Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

BUSCOPAN C.TAB 10MG/TAB BTx40 (BLIST 2 x 20)

Γραμμοκωδικός (barcode)

2800008401056

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 7211
Ε.Ο.Φ. - 000840105
Γ.Γ.Ε. - 14132
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 15


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία BUSCOPAN
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC A03BB01 Butylscopolamine
A Πεπτική οδός και μεταβολισμός → A03 Φάρμακα για λειτουργικές γαστρεντερικές διαταραχές → A03B Ευθαλεία η άτροπος (Belladonna) και παράγωγα, αμιγή → A03BB Ημισυνθετικά αλκαλοειδή της ευθαλείας (Belladonna), ενώσεις τεταρτοταγούς αμμωνίου
Ομάδες ATC εμπορικής A03BB01 Butylscopolamine
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 01.02.01.01.01 Αντιχολινεργικά, αμιγείς ουσίες
01.02.01.02 Απλά σπασμολυτικά
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB_COATED Επικαλυμμένο δισκίο
Αριθμός δόσεων 40 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 2 BLPK * 20 TAB
Συγκέντρωση 10MG/TAB
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Boehringer Ingelheim Α.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Βουτυλοσκοπολαμίνη
0GH9JX37C8 - BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE

Η βουτυλοσκοπολαμίνη (butylscopolamine) είναι ανταγωνιστής της δράσης της ακετυλοχολίνης στους μουσκαρινικούς υποδοχείς και ανήκει στα αλκαλοειδή της ευθαλείας. Είναι δηλαδή ένα εκλεκτικό αντιχολινεργικό-σπασμολυτικό φάρμακο κυρίως των λείων μυϊκών ινών.

Περιγραφή

Λευκά δισκία σε blister. Κουτί των 40.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 2,06 € Χονδρική τιμή 2,38 € Λιανική τιμή 3,40 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 5,1500 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 2,06 € 2,38 € 3,40 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 2,06 € 2,38 € 3,40 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 2,07 € 2,38 € 3,40 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 2,07 € 2,38 € 3,42 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 2,07 € 2,38 € 3,42 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 2,07 € 2,38 € 3,42 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 2,07 € 2,38 € 3,42 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 2,07 € 2,38 € 3,42 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 2,07 € 2,38 € 3,42 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 2,07 € 2,38 € 3,42 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 2,07 € 2,38 € 3,35 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 2,07 € 2,38 € 3,35 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 2,13 € 2,45 € 3,45 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 2,13 € 2,45 € 3,52 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 2,13 € 2,45 € 3,52 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 2,13 € 2,45 € 3,52 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 2,13 € 2,45 € 3,52 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος BUSCOPAN C.TAB 10MG/TAB BTx40 (BLIST 2 x 20)
Τύπος φαρμάκου Z - Προϊόν αναφοράς χωρίς προστασία, χωρίς γενόσημα
Λιανική τιμή 3,42 € (μειωμένη 3,37 €)
Ασφαλιστική τιμή 3,42 € (μειωμένη 3,37 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Αρνητική λίστα
Ημερήσια δοσολογία ΔΙΣΚΙΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜ: 1 2 3
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Δεν αποζημιώνεται από φορείς Κ.Α. Φαρμακευτικά σκευάσματα που χορηγούνται με ιατρική συνταγή και δεν αποζημιώνονται από τους φορείς κοινωνικής ασφάλισης, σύμφωνα με την απόφαση υπ'αριθμ. ΔΥΓ3α/οικ.32294 (ΦΕΚ Β 559/8-4-11).
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 2.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 20.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

10.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

400.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Palmitic acid 2V16EO95H1 PALMITIC ACID
2 Talc purified 7SEV7J4R1U TALC
3 Tartaric acid W4888I119H TARTARIC ACID
4 Calcium phosphate dibasic L11K75P92J CALCIUM PHOSPHATE, DIBASIC, ANHYDROUS
5 Acacia 5C5403N26O ACACIA
6 Polyvidone FZ989GH94E POVIDONE
7 Silicon dioxide colloidal ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE
8 Titanium dioxide E171 Cl77891 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
9 Stearic acid 4ELV7Z65AP STEARIC ACID
10 Starch maize O8232NY3SJ STARCH, CORN
11 Macrogol 6000 30IQX730WE POLYETHYLENE GLYCOL 6000
12 Sucrose C151H8M554 SUCROSE
13 Carnauba wax R12CBM0EIZ CARNAUBA WAX
14 Beeswax yellow 2ZA36H0S2V YELLOW WAX

SPC, Greece: BUSCOPAN Tab.

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

BUSCOPAN.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Ένα επικαλυμμένο δισκίο περιέχει 10 mg βουτυλβρωμιούχου υοσκίνης. Συσκευασία των 40 δισκίων. Για τα έκδοχα ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Επικαλυμμένο δισκίο.

Ενδείξεις

Αντιμετώπιση επώδυνων σπασμών που οφείλονται σε λειτουργικές διαταραχές του γαστρεντερικού (ευερέθιστο ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Ενήλικες και παιδιά 12 ετών και άνω: 1-2 επικαλυμμένα δισκία 3-4 φορές την ημέρα. Παιδιά 6-12 ετών: 1 ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα, γλαύκωμα κλειστής γωνίας, στενωτικές καταστάσεις ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Χορηγείται με προσοχή σε άτομα που πάσχουν από νεφρική ανεπάρκεια ή ηπατική βλάβη, ελκώδη κολίτιδα, οισοφαγίτιδα ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Η δράση του φαρμάκου αυξάνεται με τη σύγχρονη χορήγηση ουσιών με ατροπινική δράση (άλλα αντιχολινεργικά ...

Κύηση

Η ασφάλεια του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της κύησης δεν είναι βεβαιωμένη. Να μη λαμβάνεται χωρίς τη συμβουλή ...

Γαλουχία

Η δραστική ουσία εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Συνεπώς το προϊόν δεν πρέπει να χορηγείται κατά τη διάρκεια ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Η βουτυλοβρωμιούχος υοσκίνη, είναι δυνατόν να προκαλέσει διαταραχές προσαρμογής της όρασης, καθώς και ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Η βαρύτητα και η συχνότητα εμφανίσεως ανεπιθύμητων ενεργειών εξαρτάται από την ιδιοσυγκρασία του ατόμου ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Στη σπάνια περίπτωση της υπερδοσολογίας, μπορεί να παρατηρηθούν αντιχολινεργικές επιδράσεις: Τα κατωτέρω ...

Φαρμακοδυναμική

Η Ν-βουτυλοβρωμιούχος υοσκίνη ασκεί σπασμολυτική δράση στους λείους μύες του γαστρεντερικού, χοληφόρου ...

Φαρμακοκινητική

Ως τεταρτοταγές παράγωγο του αμμωνίου, η Ν-βουτυλοβρωμιούχος υοσκίνη έχει υψηλή πολικότητα και έτσι μόνο ...

Κλινικές μελέτες

Η Ν-βουτυλοβρωμιούχος υοσκίνη παρουσιάζει ένα έντονα χαμηλό δείκτη τοξικότητας: η από του στόματος LD50 ...

Κατάλογος με τα έκδοχα

Calcium phosphate dibasic Starch maize (dried) Starch maize (soluble) Silicon dioxide colloidal Tartaric ...

Ασυμβατότητες

Καμία γνωστή.

Ημερομηνία λήξης

Χρόνος ζωής: 60 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Να φυλάσσεται σε θερμοκρασία < 25°C.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Συσκευασία των 40 δισκίων.

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Δεν είναι απαραίτητες.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Boehringer Ingelheim Ελλάς Α.Ε. Ελληνικού 2 167 77 Ελληνικό Αττική

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

40031

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

10.09.2009

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

18.12.2012

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 179,1 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.