Facebook Twitter Εικονίδιο αναζήτησης
Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
Λογότυπο Γαληνού

OXISEPT CUT.SOL 7,5% (W/V) FLx240 ML

Ευρετήριο σκευασμάτων
Αναφορές

Σκεύασμα

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 30/08/2013

Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία :
Κατηγορία προϊόντος :
Κύρια ομάδα ATC :
D08AG02 Povidone-iodine
D Δερματολογικά φάρμακα → D08 Αντισηπτικά και απολυμαντικά → D08A Αντισηπτικά και απολυμαντικά → D08AG Προϊόντα ιωδίου
Ομάδες ATC εμπορικής :
Κεφ. συντ/γίου ΕΟΦ :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
SOL Δερματικό διάλυμα
Οδοί χορήγησης :
TOPIC Τοπική εξωτερική
Συσκευασία :
1 BOX * 1 VIAL * 240 ML
Συγκέντρωση :
7.5MG/ML
Υπεύθυνος κυκλοφορίας :
Demo Α.Β.Ε.Ε.

Ενεργά συστατικά

Δραστική ουσία
1
Ιωδιούχος ποβιδόνη
9679TC07X4 - IODINE

Η ιωδιούχος ποβιδόνη (povidone-iodine) κατά την επαφή της με τους ιστούς απελευθερώνει βαθμιαία ιώδιο. Η μικροβιοκτόνος δράση της καλύπτει ένα ευρύ φάσμα gram θετικών και gram αρνητικών βακτηριδίων, μυκοβακτηριδίων, ιών και μυκήτων καθώς και ορισμένα πρωτόζωα, παράσιτα και σπόρους. Είναι υδατοδιαλυτή, έχει την ικανότητα να εισέρχονται στις μικρότερες πτυχές του δέρματος και των βλεννογόνων και η δράση τηςς δεν επηρεάζεται από την παρουσία αίματος, πύου ή νεκρωμένων ιστών.

Διατίμηση

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή :
1,21 €
Χονδρική τιμή :
1,39 €
Λιανική τιμή :
1,96 €

Σύμφωνα με το από 30/8/2013 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε με την υπ'αριθμ. 89881/28-09-2013 τροποποίηση.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.

Η ισχύς του αρχίζει α. για τους παρασκευαστές, συσκευαστές, εισαγωγείς από 2/9/2013, β. για τις φαρμακαποθήκες από 9/9/2013 και γ. για τα ιδιωτικά φαρμακεία από 3/10/2013.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 0,6722 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από
Νοσ/κή
Χονδρική
Λιανική
Δημοσίευση
Λεπτομέρειες
  • 03/10/2013
    1,21 €
    1,39 €
    1,96 €
    30/08/2013
  • 15/05/2013
    1,21 €
    1,39 €
    1,96 €
    30/04/2013
  • 04/03/2013
    1,21 €
    1,39 €
    1,96 €
    15/02/2013
  • 07/01/2013
    1,21 €
    1,39 €
    2,00 €
    03/01/2013
  • 01/11/2012
    1,21 €
    1,39 €
    2,00 €
    02/11/2012
  • 30/04/2012
    1,29 €
    1,48 €
    2,09 €
    06/04/2012
  • 16/01/2012
    1,29 €
    1,48 €
    2,13 €
    21/12/2011
  • 05/08/2011
    1,29 €
    1,48 €
    2,13 €
    02/08/2011
  • 01/07/2011
    1,29 €
    1,48 €
    2,13 €
    29/06/2011
  • 20/05/2011
    1,14 €
    1,31 €
    1,89 €
    17/05/2011
Παλαιότερα δελτία

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Θετικός κατάλογος
Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:VIAL] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 240.0 mL ανά 1.0 [p:VIAL]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

7.5 mg ανά 1.0 mL

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

1800.0 mg

Έκδοχα

Περιγραφή
Κωδικός UNII
Water purified
059QF0KO0R WATER
Lauric acid ethanolamide
1160N9NU9U LAURIC ACID
Sulfated alkylphenoxypolyethyleneoxy ethanol ammonium salt
SU46BAM238 AMMONIUM SULFATE

SPC, Greece: OXISEPT

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ. (αγορά συνδρομής).
Αποκτήστε δωρεάν πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα κάνοντας εγγραφή.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

OXISEPT Δερματικό διάλυμα 7,5%.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Povidone iodine 75 mg ισοδύναμο προς Iodine 7,5 mg (ανά ml). Σύμπλοκο povidone (poly-[1-(2-oxo-1-pyrrolidinyl)ethylene]) ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δερματικό διάλυμα.

Ενδείξεις

Αντισηπτικό διάλυμα για την απολύμανση και τον καθαρισμό του δέρματος κατά την προεγχειρητική αντισηψία ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Τοπική εξωτερική χρήση. Ενήλικες και παιδιά χρησιμοποιείται αδιάλυτο για τον προεγχειρητικό καθαρισμό ...

Αντενδείξεις

Αντενδείκνυται σε νεογέννητα και ιδιαίτερα βρέφη βάρους μικρότερου των 1500 g. Επίσης, δεν πρέπει να ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Εάν εμφανιστεί τοπικός ερεθισμός και υπερευαισθησία η χρήση πρέπει να διακοπεί. Η χρήση σε νεογέννητα ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Το φάρμακο δεν πρέπει να έρχεται σε επαφή με σίδηρο, άργυρο ή υδράργυρο. Η σύγχρονη χρήση με υδραργυρικά ...

Κύηση

Η χρήση Oxisept θα πρέπει να αποφεύγεται σε έγκυες γυναίκες επειδή το απορροφούμενο ιώδιο μπορεί να διαπεράσει ...

Γαλουχία

Η χρήση Oxisept θα πρέπει να αποφεύγεται σε θηλάζουσες γυναίκες διότι ανιχνεύεται στο μητρικό γάλα. Η ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν εφαρμόζεται.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Μπορεί να προκαλέσει τοπικούς ερεθισμούς. Σε σπάνιες περιπτώσεις μπορεί να εμφανιστούν αλλεργικές αντιδράσεις. ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Υπερβολική ποσότητα ιωδίου μπορεί να προκαλέσει διαταραχές της θυρεοειδικής λειτουργίας όπως βρογχοκήλη, ...

Φαρμακοδυναμική

Το φάρμακο δρα επιφανειακά και ασκεί τις αντισηπτικές ιδιότητες του ιωδίου. Το δραστικό του συστατικό, ...

Φαρμακοκινητική

Η συγκέντρωση του ιωδίου στο αίμα γίνεται μέγιστη σε δύο έως τρεις ημέρες. Επιστρέφει στα φυσιολογικά ...

Κλινικές μελέτες

Ειδικές τοξικολογικές μελέτες έδειξαν ότι δεν παρατηρείται ενίσχυση της τοξικότητας του Oxisept, πέραν ...

Κατάλογος εκδόχων

Lauric acid ethanolamide Sulfated alkylphenoxypolyethyleneoxy ethanol ammonium salt Water purified

Ασυμβατότητες

Καμία γνωστή.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 24 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσετε σε θερμοκρασία μικρότερη από 25°C.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Το προϊόν συσκευάζεται σε καστανέρυθρα αδιαφανή φιαλίδια από πολυαιθυλένιο των 100ml, των 240ml, των ...

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Το διάλυμα εξωτερικής χρήσης Oxisept δημιουργεί με νερό πλούσιο αντισηπτικό αφρό. Το διάλυμα Oxisept ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Demo Α.Β.Ε.Ε. 21ο χλμ Εθν. Οδού Αθηνών-Λαμίας 145 68 Κρυονέρι Αττική Τηλ: 210 8161802 FΑΧ: 210 8161587 ...

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

40843/09/10

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

19-9-1985 / 21-1-2010

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

Απρίλιος 2011

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 161,3 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.
Λογότυπο www.galinos.gr
Facebook Twitter