HUMALOG (MIX 25 KWIKPEN) INJ.SUSP 100 U/ML BTx 5 PF PEN x 3ML (3,5MG/ML) (3,5MG/ML)

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: HUMALOG
Μορφή: Eνέσιμο εναιώρημα
Συγκέντρωση: 3.5MG/ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	HUMALOG
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Eli Lilly Nederland B.V.
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	A10AD04 Insulin lispro A Πεπτική οδός και μεταβολισμός → A10 Φάρμακα χρησιμοποιούμενα στον σακχαρώδη διαβήτη → A10A Ινσουλίνες και ανάλογα → A10AD Ινσουλίνες και ανάλογα, ενέσιμα, ενδιάμεσης διάρκειας δράσης σε συνδυασμό με βραχείας διάρκειας δράσης
Ομάδες ATC εμπορικής	A10AD04 Insulin lispro A10AB04 Insulin lispro
Εθνικό συνταγολόγιο	06.01.01.01 Ινσουλίνες βραχείας διάρκειας δράσης
Φαρμακοτεχνική μορφή	Eνέσιμο εναιώρημα (INJ_SUSP)
Συγκέντρωση	3.5MG/ML
Συσκευασία	1 BOX * 5 AP * 3 ML
Οδοί χορήγησης	Υποδόρια (SC)
Αριθμός δόσεων	5 AP
Λοιπές πληροφορίες	Λευκό εναιώρημα.

2802254019016
Γραμμωτός κωδικός 2802254019016

• Γαληνός 7131 • Ε.Ο.Φ. 22540.19.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 2543 • Γ.Γ.Ε. 56561

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Ινσουλίνη lispro

GFX7QIS1II - INSULIN LISPRO

Η κύρια φαρμακολογική δράση της ινσουλίνης lispro (insulin lispro) είναι η ρύθμιση του μεταβολισμού της γλυκόζης.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 5 εφαρμογείς ανά 1 κυτία, που περιέχουν 3 χιλιοστόλιτρα ανά 1 εφαρμογείς

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

3,5 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

52,5 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή	Κωδικός UNII
Οξείδιο ψευδαργύρου	SOI2LOH54Z ZINC OXIDE
Υδροξείδιο νατρίου	55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE
Yδροχλωρικό οξύ	QTT17582CB HYDROCHLORIC ACID
Ενέσιμο ύδωρ	059QF0KO0R WATER
Φαινόλη	339NCG44TV PHENOL
Θειϊκή πρωταμίνη	0DE9724IHC PROTAMINE SULFATE
Γλυκερόλη	PDC6A3C0OX GLYCERIN
Διβασικό φωσφορικό νάτριο	GR686LBA74 SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, UNSPECIFIED FORM

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε ml περιέχει 100 μονάδες ινσουλίνης lispro* (αντιστοιχούν σε 3,5 mg).

Η Humalog Mix25 περιέχει 25% διάλυμα ινσουλίνης lispro και 75% εναιώρημα πρωταμινικής ινσουλίνης lispro.

Φιαλίδιο: Κάθε φιαλίδιο περιέχει 1.000 μονάδες ινσουλίνης lispro σε 10 ml εναιωρήματος.

Φυσίγγιο: Κάθε φυσίγγιο περιέχει 300 μονάδες ινσουλίνης lispro σε 3 ml εναιωρήματος.

KwikPen: Κάθε προγεμισμένη πένα περιέχει 300 μονάδες ινσουλίνης lispro σε 3 ml εναιωρήματος. Κάθε KwikPen χορηγεί 1-60 μονάδες, με διαβαθμίσεις της 1 μονάδας.

* παράγεται από βακτηρίδια E. coli με την τεχνολογία του ανασυνδυασμένου DNA.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

Humalog Mix25 100 μονάδες/ml, ενέσιμο εναιώρημα σε φιαλίδιο.

Humalog Mix25 100 μονάδες/ml, ενέσιμο εναιώρημα σε φυσίγγιο.

Humalog Mix25 100 μονάδες/ml KwikPen, ενέσιμο εναιώρημα σε προγεμισμένη πένα.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2018: HUMALOG Mix25 100 IU/ml Eνέσιμο εναιώρημα σε φιαλίδιο / φυσίγγιο / KwikPen προγεμισμένη πένα

Επόμενο: Διάθεση >