Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | ABILIFY |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Otsuka Pharmaceuticals B.V. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
N05AX12
Aripiprazole
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
N05AX12
Aripiprazole
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
04.02
Αντιψυχωσικά φάρμακα
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Ενέσιμο διάλυμα (INJ_SOL) |
| Συγκέντρωση | 7.5MG/ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL * 1.3 ML |
| Οδοί χορήγησης | Ενδομυϊκά (IM) |
| Αριθμός δόσεων | 1 VIAL |
| Λοιπές πληροφορίες |
Διαυγές, άχρωμο, υδατικό διάλυμα. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802657010016
• Γαληνός 7320 • Ε.Ο.Φ. 26570.10.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 4975 • Γ.Γ.Ε. 55667
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
82VFR53I78 - ARIPIPRAZOLE
Η αριπιπραζόλη είναι ένα αντιψυχωσικό φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της σχιζοφρένειας. Η αριπιπραζόλη είναι ένας εκλεκτικός μονοαμινεργικός ανταγωνιστής με υψηλή συγγένεια για την σεροτονίνη τύπου 2 (5ΗΤ2), την ντοπαμίνη τύπου 2 (D2),τους αδρενεργικούς υποδοχείς 1 και 2 και τους ισταμινεργικούς υποδοχείς Η1. Η αριπιπραζόλη δρα ως ανταγωνιστής σε άλλους υποδοχείς, αλλά με χαμηλότερη δραστικότητα. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Σουλφοβουτυλαιθέρας β-κυκλοδεξτρίνη (SBECD) | 2PP9364507 BETADEX SULFOBUTYL ETHER SODIUM |
| Τρυγικό οξύ | W4888I119H TARTARIC ACID |
| Υδροξείδιο του νατρίου | 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE |
| Ύδωρ για ενέσιμα | 059QF0KO0R WATER |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Kάθε ml περιέχει 7,5 mg αριπιπραζόλης. Κάθε φιαλίδιο περιέχει 9,75 mg αριπιπραζόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
ABILIFY 7,5 mg/ml ενέσιμου διαλύματος.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.