Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

ALTERMON LY.PD.INJ 150 IU/VIAL BTx1VIAL+1AMPx1MLSOL

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802394702014

Φωτογραφία σκευάσματος

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 8016
Ε.Ο.Φ. - 239470201
Γ.Γ.Ε. - 56366
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 3165


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία ALTERMON
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC G03GA04 Urofollitropin
G Ουροποιογεννητικό σύστημα και ορμόνες του φύλου → G03 Ορμόνες του φύλου και τροποποιητικά με δράση στο γεννητικό σύστημα → G03G Γοναδοτροφίνες και άλλα διεγερτικά της ωορρηξίας → G03GA Γοναδοτροφίνες
Ομάδες ATC εμπορικής G03GA02 Human menopausal gonadotrophin
G03GA04 Urofollitropin
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 06.07.02.01.01.08 Ουροθυλακιοτροπίνη (Urofollitropin)
Φαρμακοτεχνική μορφή INJ_PWD_LYO Eνέσιμο λυόφιλο
Αριθμός δόσεων 1 VIAL
Οδοί χορήγησης SC Υποδόρια , IM Ενδομυϊκά
Συσκευασία 1 BOX * 1 VIAL
Συγκέντρωση 150[iU]/VIAL
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Angelini Pharma Hellas Α.Β.Ε.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Ουροφολλιτροπίνη
58G97EP42I - FOLLICLE-STIMULATING HORMONE (HUMAN CLONE .LAMBDA.15B .BETA.-SUBUNIT PROTEIN MOIETY REDUCED)

Η θυλακιοτρόπος ορμόνη (urofollitropin) (FSH) διεγείρει την ωοθυλακική αύξηση και ανάπτυξη καθώς και την παραγωγή στεροειδών από τις γονάδες, σε γυναίκες που δεν παρουσιάζουν πρωτοπαθή ωοθηκική ανεπάρκεια.

Περιγραφή

+ 1 AMP X 2 ML SOL

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 17,92 € Χονδρική τιμή 20,60 € Λιανική τιμή 28,39 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε [iU] της δραστικής ουσίας κοστίζει 0,1195 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 17,92 € 20,60 € 28,39 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 17,92 € 20,60 € 28,39 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 17,92 € 20,60 € 28,39 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 17,92 € 20,60 € 28,52 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 17,92 € 20,60 € 28,52 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 17,92 € 20,60 € 29,04 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 17,92 € 20,60 € 29,04 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 17,92 € 20,60 € 29,04 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 17,92 € 20,60 € 29,04 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 17,92 € 20,60 € 29,04 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 17,92 € 20,60 € 29,04 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 17,92 € 20,60 € 29,04 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 17,92 € 20,60 € 29,05 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 17,92 € 20,60 € 29,62 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 17,92 € 20,60 € 29,62 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 17,92 € 20,60 € 29,62 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 17,92 € 20,60 € 29,61 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος ALTERMON LY.PD.INJ 150 IU/VIAL BTx1VIAL+1AMPx1MLSOL
Τύπος φαρμάκου R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή 28,39 € (μειωμένη 27,85 €)
Ασφαλιστική τιμή 31,80 € (μειωμένη 31,20 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Εκτελείται στον ΕΟΠΥΥ
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Θετική λίστα
• Απαιτείται προέγκριση ΕΟΠΥΥ
• Εξωσωματική γονιμοποίηση
Ημερήσια δοσολογία ΕΝΕΣΗ ΣΚΟΝΗ ΦΙΑΛΗ: 1
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:VIAL] ανά 1.0 [p:BOX]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

150.0 [iU] ανά 1.0 [p:VIAL]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

150.0 [iU]

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 lactose J2B2A4N98G LACTOSE
2 Solution

SPC, Greece: ALTERMON Inj. Lyo.

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

ALTERMON.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

1 φιαλίδιο ALTERMON περιέχει: Ανθρώπεια θυλακιοτρόπο ορμόνη (FSH) 150 IU* 1 Διεθνής μονάδα (IU) FSH προσδιορίζεται ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Ενέσιμο λυόφιλο.

Ενδείξεις

Για τη διέγερση της ανάπτυξης ενός ωοθυλακίου σε γυναίκες με υποθάλαμο-υποφυσιακή δυσλειτουργία που συνυπάρχει ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Το ALTERMON ενίεται ενδομυικά (im) ή υποδόροια (sc). Το λυόφιλο ενέσιμο πρέπει να ανασυσταθεί με το συνοδό ...

Αντενδείξεις

Το ALTERMON αντενδείκνυται για λόγους ασφαλείας σε: Περιπτώσεις προηγούμενης υπερευαισθησίας στις εμμηνοπαυσιακές ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Το ALTERMON μπορεί να προκαλέσει τοπική αντίδραση στη θέση της ένεσης. Έχουν περιοδικά αναφερθεί αλλεργικού ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Δεν έχει αναφερθεί καμία κλινικά σημαντική αλληλεπίδραση του ALTERMON με άλλα φάρμακα. Συνδυασμός ALTERMON ...

Κύηση

Συνιστάται να μην χορηγείται ALTERMON κατά τη διάρκεια της κύησης.

Γαλουχία

Συνιστάται να μην χορηγείται ALTERMON κατά τη διάρκεια της γαλουχίας.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Το ALTERMON δεν επηρρεάζει τις ικανότητες αυτές.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Σε κλινικές μελέτες έχουν αναφερθεί σπανίως πονοκέφαλοι. Μετά τη χορήγηση γοναδοτροπινών έχουν αναφερθεί ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Τα αποτελέσματα της υπέρβασης της δοσολογίας είναι άγνωστα. Παρόλα αυτά αναμένεται εκδήλωση συνδρόμου ...

Φαρμακοδυναμική

Γυναίκες Το ALTERMON περιέχει FSH υψηλού βαθμού καθαρότητας λαμβανομένη από ανθρώπεια εμμηνοπαυσιακή ...

Φαρμακοκινητική

Μετά από μία Υ.Δ. (s.c.) ή Ε.Μ. (im) χορήγηση ALTERMON 150 I.U. σε υγιείς εθελοντές. Το υψηλότερο επίπεδο ...

Κλινικές μελέτες

Σε τοξικολογικές μελέτες και σε μελέτες που έγιναν σε ζώα δεν παρατηρήθηκαν αξιόλογα ευρήματα. Μελέτες ...

Κατάλογος εκδόχων

Λακτόζη Διαλύτης: Φυσιολογικός ορός

Ασυμβατότητες

Δεν υπάρχουν γνωστές χημικές ασυμβατότητες με ALTERMON.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: Το λυοφιλοποιημένο προϊόν είναι σταθερό για 2 χρόνια όταν φυλάσσεται σε θερμοκρασία κάτω ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία κάτω των 25°C, προφυλαγμένο από το φως.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Φιαλίδιο λυοφιλοποιημένης σκόνης: Αχρωμα φιαλίδια όγκου 3 ml από ουδέτερο γυαλί (Τύπος I Ph.Eur.) Φύσιγγα ...

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Για να περιοριστούν οι πιθανότητες απώλειας FSH, λόγω προσρόφησης μέσα στην σύριγγα, συνιστάται το ALTERMON ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Δικαιούχος: IBSA INSTITUT BIOCHIMIQUE S.A. SWITZERLAND Υπεύθυνος κυκλοφορίας στην Ελλάδα: ΦΑΡΑΝ Α.Β.Ε.Ε. ...

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

19-10-99

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 1,4 MB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.