Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

BUSCOPAN INJ.SOL 20MG/1ML AMP BTx6AMPx1ML

Γραμμοκωδικός (barcode)

2800008403012

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 752
Ε.Ο.Φ. - 000840301
Γ.Γ.Ε. - 3672
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 16


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία BUSCOPAN
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC A03BB01 Butylscopolamine
A Πεπτική οδός και μεταβολισμός → A03 Φάρμακα για λειτουργικές γαστρεντερικές διαταραχές → A03B Ευθαλεία η άτροπος (Belladonna) και παράγωγα, αμιγή → A03BB Ημισυνθετικά αλκαλοειδή της ευθαλείας (Belladonna), ενώσεις τεταρτοταγούς αμμωνίου
Ομάδες ATC εμπορικής A03BB01 Butylscopolamine
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 01.02.01.01.01 Αντιχολινεργικά, αμιγείς ουσίες
01.02.01.02 Απλά σπασμολυτικά
Φαρμακοτεχνική μορφή INJ_SOL Eνέσιμο διάλυμα
Αριθμός δόσεων 6 AMP
Οδοί χορήγησης PAREN Παρεντερικά
Συσκευασία 1 BOX * 6 AMP * 1 ML
Συγκέντρωση 20MG/1ML
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Boehringer Ingelheim Α.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Βουτυλοσκοπολαμίνη
0GH9JX37C8 - BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE

Η βουτυλοσκοπολαμίνη (butylscopolamine) είναι ανταγωνιστής της δράσης της ακετυλοχολίνης στους μουσκαρινικούς υποδοχείς και ανήκει στα αλκαλοειδή της ευθαλείας. Είναι δηλαδή ένα εκλεκτικό αντιχολινεργικό-σπασμολυτικό φάρμακο κυρίως των λείων μυϊκών ινών.

Περιγραφή

Αχρωμο διαυγές διάλυμα. Κουτί των 6. Οι φύσιγγες είναι αυτοθραυόμενες. Δε χρειάζεται μαχαιρίδιο.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 1,04 € Χονδρική τιμή 1,20 € Λιανική τιμή 1,65 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 8,6667 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 1,04 € 1,20 € 1,65 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 1,04 € 1,20 € 1,65 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 1,04 € 1,20 € 1,65 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 1,04 € 1,20 € 1,66 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 1,04 € 1,20 € 1,66 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 1,04 € 1,20 € 1,69 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 1,04 € 1,20 € 1,69 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 1,07 € 1,23 € 1,73 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 1,07 € 1,23 € 1,73 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 1,07 € 1,23 € 1,73 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 1,07 € 1,23 € 1,74 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 1,07 € 1,23 € 1,74 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 1,10 € 1,27 € 1,79 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 1,10 € 1,27 € 1,83 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 1,10 € 1,27 € 1,83 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 1,10 € 1,27 € 1,83 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 1,11 € 1,27 € 1,83 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος BUSCOPAN INJ.SOL 20MG/1ML AMP BTx6AMPx1ML
Τύπος φαρμάκου R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή 1,65 € (μειωμένη 1,62 €)
Ασφαλιστική τιμή 1,65 € (μειωμένη 1,62 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία ΕΝΕΣΗ ΔΙΑΛ ΦΥΣΙΓΓΕΣ: 1
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 6.0 [p:AMP] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 mL ανά 1.0 [p:AMP]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

20.0 mg ανά 1.0 mL

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

120.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Sodium chloride 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE
2 Water for injection 059QF0KO0R WATER

SPC, Greece: BUSCOPAN

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

BUSCOPAN.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Δισκία: 10 mg Hyoscine Butylbromide ανά δισκίο. Υπόθετα: 10 mg Hyoscine Butylbromide ανά υπόθετο. Ενέσιμο ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκία. Υπόθετα. Ενέσιμο διάλυμα.

Ενδείξεις

Αντιμετώπιση επώδυνων σπασμών που οφείλονται σε λειτουργικές διαταραχές του γαστρεντερικού (ευερέθιστο ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Ενήλικες Δισκία σακχαρόπηκτα: 1-2 σακχαρόπηκτα 3-4 φορές την ημέρα. Υπόθετα ενηλίκων (10mg/sup.): 1 υπόθετο ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στο φάρμακο, γλαύκωμα κλειστής γωνίας, στενωτικές καταστάσεις του γαστρεντερικού σωλήνα ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Χορηγείται με προσοχή σε άτομα που πάσχουν από νεφρική ανεπάρκεια ή ηπατική βλάβη, ελκώδη κολίτιδα, οισοφαγίτιδα ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Η δράση του φαρμάκου αυξάνεται με τη σύγχρονη χορήγηση ουσιών με ατροπινική δράση (αντιχολινεργικά, αντιπαρκινσονικά, ...

Κύηση

Η ασφάλεια του φαρμάκου στη διάρκεια της κύησης όταν χορηγείται κατά κύριο λόγο στην ενέσιμό του μορφή ...

Γαλουχία

Η ασφάλεια του φαρμάκου στη διάρκεια της γαλουχίας όταν χορηγείται κατά κύριο λόγο στην ενέσιμό του μορφή ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Όταν χορηγείται κυρίως σε ενέσιμο μορφή είναι δυνατόν να προκαλέσει νωθρότητα και άμβλυνση της εγρήγορσης. ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Η βαρύτητα και η συχνότητα εμφανίσεως ανεπιθύμητων ενεργειών εξαρτάται από την ιδιοσυγκρασία του ατόμου ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Τα κατωτέρω αφορούν πρωτίστως την ενέσιμο μορφή, δεδομένου ότι, η απορρόφηση της Ν- βουτυλοβρωμιούχου ...

Φαρμακοδυναμική

Η Ν-βουτυλοβρωμιούχος υοσκίνη ασκεί σπασμολυτική δράση στους λείους μύες του γαστρεντερικού, χοληφόρου ...

Φαρμακοκινητική

Η απορρόφηση της Ν-βουτυλοβρωμιούχου υοσκίνης από του στόματος και το έντερο είναι μικρή και ασταθής. ...

Κλινικές μελέτες

Η Ν-βουτυλοβρωμιούχος υοσκίνη παρουσιάζει ένα έντονα χαμηλό δείκτη τοξικότητας: η από του στόματος LD50 ...

Κατάλογος με τα έκδοχα

Δισκία: Calcium phosphate dibasic Starch maize (dried) Starch maize (soluble) Silicon dioxide colloidal ...

Ασυμβατότητες

Καμία γνωστή.

Ημερομηνία λήξης

Χρόνος ζωής Δισκία: 60 μήνες. Υπόθετα: 60 μήνες. Ενέσιμο δ/μα: 60 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Δισκία: θερμοκρασία 25°C. Υπόθετα: δροσερές συνθήκες Ενέσιμο διάλυμα: θερμοκρασία 25°C.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Επικαλυμμένα δισκία: Συσκευασία των 20 & 40 δισκίων σε blister. Yπόθετα: Συσκευασία των 6 υπόθετων σε ...

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Δεν είναι απαραίτητες.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Boehringer Ingelheim Ελλάς A.E. Ελληνικού 2 167 77 Ελληνικό Αθήνα

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

3784/21-1-2005

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: Επικαλυμμένα Δισκία: 10/08/1954 Υπόθετα: 12/06/1989 Ενέσιμο διάλυμα: 12/06/1989 ...

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

10/12/2002

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 179,1 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.