Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του Galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

INDAPAMIDE Film-coated tablet (2018)

Αναφορές

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Name of the medicinal product

Indapamide 2.5 mg Tablets.

Qualitative and quantitative composition

Each tablet contains 2.5 mg indapamide hemihydrate. For the full list of excipients, see section 6.1. Each tablet contains 103.1 mg of spray dried lactose.

Pharmaceutical form

Film-coated tablet. Round, white, film-coated tablet with S6 stamped on one side.

Therapeutic indications

For the treatment of essential hypertension in adults.

Posology and method of administration

Posology Adults The dosage is one tablet, containing 2.5 mg indapamide hemihydrate, daily, to be taken in the morning. The action of indapamide is progressive and the reduction in blood pressure may continue ...

Contraindications

Hypersensitivity to indapamide, to other sulfonamides or to any of the excipients listed in section 6.1. Severe renal failure. Hepatic encephalopathy or severe impairment of liver function. Hypokalaemia. ...

Special warnings and precautions for use

Special warnings When liver function is impaired, thiazide-related diuretics may cause hepatic encephalopathy, particularly in case of electrolyte imbalance. Administration of the diuretic must be stopped ...

Interaction with other medicinal products and other forms of interaction

Combinations that are not recommended Lithium: Increased plasma lithium with signs of overdosage, as with a salt-free diet (decreased urinary lithium excretion). However, if the use of diuretics is necessary, ...

Fertility, pregnancy and lactation

Pregnancy There are no or limited amount of data (less than 300 pregnancy outcomes) from the use of indapamide in pregnant women. Prolonged exposure to thiazide during the third trimester of pregnancy ...

Effects on ability to drive and use machines

Indapamide does not affect vigilance but different reactions in relation with the decrease in blood pressure may occur in individual cases, especially at the start of the treatment or when another antihypertensive ...

Undesirable effects

Summary of safety profile The most commonly reported adverse reactions are hypersensitivity reactions, mainly dermatological, in subjects with a predisposition to allergic and asthmatic reactions and maculopapular ...

Overdose

Symptoms Indapamide has been found to be free of toxicity up to 40 mg, i.e. 16 times the therapeutic dose. Signs of acute poisoning take the form above all of water/electrolyte disturbances (hyponatraemia, ...

Pharmacodynamic properties

Pharmacotherapeutic group: sulfonamides, plain ATC code: C03BA11 Mechanism of action Indapamide is a non-thiazide sulphonamide with an indole ring, belonging to the diuretic family. At the dose of 2.5 ...

Pharmacokinetic properties

Absorption Indapamide is rapidly and completely absorbed after oral administration. Peak blood levels are obtained after 1-2 hours. Distribution Indapamide is concentrated in the erythrocytes and is 79% ...

Preclinical safety data

Indapamide has been tested negative concerning mutagenic and carcinogenic properties. The highest doses administered orally to different animal species (40 to 8000 times the therapeutic dose) have shown ...

List of excipients

Tablet: Spray dried lactoseMicrocrystalline cellulose Magnesium stearate Croscarmellose sodium (type A) Film Coat: Hypromellose Macrogol 400 Titanium dioxide

Incompatibilities

Not applicable.

Shelf life

Shelf life: 2 years.

Special precautions for storage

None.

Nature and contents of container

White, opaque PVC (250 μm)/aluminium foil (20 μm) blister packs contained in cardboard cartons. Pack sizes: 28, 30, 56, 60.

Special precautions for disposal and other handling

Not applicable.

Marketing authorization holder

Zentiva Pharma UK Limited, One Onslow Street, Guildford, Surrey, GU1 4YS, United Kingdom Trading as: Zentiva, One Onslow Street, Guildford, Surrey, GU1 4YS, UK

Marketing authorization number(s)

PL 17780/0111

Date of first authorization / renewal of the authorization

28 March 2006

Date of revision of the text

31 July 2018

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.