ZAOFER Pwd. Sol.

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης	Pharmazac Α.Ε.
Διεύθυνση	Ναούσης 31, Βοτανικός, 10447, Αθήνα

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Το φαρμακευτικό αυτό προϊόν πρέπει να διατηρείται στην αρχική συσκευασία, σε θερμοκρασία ≤ 25°C. Να φυλάσσεται σε θέση την οποία δε βλέπουν και δεν προσεγγίζουν τα παιδιά.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Κόνις για πόσιμο διάλυμα.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Το προϊόν δεν επιδρά στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών.

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

ZAOFER.

Γαλουχία

Το προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη γαλουχία.

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Από του στόματος παρασκευάσματα δισθενούς σιδήρου Κωδικός ATC: B03AA03 Ο σίδηρος έχει σπουδαία βιολογική σημασία στην αιμοποίηση και στα οξειδοαναγωγικά φαινόμενα των ιστών. ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

ΦΑΡΜΑΖΑΚ Α.Ε. Ναούσης 31 Βοτανικός 10447 Αθήνα Ελλάδα

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 24 μήνες. Μετά την ανασύσταση, το προϊόν πρέπει να ληφθεί άμεσα ή μέσα σε 24 ώρες.

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Οξεία δηλητηρίαση από σίδηρο είναι σπάνια σε ενήλικες, αλλά πολύ συνηθισμένη σε παιδιά κάτω των 5 χρόνων. Σχετικά μικρά ποσά σιδήρου μπορεί να είναι τοξικά. Κατά συνέπεια, το προϊόν πρέπει να φυλάσσεται ...

Φαρμακοκινητική

Η απορρόφηση των αλάτων σιδήρου είναι γενικώς μικρή, της τάξεως του 10%-20% της χορηγούμενης δόσης. Μελέτες που χρησιμοποιούν τεχνικές δύο ισοτόπων (55Fe & 59Fe) δείχνουν ότι η απορρόφηση σιδήρου μετρούμενη ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Δοσολογία Ενήλικες: 1 φακελίσκος, 1-3 φορές την ημέρα. Παιδιά βάρους άνω των 40 kg ή ηλικίας άνω των 12 ετών: δοσολογία όπως των ενηλίκων. Παιδιά βάρους κάτω των 40 kg: 1 φακελίσκος, 1-2 φορές την ημέρα, ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Δοκιμές οξείας τοξικότητας σε σκύλο και ποντίκι δείχνουν ότι μετά από χορήγηση από το στόμα, το ιδιοσκεύασμα είναι πολύ καλά ανεκτό και σε δόσεις 5000 mg/kg. Ενδοφλεβίως στο ποντίκι η LD<sub>50</sub> είναι ...

Ενδείξεις

Θεραπευτικώς σε σιδηροπενική αναιμία οποιασδήποτε αιτιολογίας. Προφυλακτικώς σε περιπτώσεις χρόνιας απώλειας αίματος ή καταστάσεων που ευνοούν την εμφάνιση σιδηροπενίας.

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε φακελίσκος των 4 g σκόνης περιέχει 300 mg Ferrous Gluconate που ισοδυναμούν με 37,5 mg στοιχειακό σίδηρο (Fe++). Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε παράγραφο 6.1.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Κουτί που περιέχει 10, 20 ή 30 φακελίσκους των 4g σκόνης.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα. Καταστάσεις που συνδέονται με υπερφόρτωση σιδήρου, όπως αιμοχρωμάτωση, αιμοσιδήρωση, αιμολυτική αναιμία, χρόνια παγκρεατίτιδα, ηπατική κίρρωση. ...

Κατάλογος εκδόχων

Silica colloidal anhydrous Dextrose anhydrous Fructose Sorbitol Citric acid Strawberry flavour Acesulfame potassium

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Είναι πολύ σημαντικό πριν τη θεραπεία με οποιοδήποτε σκεύασμα σιδήρου να καθορίζεται το αίτιο της σιδηροπενικής αναιμίας και να αποκλείονται σοβαρά υποκείμενα αίτια (π.χ. γαστρικές διαβρώσεις, καρκίνος ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Να μη συγχορηγείται με διμερκαπρόλη. Tα άλατα του μαγνησίου και του ασβεστίου, αντιόξινα, παγκρεατικά εκχυλίσματα, η χολεστυραμίνη, το γάλα ή τα αυγά μειώνουν την απορρόφηση του σιδήρου. Σε σύγχρονη χορήγηση ...

Κύηση

Το προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά την κύηση. Η χορήγηση του ενδείκνυται ως προφυλακτική αγωγή κατά τη διάρκεια της κύησης.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Σποραδικά, σε υψηλές δοσολογίες, μπορούν να εμφανισθούν γαστρεντερικές διαταραχές (διάρροια, ναυτία, έμετος, δυσκοιλιότητα, επιγαστρικό άλγος) που μειώνονται με την μείωση της δόσης ή τη διακοπή της θεραπείας. ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης και άλλου χειρισμού

Καμία ιδιαίτερη προφύλαξη.

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
29886.01.01	ZAOFER PD.ORA.SOL 300MG (37,5mg Fe++)/SACHET BTx10 SACHETS	3,44	3,95	5,45	Pharmazac Α.Ε.
29886.01.02	ZAOFER PD.ORA.SOL 300MG (37,5mg Fe++)/SACHET BTx20 SACHETS	4,73	5,43	7,48	Pharmazac Α.Ε.
29886.01.03	ZAOFER PD.ORA.SOL 300MG (37,5mg Fe++)/SACHET BTx30 SACHETS	10,32	11,86	16,35	Pharmazac Α.Ε.