Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

OXISEPT CUT.SOL 7,5% (W/V) FLx2000 ML

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 30/08/2013

Γραμμοκωδικός (barcode)

2801545401042

Φωτογραφία σκευάσματος

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 7151
Ε.Ο.Φ. - 154540104
Γ.Γ.Ε. - 7042


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία OXISEPT
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC D08AG02 Povidone-iodine
D Δερματολογικά φάρμακα → D08 Αντισηπτικά και απολυμαντικά → D08A Αντισηπτικά και απολυμαντικά → D08AG Προϊόντα ιωδίου
Ομάδες ATC εμπορικής D08AG02 Povidone-iodine
A01AB11 Various
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 13.03.04 Αντισηπτικά
Φαρμακοτεχνική μορφή SOL Δερματικό διάλυμα
Οδοί χορήγησης TOPIC Τοπική εξωτερική
Συσκευασία 1 BOX * 1 VIAL * 2000 ML
Συγκέντρωση 7.5MG/ML
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Demo Α.Β.Ε.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Ιωδιούχος ποβιδόνη
9679TC07X4 - IODINE

Η ιωδιούχος ποβιδόνη (povidone-iodine) κατά την επαφή της με τους ιστούς απελευθερώνει βαθμιαία ιώδιο. Η μικροβιοκτόνος δράση της καλύπτει ένα ευρύ φάσμα gram θετικών και gram αρνητικών βακτηριδίων, μυκοβακτηριδίων, ιών και μυκήτων καθώς και ορισμένα πρωτόζωα, παράσιτα και σπόρους. Είναι υδατοδιαλυτή, έχει την ικανότητα να εισέρχονται στις μικρότερες πτυχές του δέρματος και των βλεννογόνων και η δράση τηςς δεν επηρεάζεται από την παρουσία αίματος, πύου ή νεκρωμένων ιστών.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 5,48 € Χονδρική τιμή 6,30 € Λιανική τιμή 8,88 €

Σύμφωνα με το από 30/8/2013 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε με την υπ'αριθμ. 89881/28-09-2013 τροποποίηση.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.

Η ισχύς του αρχίζει α. για τους παρασκευαστές, συσκευαστές, εισαγωγείς από 2/9/2013, β. για τις φαρμακαποθήκες από 9/9/2013 και γ. για τα ιδιωτικά φαρμακεία από 3/10/2013.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 0,3653 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
03/10/2013 5,48 € 6,30 € 8,88 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 5,48 € 6,30 € 8,88 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 5,48 € 6,30 € 8,88 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 5,77 € 6,63 € 9,53 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 5,77 € 6,63 € 9,53 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 5,77 € 6,63 € 9,35 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 6,49 € 7,46 € 10,73 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 6,49 € 7,46 € 10,73 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 6,49 € 7,46 € 10,73 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 5,24 € 6,03 € 8,66 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:VIAL] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 2000.0 mL ανά 1.0 [p:VIAL]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

7.5 mg ανά 1.0 mL

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

15000.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Water purified 059QF0KO0R WATER
2 Lauric acid ethanolamide 1160N9NU9U LAURIC ACID
3 Sulfated alkylphenoxypolyethyleneoxy ethanol ammonium salt SU46BAM238 AMMONIUM SULFATE

SPC, Greece: OXISEPT

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

OXISEPT Δερματικό διάλυμα 7,5%.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Povidone iodine 75 mg ισοδύναμο προς Iodine 7,5 mg (ανά ml). Σύμπλοκο povidone (poly-[1-(2-oxo-1-pyrrolidinyl)ethylene]) ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δερματικό διάλυμα.

Ενδείξεις

Αντισηπτικό διάλυμα για την απολύμανση και τον καθαρισμό του δέρματος κατά την προεγχειρητική αντισηψία ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Τοπική εξωτερική χρήση. Ενήλικες και παιδιά χρησιμοποιείται αδιάλυτο για τον προεγχειρητικό καθαρισμό ...

Αντενδείξεις

Αντενδείκνυται σε νεογέννητα και ιδιαίτερα βρέφη βάρους μικρότερου των 1500 g. Επίσης, δεν πρέπει να ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Εάν εμφανιστεί τοπικός ερεθισμός και υπερευαισθησία η χρήση πρέπει να διακοπεί. Η χρήση σε νεογέννητα ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Το φάρμακο δεν πρέπει να έρχεται σε επαφή με σίδηρο, άργυρο ή υδράργυρο. Η σύγχρονη χρήση με υδραργυρικά ...

Κύηση

Η χρήση Oxisept θα πρέπει να αποφεύγεται σε έγκυες γυναίκες επειδή το απορροφούμενο ιώδιο μπορεί να διαπεράσει ...

Γαλουχία

Η χρήση Oxisept θα πρέπει να αποφεύγεται σε θηλάζουσες γυναίκες διότι ανιχνεύεται στο μητρικό γάλα. Η ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν εφαρμόζεται.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Μπορεί να προκαλέσει τοπικούς ερεθισμούς. Σε σπάνιες περιπτώσεις μπορεί να εμφανιστούν αλλεργικές αντιδράσεις. ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Υπερβολική ποσότητα ιωδίου μπορεί να προκαλέσει διαταραχές της θυρεοειδικής λειτουργίας όπως βρογχοκήλη, ...

Φαρμακοδυναμική

Το φάρμακο δρα επιφανειακά και ασκεί τις αντισηπτικές ιδιότητες του ιωδίου. Το δραστικό του συστατικό, ...

Φαρμακοκινητική

Η συγκέντρωση του ιωδίου στο αίμα γίνεται μέγιστη σε δύο έως τρεις ημέρες. Επιστρέφει στα φυσιολογικά ...

Κλινικές μελέτες

Ειδικές τοξικολογικές μελέτες έδειξαν ότι δεν παρατηρείται ενίσχυση της τοξικότητας του Oxisept, πέραν ...

Κατάλογος εκδόχων

Lauric acid ethanolamide Sulfated alkylphenoxypolyethyleneoxy ethanol ammonium salt Water purified

Ασυμβατότητες

Καμία γνωστή.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 24 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσετε σε θερμοκρασία μικρότερη από 25°C.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Το προϊόν συσκευάζεται σε καστανέρυθρα αδιαφανή φιαλίδια από πολυαιθυλένιο των 100ml, των 240ml, των ...

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Το διάλυμα εξωτερικής χρήσης Oxisept δημιουργεί με νερό πλούσιο αντισηπτικό αφρό. Το διάλυμα Oxisept ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Demo Α.Β.Ε.Ε. 21ο χλμ Εθν. Οδού Αθηνών-Λαμίας 145 68 Κρυονέρι Αττική Τηλ: 210 8161802 FΑΧ: 210 8161587 ...

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

40843/09/10

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

19-9-1985 / 21-1-2010

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

Απρίλιος 2011

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 161,3 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.