Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

STARMELOX Tab. (2007)

Αναφορές

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης Minerva Pharmaceuticals A.E.
Διεύθυνση Λ. Κηφισσού 132, 12131, Αθήνα
Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

STARMELOX.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Meloxicam 15mg. Για τα έκδοχα βλέπε 6.1.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκία.

Ενδείξεις

Βραχείας διάρκειας συμπτωματική θεραπεία εξάρσεων της οστεοαρθρίτιδας. Μακράς διάρκειας συμπτωματική θεραπεία της ρευματοειδούς αρθρίτιδας (χρόνια πολυαρθρίτις). Συμπτωματική θεραπεία της αγκυλοποιητικής ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Οξείες εξάρσεις της οστεοαρθρίτιδας: 7,5mg ημερησίως (μισό δισκίο των 15mg). Αν θεωρείται απαραίτητο, σε περίτπωση απουσίας βελτίωσης, η δόση μπορεί να αυξηθεί σε 15mg/ημερησίως (1 δισκίο των 15mg). Ρευματοειδής ...

Αντενδείξεις

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις: Κύηση και γαλουχία (βλ. παράγραφο Κύηση και γαλουχία) Υπερευαισθησία στη meloxicam ή σε ένα από τα έκδοχά της ή υπερευαισθησία σε ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να ελαχιστοποιηθούν χρησιμοποιώντας την κατώτατη αποτελεσματική δόση για την πλέον μικρή διάρκεια θεραπείας που απαιτείται για τον έλεγχο των συμπτωμάτων (βλέπε Λήμμα ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Η ταυτόχρονη χορήγηση της meloxicam με τις ακόλουθες ουσίες απαιτεί προσεκτική παρακολούθηση της κλινικής εικόνας του ασθενούς και των εργαστηριακών του εξετάσεων. Μη συνιστώμενοι συνδυασμοί Με αντιπηκτικά ...

Κύηση

Σε ζώα, έχουν αναφερθεί θανατηφόρα αποτελέσματα στο έμβρυο σε δόσεις υψηλότερες από εκείνες που χρησιμοποιούνται κλινικά. Συνιστάται να αποφεύγεται η χορήγηση της meloxicam κατά την κύηση. Κατά τους τελευταίους ...

Γαλουχία

Τα ΜΣΑΦ διέρχονται στο μητρικό γάλα. Για το λόγο αυτό η χορήγηση πρέπει να αποφεύγεται, ως προληπτικό μέτρο, στις γυναίκες που θηλάζουν.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν υπάρχουν ειδικές μελέτες επί αυτών των ενεργειών. Εν τούτοις, όταν εμφανισθούν διαταραχές οράσεως ή καρηβαρία, ίλιγγος ή άλλες διαταραχές από το κεντρικό νευρικό σύστημα, συνιστάται η αποχή από την ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Πεπτικό σύστημα: δυσπεψία, ναυτία, έμετος, κοιλιακό άλγος, δυσκοιλιότητα, μετεωρισμός, διάρροια, στοματίτιδα, οισοφαγίτιδα. Σπανιότερα μπορεί να συμβούν πεπτικά έλκη, διάτρηση ή γαστρεντερική αιμορραγία, ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας απαιτούνται κατάλληλα μέτρα αφού δεν υπάρχει γνωστό αντίδοτο. Από τα ευρήματα μίας κλινικής μελέτης προκύπτει ότι σημειώνεται επιτάχυνση της αποβολής της meloxicam με χολεστυραμίνη. ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: ΜΗ ΣΤΕΡΟΕΙΔΕΣ ΑΝΤΙΦΛΕΓΜΟΝΩΔΕΣ ΦΑΡΜΑΚΟ Κωδικός ATC: M01AC06 Η meloxicam είναι μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (ΜΣΑΦ) της οικογένειας των οξικαμών, με αντιφλεγμονώδεις, ...

Φαρμακοκινητική

Το τοξικολογικό προφίλ της meloxicam, όπως προκύπτει από προκλινικές μελέτες, είναι ίδιο με εκείνο των ΜΣΑΦ: γαστρεντερικά έλκη και διαβρώσεις, νέκρωση των νεφρικών θηλών σε υψηλές δόσεις κατά τη διάρκεια ...

Κατάλογος εκδόχων

Sodium citrate dihydrate Lactose monohydrate Cellulose microcrystalline Povidone Silicon dioxide colloidal Crospovidone Magnesium stearate

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Χρόνος ζωής: 36 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Το STARMELOX πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασία περιβάλλοντος (μέχρι 25°C).

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Κάθε κουτί περιέχει 30 διχοτομούμενα δισκία (2 blisters PVC/PVDC - Αλουμινόφυλλο x 10 δισκία).

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Δεν υπάρχουν ειδικές απαιτήσεις.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Μινέρβα φαρμακευτική Α.Ε. Λ. Κηφισσού 132 121 31 Αθήνα Τηλ: 210 57 02 199 FAX: 210 57 28 215

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

37949/17-10-2002

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

17-10-2002

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

Φεβρουάριος 2007

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός Όνομα Κ Ν.Τ. Χ.Τ. Λ.Τ. Κάτοχος άδειας
25893.03.01 STARMELOX INJ.SOL 15MG/1,5ML AMP BTx5AMPx1,5ML 2,34 2,69 3,79 Minerva Pharmaceuticals A.E.
25893.02.01 STARMELOX TAB 15MG BTX20(BLIST2X10) 3,14 3,61 5,09 Minerva Pharmaceuticals A.E.
25893.02.02 STARMELOX TAB 15MG BTX30(BLIST3X10) 2,36 2,72 3,75 Minerva Pharmaceuticals A.E.
25893.01.01 STARMELOX TAB 7,5MG/TAB BTx 20 (BLIST 2x10) 2,42 2,78 3,92 Minerva Pharmaceuticals A.E.
Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.