Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

BRIKLIN INJ.SOL 1000MG/4ML VIAL BTx1VIALx4ML

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 30/08/2013

Γραμμοκωδικός (barcode)

2801203304012

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 8058
Ε.Ο.Φ. - 120330401
Γ.Γ.Ε. - 932


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία BRIKLIN
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC J01GB06 Amikacin
J Φάρμακα κατά των λοιμώξεων για συστηματική χορήγηση → J01 Αντιβιοτικά για συστηματική χορήγηση → J01G Αντιβακτηριακές αμινογλυκοσίδες → J01GB Άλλες αμινογλυκοσίδες
Ομάδες ATC εμπορικής J01GB06 Amikacin
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 05.01.06 Αμινογλυκοσίδες
Φαρμακοτεχνική μορφή INJ_SOL Eνέσιμο διάλυμα
Αριθμός δόσεων 1 VIAL
Οδοί χορήγησης IV Ενδοφλέβια , IM Ενδομυϊκά
Συσκευασία 1 BOX * 1 VIAL * 2 ML
Συγκέντρωση 1000MG/2ML
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Vianex A.E.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Θειική αμικασίνη
N6M33094FD - AMIKACIN SULFATE

Η αμικασίνη (amikacin) είναι μία ημισυνθετική αμινογλυκοσίδη που προέρχεται από την Καναμικίνη Α. Αν και ο ακριβής μηχανισμός δράσης δεν έχει πλήρως διευκρινισθεί, το φάρμακο δείχνει ότι αναχαιτίζει την σύνθεση πρωτεϊνών σε ευαίσθητα βακτηρίδια.

Περιγραφή

Φιαλίδια που περιέχουν άχρωμο διάλυμα. Μερικές φορές, το διάλυμα μπορεί να λάβει ελαφρά κίτρινη χροιά, χωρίς αυτό να σημαίνει μείωση της ισχύος.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 4,63 € Χονδρική τιμή 5,32 € Λιανική τιμή 7,50 €

Σύμφωνα με το από 30/8/2013 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε με την υπ'αριθμ. 89881/28-09-2013 τροποποίηση.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.

Η ισχύς του αρχίζει α. για τους παρασκευαστές, συσκευαστές, εισαγωγείς από 2/9/2013, β. για τις φαρμακαποθήκες από 9/9/2013 και γ. για τα ιδιωτικά φαρμακεία από 3/10/2013.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 4,6300 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
03/10/2013 4,63 € 5,32 € 7,50 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 4,63 € 5,32 € 7,50 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 4,63 € 5,32 € 7,50 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 4,87 € 5,60 € 7,89 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 4,87 € 5,60 € 7,89 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 5,12 € 5,89 € 8,30 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 5,12 € 5,89 € 8,47 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 3,94 € 4,53 € 6,51 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 3,94 € 4,53 € 6,51 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 3,94 € 4,53 € 6,51 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:VIAL] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 2.0 mL ανά 1.0 [p:VIAL]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

1000.0 mg ανά 2.0 mL

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

1000.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Sodium bisulfite TZX5469Z6I SODIUM BISULFITE
2 Sodium citrate dihydrate B22547B95K TRISODIUM CITRATE DIHYDRATE
3 Water 059QF0KO0R WATER
4 Sulfuric acid O40UQP6WCF SULFURIC ACID

SPC, Greece: BRIKLIN

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

BRIKLIN.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Φιαλίδια των 2ml που περιέχουν θειική αμικασίνη που αντιστοιχεί σε 250 ή 500mg δραστικής αμικασίνης και ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Ενέσιμο διάλυμα.

Ενδείξεις

Ενδείκνυται για τη βραχυχρόνια θεραπεία σοβαρών λοιμώξεων που οφείλονται σε ευαίσθητα στελέχη αρνητικών ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Δοσολογία Πρέπει να γίνονται μετρήσεις των συγκεντρώσεων της αμικασίνης στον ορό για την εξασφάλιση επαρκών, ...

Αντενδείξεις

Αναμνηστικό υπερευαισθησίας στην αμικασίνη ή στις αμινογλυκοσίδες γενικότερα.

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Οι ασθενείς που υποβάλλονται σε παρεντερική θεραπεία με αμινογλυκοσίδες πρέπει να ευρίσκονται κάτω από ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Ταυτόχρονη και/ή διαδοχική συστηματική, από το στόμα ή τοπική χρήση άλλων νευροτοξικών ή νεφροτοξικών ...

Κύηση

Οι αμινογλυκοσίδες μπορούν να προκαλέσουν βλάβη του εμβρύου κατά τη χορήγηση σε έγκυες γυναίκες. Οι αμινογλυκοσίδες ...

Γαλουχία

Δεν είναι γνωστό, εάν το αντιβιοτικό απεκκρίνεται με το μητρικό γάλα. Γενικός κανόνας είναι να μη λαμβάνει ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Όλες οι αμινογλυκοσίδες έχουν τη δυνατότητα πρόκλησης ωτοτοξικότητας, νεφροτοξικότητας και εκδηλώσεων ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Σε περίπτωση υπέρβασης της δοσολογίας ή τοξικής αντίδρασης, η περιτοναϊκή κάθαρση ή η αιμοκάθαρση θα ...

Φαρμακοδυναμική

Μικροβιολογία Η αμικασίνη δρα in vitro εναντίον των παρακάτω βακτηρίων: Gram-αρνητικά βακτήρια: Pseudomonas ...

Φαρμακοκινητική

Ενδομυϊκή χορήγηση: Το BRIKLIN μετά από ενδομυϊκή χορήγηση απορροφάται γρήγορα και είναι καλά ανεκτό ...

Καρκινογέννεση, μεταλλάξεις, στείρωση

Καρκινογένεση, μεταλλαξιογόνος δράση, έκπτωση της γονιμότητας Δεν έχουν γίνει μακροχρόνιες μελέτες σε ...

Κατάλογος με τα έκδοχα

Sodium citrate dihydrate Sodium bisulfite Sulfuric acid Water

Ασυμβατότητες

H πρόσμιξη αμινογλυκοσιδών με β-λακταμικά αντιβιοτικά (πενικιλλίνες ή κεφαλοσπορίνες) in vitro μπορεί ...

Ημερομηνία λήξης

Το BRIKLIN είναι σταθερό σε ελεγχόμενη θερμοκρασία δωματίου (15°-30°C) για 36 μήνες. Το BRIKLIN που έχει ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Καμία ιδιαίτερη προφύλαξη.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Φιαλίδια που περιέχουν άχρωμο διάλυμα. Μερικές φορές, το διάλυμα μπορεί να λάβει ελαφρά κίτρινη χροιά, ...

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Ενδοφλέβια χορήγηση Παρασκευή των διαλυμάτων: Το διάλυμα για την ενδοφλέβια έγχυση παρασκευάζεται με ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Υπεύθυνος κυκλοφορίας στην Ελλάδα: ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε. Οδός Τατοΐου 146 71 Νέα Ερυθραία Αττική Τηλ. 210 8009111-120 ...

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

BRIKLIN INJ. SOL 250mg/2ml vial: 42018/07/30-5-08 BRIKLIN INJ. SOL 500mg/2ml vial: 42020/07/30-5-08 ...

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

30-5-2008

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

30-1-1998

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 185,5 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.