Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

ZULEDINE C.TAB 100MG/TAB ΒΤΧ100

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 30/08/2013

Γραμμοκωδικός (barcode)

2800929803014

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 7642
Ε.Ο.Φ. - 092980301
Γ.Γ.Ε. - 1243


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία ZULEDINE
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC N05AA01 Chlorpromazine
N Νευρικό σύστημα → N05 Ψυχοτρόπα → N05A Aντιψυχωσικά → N05AA Φαινοθειαζίνη με αλειφατική πλευρική άλυσο
Ομάδες ATC εμπορικής N05AA01 Chlorpromazine
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 04.02 Αντιψυχωσικά φάρμακα
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB_FILM_COATED Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο
Αριθμός δόσεων 100 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 100 TAB
Συγκέντρωση 100MG/TAB
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Demo Α.Β.Ε.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Χλωροπρομαζίνη
9WP59609J6 - CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE

Η χλωροπρομαζίνη (chlorpromazine) είναι νευροληπτικό φάρμακο και χρησιμοποιείται στην αντιμετώπιση ψυχωσικών καταστάσεων. Είναι κατευναστικό και αντιεμετικό.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 1,70 € Χονδρική τιμή 1,95 € Λιανική τιμή 2,75 €

Σύμφωνα με το από 30/8/2013 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε με την υπ'αριθμ. 89881/28-09-2013 τροποποίηση.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.

Η ισχύς του αρχίζει α. για τους παρασκευαστές, συσκευαστές, εισαγωγείς από 2/9/2013, β. για τις φαρμακαποθήκες από 9/9/2013 και γ. για τα ιδιωτικά φαρμακεία από 3/10/2013.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 0,1700 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
03/10/2013 1,70 € 1,95 € 2,75 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 1,70 € 1,95 € 2,75 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 1,70 € 1,95 € 2,75 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 1,70 € 1,95 € 2,75 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 1,70 € 1,95 € 2,75 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 1,97 € 2,27 € 3,20 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 1,97 € 2,27 € 3,26 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 1,97 € 2,27 € 3,26 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 1,97 € 2,27 € 3,26 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 1,75 € 2,01 € 2,89 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 100.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BOX]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

100.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

10000.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Sunset yellow CI 15985 E110 H77VEI93A8 FD&C YELLOW NO. 6
2 Polyvidone FZ989GH94E POVIDONE
3 Magnesium stearate 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
4 Starch maize O8232NY3SJ STARCH, CORN
5 Methacrylic acid copolymer (Eudragit E) 905HNO1SIH DIMETHYLAMINOETHYL METHACRYLATE - BUTYL METHACRYLATE - METHYL METHACRYLATE COPOLYMER
6 Lactose monohydrate EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE

SPC, Greece: ZULEDINE Tab.

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

ZULEDINE 25 mg. ZULEDINE 50 mg. ZULEDINE 100 mg.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

1 δισκίο των 25 mg περιέχει: Chlorpromazine hydrochloride 27,87 mg ποσότητα η οποία αντιστοιχεί σε Chlorpromazine ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο.

Ενδείξεις

Οξείες και χρόνιες ψυχωσικές καταστάσεις, μανιακή φάση της διπολικής διαταραχής, διαταραγμένη, επιθετική ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Τρόπος χορήγησης Λαμβάνεται από το στόμα. Δοσολογία Η δόση ποικίλει κατά τα άτομα και τις ενδείξεις. ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στη χρωροπρομαζίνη ή σε κάποιο από τα έκδοχα, καταστολή του μυελού των οστών, κωματώδεις ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Ιδιαίτερη προσοχή και παρακολούθηση πρέπει να εξασκείται κατά τη χορήγηση του ZULEDINE σε αλλεργικά άτομα, ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Συνδυασμοί που αντενδείκνυνται Ντοπαμινεργικοί αγωνιστές εκτός της λεβοντόπας (αμανταδίνη, απομορφίνη, ...

Κύηση

Η ασφάλεια του ZULEDINE στην εγκυμοσύνη δεν είναι βεβαιωμένη. Χορηγείται κατά την εγκυμοσύνη μόνο εάν ...

Γαλουχία

H χορήγηση του φαρμάκου αντενδείκνυται κατά τη γαλουχία διότι η chlorpromazine εκκρίνεται στο μητρικό ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Επειδή το ZULEDINE προκαλεί υπνηλία πρέπει να συστήνεται στους ασθενείς να μην οδηγούν και να μην χειρίζονται ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Υπνηλία, λήθαργος, απάθεια, κατάθλιψη, παραλήρημα, επιθετικότητα, αϋπνία, σύγχυση, εξωπυραμιδικά σύνδρομα, ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Σε περιπτώσεις υπερδοσολογίας μπορεί να εμφανιστούν βαρύ παρκινσονικό σύνδρομο ή κώμα, οπότε η συμπτωματική ...

Φαρμακοδυναμική

Η χλωρπρομαζίνη αποκλείει τους D1 και κυρίως τους D2 υποδοχείς της ντοπαμίνης και η δράση της θεωρείται ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση: Το ZULEDINE χορηγούμενο per os απορροφάται ταχέως. Οι μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα επιτυγχάνονται ...

Κλινικές μελέτες

Μετά από χρόνια χορήγηση νευροληπτικών σε τρωκτικά παρατηρήθηκε αύξηση του καρκίνου των μαστών. Ωστόσο, ...

Κατάλογος εκδόχων

ZULEDINE 25 mg Starch maize Polyvidone Lactose monohydrate Magnesium stearate Επικάλυψη δισκίων: Eudragit ...

Ασυμβατότητες

Καμία γνωστή.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 36 μήνες σε δροσερές συνθήκες. Προφύλαξη από το φως.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Δεν υπάρχουν.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

ZULEDINE 25 mg: Bt x 100 tabs ZULEDINE 50 mg: Bt x 100 tabs ZULEDINE 100 mg: Bt x 100 tabs

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Δεν είναι απαραίτητες.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Δικαιούγος: DEMO ΑΒΕΕ 21ο χιλ. Ε.Ο. Αθηνών-Λαμίας 145 68 Κρυονέρι Αττική Τηλ: 210 81 61 802 FAX: 210 ...

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

ZULEDINE 25 mg: 37905/9-11-99 ZULEDINE 50 mg: 37906/9-11-99 ZULEDINE 100 mg: 37907/9-11-99

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

ZULEDINE 25 mg: 19-11-1981 ZULEDINE 50 mg: 30-11-1976 ZULEDINE 100 mg: 30-11-1976

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

Απρίλιος 2011

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 236,3 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.