Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Δραστική ουσία

ΠίνακαςΕυρετήριο δραστικών Προτάσεις

Αγαλσιδάση άλφα

Απεικόνιση μορίου (3D)

Αναγνωριστικό UNII

2HLC17MX9G - AGALSIDASE ALFA

Ονομασίες

Γλώσσα Ονομασία
EL Ελληνικά Αγαλσιδάση άλφα
EN Αγγλικά Agalsidase alfa

Σύντομη περιγραφή

Η αγαλσιδάση άλφα (agalsidase alfa) καταλύει την υδρόλυση του Gb3 (globotriaosylceramide), αποκολλώντας ένα ακραίο κλάσμα γαλακτόζης από το μόριο. Η αγωγή με το ένζυμο αυτό έχει καταδειχτεί ότι μειώνει τη συσσώρευση Gb3 σε πολλούς τύπους κυττάρων, συμπεριλαμβανομένων των ενδοθηλιακών και παρεγχυματικών κυττάρων.

Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση

Κωδικός Τίτλος Κατηγοριοποίηση
A16AB03 Agalsidase alfa A Πεπτική οδός και μεταβολισμός → A16 Άλλα φάρμακα της πεπτικής οδού και του μεταβολισμού → A16A Άλλα φάρμακα της πεπτικής οδού και του μεταβολισμού → A16AB Ένζυμα

Φάρμακα που περιέχουν σε αποκλειστικότητα τη δραστική

Ομαδοποίηση κατά:
Κ Όνομα σκευάσματος Οδός χ/σης Φ/κή μορφή Συγκέντρωση Λ.Τ. Κόστος Διανομέας
REPLAGAL C/S.SOL.IN 1MG/ML BTx 1 VIAL x 3,5 ML IV SOL_CONC 1MG/ML 1.512,66 € 351.637,1429 € / g Shire Human Genetic Therapies AB

Περιεχόμενα

Κύηση

Δεν είναι γνωστό αν η αγαλσιδάση άλφα εκκρίνεται στο ανθρώπινο γάλα. Η χορήγηση σε θηλάζουσες γυναίκες ...

Γαλουχία

Πολύ περιορισμένα κλινικά δεδομένα σχετικά με έκθεση κατά την εγκυμοσύνη στην αγαλσιδάση άλφα (n=4) δεν ...

Φαρμακοδυναμική

Η νόσος του Fabry συνίσταται σε μια διαταραχή του αποθέματος γλυκοσφιγγολιπιδίων που οφείλεται σε ελαττωματική ...

Φαρμακοκινητική

Σε ενήλικες ασθενείς αρσενικού γένους, χορηγήθηκαν μονές δόσεις (κυμαινόμενες από 0,007 έως 0,2 mg ενζύμου ...
Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Βιβλιογραφία και σχετική τεκμηρίωση καταχώρησης

Τύπος Έτος Π Τίτλος Εκδότης
ΠΧΠ 2006 SPC, Greece: REPLAGAL Shire Human Genetic Therapies AB
ΠΧΠ 2012   SPC, UK: Replagal 1mg/ml concentrate for solution for infusion Shire Human Genetic Therapies
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.