RECEANT
Βιβλιογραφική αναφορά
Στοιχεία εκδότη
| Εκδότης | Remedina Α.Β.Ε.Ε. |
|---|---|
| Διεύθυνση | Γούναρη 23, 13451, Καματερό, Αττική |
Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Περιεχόμενα
Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος
RECEANT.
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
a. Cefuroxime Sodium 851mg/vial που αντιστοιχεί σε cefuroxime 750mg/vial b. Cefuroxime Sodium 1701mg/vial που αντιστοιχεί σε cefuroxime 1500mg/vial Cefuroxime sodium: C<sub>16</sub>H<sub>15</sub>N<sub> ...
Φαρμακοτεχνική μορφή
Κόνις για ενέσιμο διάλυμα: 750mg/vial Κόνις για ενέσιμο διάλυμα ή διάλυμα προς έγχυση: 1500mg/vial
Ενδείξεις
H Cefuroxime ενδείκνυται για την θεραπεία των κατωτέρων λοιμώξεων όταν προκαλούνται από ευαίσθητα σε αυτή μικρόβια: a. Λοιμώξεις από αιμόφιλο της ινφλουένζας (όχι μηνιγγίτιδα) ανθεκτικό στην αμπικιλλίνη. ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Η συνήθης διάρκεια θεραπείας είναι 7 ημέρες (5-10) ημέρες. Συστάσεις γενικής δοσολογίας Χορηγείται ενδομυϊκώς, βραδέως ενδοφλεβίως ή σε έγχυση (ημίωρης διάρκειας). Ενήλικοι Οι περισσότερες λοιμώξεις ανταποκρίνονται ...
Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία στις κεφαλοσπορίνες, ιστορικό αναφυλαξίας και αλλεργικού shock στην πενικιλλίνη.
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Πριν από την έναρξη της θεραπείας με cefuroxime πρέπει να ληφθεί προσεκτικά ιστορικό προκειμένου να καθορισθεί εάν ο ασθενής έχει εμφανίσει κατά το παρελθόν αντιδράσεις υπερευαισθησίας στις κεφαλοσπορίνες, ...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Αντίστοιχα με άλλα αντιβιοτικά η cefuroxime μπορεί να επηρεάσει την εντερική χλωρίδα, με αποτέλεσμα τη μικρότερη επαναπορρόφηση οιστρογόνων και τη μειωμένη αποτελεσματικότητα των συνδυασμών αντισυλληπτικών ...
Κύηση
Σε μελέτες αναπαραγωγής, σε ποντικούς και κουνέλια με δόσεις έως και 60 φορές την ανθρώπινη δόση δεν παρατηρήθηκε διαταραχή της γονιμότητας ή πρόκληση ανωμαλιών στο έμβρυο που να σχετίζονται με την χορήγηση ...
Γαλουχία
Η κεφουροξίμη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα, γι' αυτό χρειάζεται προσοχή όταν η κεφουροξίμη χορηγείται στη μητέρα που θηλάζει.
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Δεν έχει αναφερθεί επίδραση.
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι πολύ σπάνιες (<1/10,000) και γενικά είναι ήπιες και παροδικές. Οι κατηγορίες συχνοτήτων για τις ανεπιθύμητες ενέργειες παρακάτω είναι κατά προσέγγιση καθώς για τις περισσότερες ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Υπερβολική λήψη κεφαλοσπορινών μπορεί να προκαλέσει ερεθισμό στον εγκέφαλο με ενδεχόμενους σπασμούς. Η στάθμη ορού της cefuroxime μπορεί να μειωθεί με αιμοδιύλιση ή με περιτοναϊκή διύλιση. Τηλέφωνο κέντρου ...
Φαρμακοδυναμική
Η κεφουροξίμη είναι αντιβιοτικό της ομάδας των κεφαλοσπορινών 2ης γενεάς. Χαρακτηρίζεται σαν αποτελεσματικός αντιμικροβιακός παράγων με ευρύ φάσμα, με μικροβιοκτόνο δράση έναντι μεγάλου αριθμού κοινών ...
Φαρμακοκινητική
Μετά από ενδομυϊκή χορήγηση μιας δόσης 750mg cefuroxime, σε υγιείς εθελοντές η μέση ανώτατη συγκέντρωση του φαρμάκου στον ορό είναι περίπου 27mcg/ml και επιτυγχάνεται 30-40 λεπτά μετά την ενδομυϊκή ένεση. ...
Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια
Μακροχρόνιες μελέτες καρκινογένεσης σε ζώα, δεν έχουν γίνει με τη cefuroxime. Όμως στις καθορισμένες (standard) εργαστηριακές δοκιμασίες δεν παρατηρήθηκε μεταλλαξιογόνο δυναμικό του φαρμάκου.
Κατάλογος εκδόχων
Δεν υπάρχουν έκδοχα.
Ασυμβατότητες
Η cefuroxime δεν πρέπει να αναμειγνύεται στην ίδια σύριγγα με τα αμινογλυκοσιδικά αντιβιοτικά. Το pH διαλύματος διττανθρακικού νατρίου 2.74% επηρεάζει τη χρώση του διαλύματος και γι' αυτό δεν συνίσταται ...
Ημερομηνία λήξης
Χρόνος ζωής: 24 μήνες.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Φυλάσσεται μακριά από το φως. Το εναιώρημα της cefuroxime για ενδομυϊκή χορήγηση και το διάλυμα για την ενδοφλέβια διατηρούν την ισχύ τους επί 5 ώρες σε θερμοκρασία δωματίου κάτω από 25°C και 48 ώρες στο ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Χάρτινο κουτί που περιέχει γυάλινο, διαφανές φιαλίδιο με ελαστικό πώμα και επίπωμα ασφαλείας μαζί με φυλλάδιο οδηγιών χρήσης.
Οδηγίες χρήσης / χειρισμού
Το φάρμακο χορηγείται ενδομυϊκά και ενδοφλέβια.
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
REMEDINΑ Α.Β.Ε.Ε. Βιομηχανία Φαρμάκων Γούναρη 23 13451 Καματερό Αττική
Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας
8558/6-2-2007 - RECEANT, 750 MG/VIAL 8558/6-2-2007 - RECEANT, 1500 MG/VIAL
Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας
6-2-2007
Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου
11/2009
Πηγαίο έγγραφο
Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:
