Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

ERPIZON LY.P.IV.IN 250MG/VIAL BT x 5 VIALS x 250MG

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802303603012

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 8115
Ε.Ο.Φ. - 230360301
Γ.Γ.Ε. - 14147
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 2735


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία ERPIZON
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC J05AB01 Aciclovir
J Φάρμακα κατά των λοιμώξεων για συστηματική χορήγηση → J05 Αντι-ιικά συστηματικής χορήγησης → J05A Αμέσως δρώντα αντι-ιικά → J05AB Νουκλεοσίδια και νουκλεοτίδια εκτός των αναστολέων της ανάστροφης μεταγραφάσης
Ομάδες ATC εμπορικής D06BB03 Aciclovir
J05AB01 Aciclovir
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 13.03.03.01.01 Ακυκλοβίρη (Aciclovir)
05.03.01.01 Ακυκλοβίρη (Aciclovir)
Φαρμακοτεχνική μορφή INJ_PWD_LYO Κόνις για διάλυμα προς έγχυση
Αριθμός δόσεων 5 VIAL
Οδοί χορήγησης IV Ενδοφλέβια
Συσκευασία 1 BOX * 5 VIAL
Συγκέντρωση 250MG/VIAL
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Demo Α.Β.Ε.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Ακικλοβίρη
X4HES1O11F - ACYCLOVIR

Η ακυκλοβίρη (aciclovir) είναι ένας αντι-ιικός παράγοντας με δράση κατά του ιού του απλού έρπητα και του ιού ανεμοβλογιάς-ζωστήρα. Η ακυκλοβίρη αναστέλλει το ένζυμο DNA πολυμεράση του ιού, αποτρέποντας τον περαιτέρω πολλαπλασιασμό του.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 10,71 € Χονδρική τιμή 12,32 € Λιανική τιμή 16,98 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 8,5680 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 10,71 € 12,32 € 16,98 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 12,03 € 13,83 € 19,06 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 17,72 € 20,37 € 28,07 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 17,72 € 20,37 € 28,20 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 17,72 € 20,37 € 28,20 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 18,46 € 21,22 € 29,93 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 18,46 € 21,22 € 29,93 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 21,72 € 24,97 € 35,21 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 21,72 € 24,97 € 35,21 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 21,72 € 24,97 € 35,21 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 24,13 € 27,74 € 39,12 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 24,13 € 27,74 € 39,12 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 24,13 € 27,74 € 39,12 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 27,28 € 31,36 € 45,09 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 27,28 € 31,36 € 45,09 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 18,02 € 20,71 € 29,78 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 24,25 € 27,87 € 40,07 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος ERPIZON LY.P.IV.IN 250MG/VIAL BT x 5 VIALS x 250MG
Τύπος φαρμάκου G - Γενόσημο
Λιανική τιμή 16,98 € (μειωμένη 16,66 €)
Ασφαλιστική τιμή 16,98 € (μειωμένη 16,66 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία ΕΝΕΣΗ ΣΚΟΝΗ ΦΙΑΛΗ: 1
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Αντίγραφο φάρμακο Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε αντίγραφο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 5.0 [p:VIAL] ανά 1.0 [p:BOX]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

250.0 mg ανά 1.0 [p:VIAL]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

1250.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Υδροξείδιο νατρίου 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE

SPC, Greece: ERPIZON Sol.

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

ERPIZON.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε φιαλίδιο περιέχει 250mg ακυκλοβίρης.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Κόνις για διάλυμα προς έγχυση.

Ενδείξεις

Για τη θεραπεία λοιμώξεων που προκαλούνται από τον ιο του απλού έρπητα (herpes simplex). Κατά του πρωτογενούς ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Τρόπος χορήγησης: Ενδοφλέβια στάγδην (έγχυση). Δοσολογία Δοσολογία σε Ενήλικες Σε παχύσαρκους ασθενείς ...

Αντενδείξεις

Το ERPIZON δεν πρέπει να χορηγείται σε ασθενείς με γνωστή υπερευαισθησία στην ακυκλοβίρη ή την βαλακυκλοβίρη. ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Η δόση ακυκλοβίρης για ενδοφλέβια έγχυση πρέπει να αναπροσαρμόζεται κατάλληλα σε ασθενείς που εμφανίζουν ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Καμία κλινικά σημαντική αλληλεπίδραση δεν έχει αναγνωρισθεί. Η ακυκλοβίρη απεκκρίνεται ως επί το πλείστον ...

Κύηση

Η καταγραφή περιστατικών χρήσης του φαρμάκου σε εγκύους μετά την κυκλοφορία της ακυκλοβίρης προσέφερε ...

Γαλουχία

Υπάρχουν ενδείξεις ότι η ακυκλοβίρη περνάει στο μητρικό γάλα. Για το λόγο αυτό συνιστάται προσοχή σε ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Η ακυκλοβίρη για έγχυση χρησιμοποιείται γενικά σε πληθυσμό ασθενών που βρίσκεται στο νοσοκομείο και η ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι κατηγορίες συχνοτήτων σχετικά με τις ανεπιθύμητες ενέργειες παρακάτω είναι κατά προσέγγιση. Για τις ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Η υπέρβαση της ενδοφλέβιας δόσης θα μπορούσε να προκαλέσει κρυσταλλουρία. Υπερδοσολογία με ενδοφλέβια ...

Φαρμακοδυναμική

Η ακυκλοβίρη είναι αντι-ιικός παράγοντας εξαιρετικά δραστικός in vitro κατά του ιού του απλού έρπητα ...

Φαρμακοκινητική

Από μελέτες με ενδοφλέβια ακυκλοβίρη, ο χρόνος ημίσειας ζωής στο πλάσμα προσδιορίσθηκε σε περίπου 2,9 ...

Κλινικές μελέτες

Μεταλλαξιογόνος δράση Τα αποτελέσματα μεγάλης σειράς δοκιμασιών μεταλλαξιογένεσης in vitro και in vivo ...

Καρκινογέννεση, μεταλλάξεις, στείρωση

Τερατογένεση Η συστηματική χορήγηση της ασικλοβίρης σε διεθνώς αποδεκτές πρότυπες δοκιμές δεν προκάλεσε ...

Κατάλογος εκδόχων

Υδροξείδιο του νατρίου για την ρύθμιση του pH.

Ασυμβατότητες

Καμία γνωστή.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής Λυόφιλο: 2 χρόνια. Μετά την ανασύσταση: 12 ώρες σε θερμοκρασία ≤ 25°C.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25°C.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Κάθε κουτί περιέχει ένα γυάλινο φιαλίδιο.

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Χορήγηση Η απαιτούμενη δόση ακυκλοβίρης για έγχυση πρέπει να χορηγείται με βραδεία ενδοφλέβια έγχυση ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

DEMO Α.Β.Ε.Ε. 21ο χλμ Εθν. Οδ. Αθηνών-Λαμίας 145 68 Κρυονέρι Αθήνα Τηλ: 210 8161802 Fax: 210 8161587 ...

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

36159/09

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

6-6-97 / 17-4-2008

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

30-12-2009

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 224,2 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.