Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

REFERAN GR.OR.SD 1500MG/SACHET ΒΤx30 SACHETS

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802204302021

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 7903
Ε.Ο.Φ. - 220430202
Γ.Γ.Ε. - 14386
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 2295


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία REFERAN
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC N06BX11 Aniracetam
N Νευρικό σύστημα → N06 Ψυχοαναληπτικά → N06B Ψυχοδιεγερτικά και φάρμακα χρησιμοποιούμενα στη διαταραχή ελλειματικής προσοχής και υπερκινητικότητας → N06BX Άλλα ψυχοδιεγερτικά και νοοτρόπα
Ομάδες ATC εμπορικής N06BX11 Aniracetam
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 04 Φάρμακα παθήσεων κεντρικού νευρικού συστήματος
Φαρμακοτεχνική μορφή GRAN_F_SUSP Κοκκίο, για εναιώρημα
Αριθμός δόσεων 30 SUPSACK
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 30 SUPSACK
Συγκέντρωση 1500MG/SUPSACK
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Iasis Pharma Hellas Α.Β.Ε.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Ανιρακετάμη
5L16LKN964 - ANIRACETAM

H ανιρακετάμη (aniracetam) διεγείρει το κεντρικό χολινεργικό σύστημα και αλληλεπιδρά με το μεταβολισμό των νευρώνων, ιδιαίτερα με τον καταβολισμό των νευροπεπτιδίων. Πιθανώς αποτελεσματική στη βελτίωση των συμπτωμάτων που αποδίδονται στην εγκεφαλική ατροφία των ηλικιωμένων και εκφράζονται με διανοητική έκπτωση και ανεπάρκεια των γνωστικών λειτουργιών.

Περιγραφή

Κυτίο 30 φακελλιδίων με κοκκία (υπόλευκα) μιας δόσης για πόσιμο εναιώρημα των 1500 mg.

Βάρος: περ. 5 g/φακελλiδιo

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 15,60 € Χονδρική τιμή 17,93 € Λιανική τιμή 24,71 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 0,3467 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 15,60 € 17,93 € 24,71 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 15,60 € 17,93 € 24,71 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 15,60 € 17,93 € 24,71 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 15,60 € 17,93 € 24,83 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 15,92 € 18,30 € 26,31 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 15,92 € 18,30 € 26,31 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 15,92 € 18,30 € 26,31 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 15,92 € 18,30 € 26,31 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 15,92 € 18,30 € 26,31 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 15,92 € 18,30 € 26,31 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 17,69 € 20,33 € 28,67 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 17,69 € 20,33 € 28,67 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 34,09 € 39,18 € 56,33 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 34,09 € 39,18 € 56,33 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 34,09 € 39,18 € 56,33 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 31,26 € 35,93 € 51,66 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 31,26 € 35,93 € 51,65 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος REFERAN GR.OR.SD 1500MG/SACHET ΒΤx30 SACHETS
Τύπος φαρμάκου R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή 24,71 € (μειωμένη 24,24 €)
Ασφαλιστική τιμή 5,90 € (μειωμένη 5,79 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία ΦΑΚΕΛΑΚΙ: 1 2 3
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 30.0 [p:SUPSACK] ανά 1.0 [p:BOX]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

1500.0 mg ανά 1.0 [p:SUPSACK]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

45000.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Saccharin sodium SB8ZUX40TY SACCHARIN SODIUM DIHYDRATE
2 Xylitol VCQ006KQ1E XYLITOL
3 Aspartame Z0H242BBR1 ASPARTAME
4 Banana flavour 4AJZ4765R9 BANANA
5 Mint flavour FV98Z8GITP MINT
6 Sodium starch glycollate 5856J3G2A2 SODIUM STARCH GLYCOLATE TYPE A POTATO
7 Docusate sodium F05Q2T2JA0 DOCUSATE SODIUM
8 Fructose 6YSS42VSEV FRUCTOSE
9 Hypromellose 3NXW29V3WO HYPROMELLOSES
10 Grapefruit flavour O82C39RR8C GRAPEFRUIT

SPC, Greece: REFERAN

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

REFERAN.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο: Ανιρασετάμη 750 mg. Κοκκία μιας δόσης για πόσιμο υγρό: Ανιρασετάμη 1500 ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο των 750 mg (υποκίτρινα). (Μήκος: περ. 19,1 mm, Πλάτος: περ. 9,1 mm, Πάχος: ...

Ενδείξεις

Πιθανώς αποτελεσματικό στη βελτίωση των συμπτωμάτων που αποδίδονται στην εγκεφαλική ατροφία των ηλικιωμένων ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Τρόπος χορήγησης: Λαμβάνονται από το στόμα. Δοσολογία H δόση εξατομικεύεται ανάλογα με τις ανάγκες κάθε ...

Αντενδείξεις

Το REFERAN αντενδείκνυται σε άτομα με γνωστή υπερευαισθησία στο φάρμακο και σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Στην περίπτωση που εμφανιστούν συμπτώματα όπως ανησυχία, άγχος, νυχτερινή διέγερση ή αϋπνία, συνιστάται ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Από τις κλινικές μελέτες δεν προέκυψαν φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις με το REFERAN σε συνδυασμό με τα ...

Κύηση

Μελέτες σε πειραματόζωα δεν έδειξαν τερατογόνο δράση του REFERAN. Συνιστάται όμως να ακολουθείται ο γενικός ...

Γαλουχία

Μελέτες σε πειραματόζωα δεν έδειξαν τερατογόνο δράση του REFERAN. Συνιστάται όμως να ακολουθείται ο γενικός ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Το REFERAN δεν έχει καμία επίδραση πάνω στην ικανότητα οδήγησης και της χρήσης μηχανημάτων από τον ασθενή. ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Το REFERAN είναι καλά ανεκτό από όλους τους ασθενείς ακόμη και τους πολύ ηλικιωμένους. Έχουν αναφερθεί ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Δεν έχουν αναφερθεί συμπτώματα από υπέρβαση δοσολογίας με το REFERAN.

Φαρμακοδυναμική

Το REFERAN είναι ένα πρωτότυπο φάρμακο, προϊόν της έρευνας ROCHE που ενεργεί επί του ΚΝΣ εκλεκτικά στον ...

Φαρμακοκινητική

Στα πειραματόζωα η ανιρασετάμη απορροφάται ταχέως και εντελώς από το γαστρεντερικό και αποβάλλεται κατά ...

Κλινικές μελέτες

Η τοξικότητα της ανιρασετάμης είναι εξαιρετικά χαμηλή. Η LD50 στον ποντικό είναι μεγαλύτερη από 4000 ...

Κατάλογος των εκδόχων

Για τα δισκία 750 mg: Sodium starch glycollate Hypromellose Docusate sodium Magnesium stearate Talc ...

Ασυμβατότητες

Δεν υπάρχει καμία γνωστή μέχρι σήμερα.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 36 μήνες. Το REFERAN δεν πρέπει να χρησιμοποιείται μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Να φυλάσσεται σε θερμοκρασία κάτω των 30°C.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Κουτιά 20 ή 60 δισκίων επικαλυμμένων με υμένιο των 750 mg (υποκίτρινα) σε 2 blisters των 10 δισκίων το ...

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Δεν είναι απαραίτητες.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

IASIS PHARMA Λεωφ. Φυλής 137 13451 Καματερό Αττική Ελλάδα

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο 750 mg: 75988/10/11-3-11 Κοκκία μιας δόσης για πόσιμο υγρό 1500 mg: 75990/10/11-3-11 ...

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

13-10-1994

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

Μάρτιος 2011

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 135,4 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.