Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

ZINADOL F.C.TAB 500MG/TAB BTX14(BLIST2X7)

Γραμμοκωδικός (barcode)

2801965003055

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 7452
Ε.Ο.Φ. - 196500305
Γ.Γ.Ε. - 41821
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 1508


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία ZINADOL
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC J01DC02 Cefuroxime
J Φάρμακα κατά των λοιμώξεων για συστηματική χορήγηση → J01 Αντιβιοτικά για συστηματική χορήγηση → J01D Άλλα αντιβακτηριακά της β-Λακτάμης → J01DC Κεφαλοσπορίνες δεύτερης γενιάς
Ομάδες ATC εμπορικής J01DC02 Cefuroxime
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 05.01.02.02.05 Κεφουροξίμη αξετίλη (Cefuroxime Axetil)
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB_FILM_COATED Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο
Αριθμός δόσεων 14 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 2 BLPK * 7 TAB
Συγκέντρωση 500MG/TAB
Υπεύθυνος κυκλοφορίας GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Κεφουροξίμη
Z49QDT0J8Z - CEFUROXIME AXETIL

Η κεφουροξίμη (cefuroxime) είναι αντιβιοτικό που ανήκει στην ομάδα των ημισυνθετικών κεφαλοσπορινών 2ης γενεάς. Έχει βακτηριοκτόνο δράση έναντι μεγάλου αριθμού κοινών παθογόνων μικροβίων, συμπεριλαμβανομένων και των στελεχών που παράγουν βήτα-λακταμάσες και συνεπώς είναι δραστική εναντίον πολλών στελεχών ανθεκτικών στην αμπικιλλίνη και την αμοξυκιλλίνη. Η βακτηριοκτόνος δράση της κεφουροξίμης οφείλεται στην αναστολή συνθέσεως του κυτταρικού τοιχώματος των μικροβίων δεσμεύοντας βασικές του πρωτεΐνες.

Περιγραφή

Τα δισκία φέρονται σε φύλλα αλουμινίου.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 5,69 € Χονδρική τιμή 6,53 € Λιανική τιμή 9,00 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 0,8129 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 5,69 € 6,53 € 9,00 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 5,82 € 6,69 € 9,23 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 5,82 € 6,69 € 9,23 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 5,82 € 6,69 € 9,27 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 5,82 € 6,69 € 9,27 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 6,06 € 6,97 € 9,83 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 6,06 € 6,97 € 9,83 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 6,39 € 7,34 € 10,35 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 6,39 € 7,34 € 10,35 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 6,39 € 7,34 € 10,35 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 7,10 € 8,16 € 11,50 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 7,10 € 8,16 € 11,50 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 8,00 € 9,20 € 12,97 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 8,00 € 9,20 € 13,23 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 8,00 € 9,20 € 13,23 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 8,00 € 9,20 € 13,23 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 8,00 € 9,20 € 13,22 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος ZINADOL F.C.TAB 500MG/TAB BTX14(BLIST2X7)
Τύπος φαρμάκου R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή 9,00 € (μειωμένη 8,83 €)
Ασφαλιστική τιμή 6,75 € (μειωμένη 6,62 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Ειδικό αντιβιοτικό
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία ΔΙΣΚΙΑ ΕΠΙΚΑΛ: 1 2 3
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 2.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 7.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

500.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

7000.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Silicon dioxide colloidal ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE
2 Hydrogenated vegetable oil 8470G57WFM CORN OIL
3 Methylparaben E218 A2I8C7HI9T METHYLPARABEN
4 Propylparaben E216 Z8IX2SC1OH PROPYLPARABEN
5 Sodium lauryl sulphate 368GB5141J SODIUM LAURYL SULFATE
6 Hypromellose 3NXW29V3WO HYPROMELLOSES
7 Propylene glycol 6DC9Q167V3 PROPYLENE GLYCOL
8 Croscarmellose sodium type A M28OL1HH48 CROSCARMELLOSE SODIUM
9 Water purified 059QF0KO0R WATER
10 Industrial methylated spirit 3K9958V90M ALCOHOL
11 Titanium dioxide E171 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
12 Sodium benzoate OJ245FE5EU SODIUM BENZOATE
13 Cellulose microcrystalline OP1R32D61U CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE

SPC, Greece: ZINADOL

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Zinadol 250 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία. Zinadol 500 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία. ...

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Cefuroxime axetil 250mg/TAB και 500mg/TAB. Cefuroxime axetil 250mg/5ml. Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο (δισκίο): 250 mg, 500 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία. Κοκκία ...

Ενδείξεις

Το Zinadol ενδείκνυται για την αντιμετώπιση των λοιμώξεων που αναφέρονται παρακάτω σε ενήλικες και παιδιά ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Δοσολογία Η συνήθης πορεία θεραπείας είναι επτά ημέρες (ενδέχεται να κυμαίνεται από πέντε έως δέκα ημέρες) ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στην κεφουροξίμη ή σε οποιοδήποτε από τα έκδοχα που αναφέρονται στο τμήμα 6.1. Ασθενείς ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Αντιδράσεις υπερευαισθησίας Ειδική μέριμνα ενδείκνυται σε ασθενείς που έχουν παρουσιάσει αλλεργική αντίδραση ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Τα φάρμακα που μειώνουν τη γαστρική οξύτητα ενδέχεται να έχουν ως αποτέλεσμα τη χαμηλότερη βιοδιαθεσιμότητα ...

Κύηση

Τα στοιχεία από τη χρήση της κεφουροξίμης σε έγκυες γυναίκες είναι περιορισμένα. Μελέτες σε ζώα δεν έχουν ...

Γαλουχία

Η κεφουροξίμη απεκκρίνεται στο ανθρώπινο γάλα σε μικρές ποσότητες. Δεν αναμένονται ανεπιθύμητες επιδράσεις ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν έχουν πραγματοποιηθεί μελέτες σχετικά με τις επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες είναι υπερανάπτυξη της Candida, ηωσινοφιλία, κεφαλαλγία, ζάλη, γαστρεντερικά ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Η υπερδοσολογία μπορεί να οδηγήσει σε νευρολογικά επακόλουθα, όπως, μεταξύ άλλων, εγκεφαλοπάθεια, σπασμοί ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση, κεφαλοσπορίνες δεύτερης γενιάς Κωδικός ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση Μετά την από του στόματος χορήγηση η κεφουροξίμη αξετίλ απορροφάται από το γαστρεντερικό σωλήνα ...

Κλινικές μελέτες

Τα μη-κλινικά δεδομένα δεν αποκαλύπτουν ιδιαίτερο κίνδυνο για τον άνθρωπο με βάση τις μελέτες φαρμακολογικής ...

Καρκινογέννεση, μεταλλάξεις, στείρωση

Γονιμότητα Δεν διατίθενται δεδομένα σχετικά με τις επιδράσεις της κεφουροξίμης αξετίλ στην ανθρώπινη ...

Κατάλογος εκδόχων

Δισκία: Cellulose microcrystalline Croscarmellose sodium type A Sodium lauryl sulphate Hydrogenated vegetable ...

Aσυμβατότητες

Δεν αναφέρονται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής Δισκία: 36 μήνες. Εναιώρημα: 24 μήνες. Mετά την ανασύσταση, 10 μέρες σε θερμοκρασία 2-8° ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Δισκία: Διατηρείται σε θερμοκρασία μέχρι 30°C. Εναιώρημα: Πριν από την ανασύσταση διατηρείται σε θερμοκρασία ...

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Δισκία: Τα δισκία φέρονται σε φύλλα αλουμινίου. Δισκία 250 mg: Ένα κουτί περιέχει 8 ή 12 δισκία. Δισκία ...

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις κατά τόπους ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

GlaxoSmithKline α.ε.β.ε. Λεωφ. Κηφισίας 266 Χαλάνδρι 152 32 Αθήνα Τηλ: 210 68 82 100

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Δισκία 250 mg: 28-2-1989 Δισκία 500 mg: 28-2-1989 Πόσιμο εναιώρημα: 25 mg/5ml 11-7-1991

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

9-6-2015

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 216,7 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.