Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

INTERBION F.C.TAB 500MG/TAB BTX14(σε FOIST)

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802061802023

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 8164
Ε.Ο.Φ. - 206180202
Γ.Γ.Ε. - 12036
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 2016


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία INTERBION
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC J01DC02 Cefuroxime
J Φάρμακα κατά των λοιμώξεων για συστηματική χορήγηση → J01 Αντιβιοτικά για συστηματική χορήγηση → J01D Άλλα αντιβακτηριακά της β-Λακτάμης → J01DC Κεφαλοσπορίνες δεύτερης γενιάς
Ομάδες ATC εμπορικής J01DC02 Cefuroxime
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 05.01.02.02 Κεφαλοσπορίνες β' γενεάς
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB_FILM_COATED Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο
Αριθμός δόσεων 14 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 1 BLPK * 14 TAB
Συγκέντρωση 500MG/TAB
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Win Medica Φαρμακευτική Α.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Κεφουροξίμη
Z49QDT0J8Z - CEFUROXIME AXETIL

Η κεφουροξίμη (cefuroxime) είναι αντιβιοτικό που ανήκει στην ομάδα των ημισυνθετικών κεφαλοσπορινών 2ης γενεάς. Έχει βακτηριοκτόνο δράση έναντι μεγάλου αριθμού κοινών παθογόνων μικροβίων, συμπεριλαμβανομένων και των στελεχών που παράγουν βήτα-λακταμάσες και συνεπώς είναι δραστική εναντίον πολλών στελεχών ανθεκτικών στην αμπικιλλίνη και την αμοξυκιλλίνη. Η βακτηριοκτόνος δράση της κεφουροξίμης οφείλεται στην αναστολή συνθέσεως του κυτταρικού τοιχώματος των μικροβίων δεσμεύοντας βασικές του πρωτεΐνες.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 4,26 € Χονδρική τιμή 4,90 € Λιανική τιμή 6,75 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 0,6086 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 4,26 € 4,90 € 6,75 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 5,02 € 5,77 € 7,95 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 5,02 € 5,77 € 7,95 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 5,02 € 5,77 € 7,99 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 5,02 € 5,77 € 7,99 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 5,12 € 5,89 € 8,31 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 5,12 € 5,89 € 8,31 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 5,39 € 6,20 € 8,74 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 5,39 € 6,20 € 8,74 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 5,39 € 6,20 € 8,74 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 5,68 € 6,53 € 9,21 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 5,68 € 6,53 € 9,21 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 6,40 € 7,36 € 10,38 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 7,20 € 8,28 € 11,90 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 7,20 € 8,28 € 11,90 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 7,20 € 8,28 € 11,90 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 8,00 € 9,20 € 13,22 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος INTERBION F.C.TAB 500MG/TAB BTX14(σε FOIST)
Τύπος φαρμάκου G - Γενόσημο
Λιανική τιμή 6,75 € (μειωμένη 6,62 €)
Ασφαλιστική τιμή 6,75 € (μειωμένη 6,62 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Ειδικό αντιβιοτικό
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία ΔΙΣΚΙΑ ΕΠΙΚΑΛ: 1 2 3
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 14.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

500.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

7000.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Sodium lauryl sulfate 368GB5141J SODIUM LAURYL SULFATE
2 Methylparaben Ε218 A2I8C7HI9T METHYLPARABEN
3 Cellulose microcrystalline (Avicel PH 102) OP1R32D61U CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE
4 Sodium benzoate OJ245FE5EU SODIUM BENZOATE
5 Colloidal anhydrous silica ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE
6 Propylene glycol 6DC9Q167V3 PROPYLENE GLYCOL
7 Propylparaben E216 Z8IX2SC1OH PROPYLPARABEN
8 Hydrogenated vegetable oil 8470G57WFM CORN OIL
9 Croscarmellose sodium M28OL1HH48 CROSCARMELLOSE SODIUM

SPC, Greece: INTERBION

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

INTERBION.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε επικαλυμμένο δισκίο περιέχει 500 mg Cefuroxime (ως Cefuroxime axetil).

Φαρμακοτεχνική μορφή

Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.

Ενδείξεις

Ενδείκνυται για τη θεραπεία λοιμώξεων που οφείλονται σε ευαίσθητα σ' αυτήν μικρόβια. Στις ενδείξεις περιλαμβάνονται: ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Το Interbion πρέπει να λαμβάνεται μετά το φαγητό ώστε να επιτυγχάνεται καλύτερη απορρόφηση. Ενήλικες ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στις κεφαλοσπορίνες ή ιστορικό αναφυλαξίας και αλλεργικού shock στην πενικιλλίνη.

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Πριν από την έναρξη της θεραπείας με cefuroxime axetil πρέπει να ληφθεί προσεκτικά ιστορικό προκειμένου ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Σύγχρονη χορήγηση με προβενεκίδη αυξάνει την περιοχή κάτω από την καμπύλη μέσης συγκέντρωσης στον ορό-χρόνου ...

Κύηση

Σε πειραματικές μελέτες δεν εμφανίστηκαν εμβρυοπάθειες ή τερατογένεση που να οφείλονται στο cefuroxime ...

Γαλουχία

Η κεφουροξίμη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα, γι' αυτό χρειάζεται προσοχή όταν το cefuroxime axetil χορηγείται ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Επειδή αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ζάλη, οι ασθενείς πρέπει να προειδοποιούνται ώστε να είναι ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες της cefuroxime axetil είναι γενικά ελαφρές και παροδικές. Οι κατηγορίες συχνοτήτων ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Υπερβολική λήψη κεφαλοσπορινών μπορεί να προκαλέσει ερεθισμό του εγκεφάλου με ενδεχόμενους σπασμούς. ...

Φαρμακοδυναμική

Κωδικός ATC: J01DA06 Το cefuroxime axetil είναι ένα από του στόματος προφάρμακο της βακτηριοκτόνου κεφαλοσπορίνης ...

Φαρμακοκινητική

Μετά τη χορήγηση από το στόμα το cefuroxime axetil απορροφάται από το γαστρεντερικό σύστημα και γρήγορα ...

Κλινικές μελέτες

Οξεία τοξικότητα Η LD50 του cefuroxime axetil μετά από εφ άπαξ χορήγηση από το στόμα σε επίμυς ήταν μεγαλύτερη ...

Κατάλογος εκδόχων

Έκδοχα: Cellulose microcrystalline (Avicel PH 102) Croscarmellose sodium Sodium lauryl sulfate Hydrogenated ...

Ασυμβατότητες

Δεν έχουν αναφερθεί.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 24 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Διατηρείται σε θερμοκρασία μέχρι 25 °C, προστατευμένο από το φως.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

INTERBION 500 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: κουτί που περιέχει 6 ή 14 δισκία (σε foist).

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης

Καμία ειδική υποχρέωση.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

WIN MEDICA Α.Ε. Παπαδιαμαντοπούλου 41 115 28 Αθήνα Τηλέφωνο: 210 7488821 Φαξ: 210 7488827

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

77772 / 28-12-2015

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: 3-2-1994 Ημερομηνία τελευταίας ανανέωσης: 18-9-2009

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

28-12-2015

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 255,8 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.