NUROFEN Tab. (2008)

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης	Reckitt Benckiser Hellas Chemicals Α.Ε.
Διεύθυνση	Αγ. Κωνσταντίνου 59-61, Μαρούσι, 15124, Ελλάς

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

NUROFEN TABLETS IBUPROFEN 200mg.

Γενικές πληροφορίες

Τα δισκία NUROFEN περιέχουν ιβουπροφαίνη οποία ανήκει σε μία ομάδα φαρμάκων γνωστή ως μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ).

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο περιέχει το ενεργό συστατικό ιβουπροφαίνη Ph Eur 200mg.

Ενδείξεις

Τα ΜΣΑΦ προσφέρουν ανακούφιση μεταβάλλοντας την ανταπόκριση του σώματος στον πόνο, το οίδημα και την υψηλή θερμοκρασία. Τα δισκία NUROFEN είναι για την ανακούφιση των κεφαλαλγιών, του άλγους της ράχης, ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Το προϊόν αυτό είναι για βραχυπρόθεση θεραπεία. Πρέπει να παίρνετε την χαμηλότερη δυνατή δόση για το πλέον συντομότερο διάστημα ικανό για την ανακούφιση των συμπτώματων. Ενήλικοι, ηλικιωμένοι και παιδιά ...

Παιδιά

Δεν είναι κατάλληλο για παιδιά κάτω των 12 ετών.

Σε περίπτωση παράλειψης μιας δόσης

Συμβουλευτείτε τις οδηγίες χρήσης που αναφέρονται παραπάνω και μην παίρνετε παραπάνω απο την συνιστάμενη δόση.

Αντενδείξεις

Δεν πρέπει να λάβετε τα δισκία NUROFEN εάν: Είχατε παρουσιάσει αλλεργική αντίδραση στην ασπιρίνη, την ιβουπροφαίνη ή σε οποιοδήποτε από τα συστατικά που αναφέρονται πιο πάνω Έχετε επιδείνωση άσθματος, ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Προειδοποιήσεις Φάρμακα όπως το NUROFEN ίσως συσχετίζονται με ελαφρώς αυξημένο κίνδυνο για καρδιακή προσβολή (έμφραγμα του μυοκαρδίου) ή εγκεφαλικό επεισόδιο. Ο όποιος κίνδυνος είναι πιθανότερος σε υψηλές ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Για να περιορίστετε την πιθανότητα των ανεπιθύμιτων ενεργειών μην παίρνετε αυτό το προϊόν με άλλα ΜΣΑΦ (πχ ασπιρίνη, ιβουπροφαίνη). Κάποια φάρμακα μπορούν να επηρεάσουν ή να επηρεαστούν απο την θεραπεία ...

Κύηση

Μήν πάρετε στους τελευταίους 3 μήνες της κύσης. Μιλήστε με τον γιατρό σας εάν είστε στους πρώτους 6 μήνες της κύησης σας.

Γαλουχία

Μήν πάρετε εάν θηλάζετε.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Καμία.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Σταματήστε να παίρνετε το φάρμακο και αναζητηστε άμεσα ιατρική συμβουλή εάν παρουσιάσετε: Σημάδια γαστρεντερικής αιμορραγίας όπως: ανοιχτόχρωμα κόκκινα κόπρανα, μαύρα (χρώμα πίσσας) κόπρανα, έμετο με αίμα ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Εάν πάρετε περισσότερο απο την χορηγούμενη δόση (sentence in bold font) μπορεί να νιώσετε υπνηλία η ναυτία, παρακαλείσθε να ζητήσετε άμεσα ιατρική συμβούλή ακόμα και αν αισθάνεσθε καλα. Στα συμπτώματα ...

Κατάλογος εκδόχων

Tablet Core: Croscarmellose Sodium Sodium Laurisulfate Sodium Citrate Stearic Acid Collidal Anhydrous Silica Sugar Coat Ingredients: Carmellose Sodium, Talc, Acacia Spray Dried, Sucrose, Titanium Dioxide, ...

Ημερομηνία λήξης

Μην τα χρησιμοποιήσετε αν παρέλθει η ημερομηνία λήξεως που αναγράφεται στην συσκευασία. Η ημερομηνία λήξεως αναφέρεται στην τελευταία μέρα του μήνα.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσετε τα δισκία NUROFEN σε θερμοκρασία μικρότερη των 25°C. Να φυλάγονται στην αρχική συσκευασία τους. Κρατήστε τα φάρμακα μακρυά απο τα παιδιά και έξω απο το οπτικό τους πεδίο

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Τα δισκία NUROFEN διατίθενται σε συσκευασίες των 4, 6, 8, 12,16,24,48 και 96 δισκίων.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: ΡΕΚΙΤ ΜΠΕΝΚΙΖΕΡ ΕΛΛΑΣ ΧΗΜΙΚΑ ΑΒΕΕ Αγ. Κωνσταντίνου 59-61 Μαρούσι 151 24 Ελλάς Παρασκευαστής: Reckitt Benckiser Healthcare International UK Τοπικός αντιπρόσωπος: Lifepharma(ZAM) ...

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

Αριθμός άδειας κυκλοφορίας Κύπρου: 9734 Αριθμός άδειας κυκλοφορίας Ελλάδος: 46446/2008

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

Ιούνιος 2008