Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

HUMALOG (KWIKPEN) INJ.SOL 100 IU/ML BTx 5 PF PEN x 3ML (3,5MG/ML)

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802254018019

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 7126
Ε.Ο.Φ. - 225401801
Γ.Γ.Ε. - 56560
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 2542


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία HUMALOG
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC A10AB04 Insulin lispro
A Πεπτική οδός και μεταβολισμός → A10 Φάρμακα χρησιμοποιούμενα στον σακχαρώδη διαβήτη → A10A Iνσουλίνες και ανάλογα → A10AB Ινσουλίνες και ανάλογα, ενέσιμα, βραχείας διάρκειας δράσης
Ομάδες ATC εμπορικής A10AD04 Insulin lispro
A10AB04 Insulin lispro
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 06.01.01.01 Ινσουλίνες βραχείας διάρκειας δράσης
Φαρμακοτεχνική μορφή INJ_SOL Eνέσιμο διάλυμα
Αριθμός δόσεων 5 AP
Οδοί χορήγησης IV Ενδοφλέβια
Συσκευασία 1 BOX * 5 AP * 3 ML
Συγκέντρωση 3.5MG/ML
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Eli Lilly Nederland B.V.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Ινσουλίνη lispro
GFX7QIS1II - INSULIN LISPRO

Η κύρια φαρμακολογική δράση της ινσουλίνης lispro (insulin lispro) είναι η ρύθμιση του μεταβολισμού της γλυκόζης.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 25,91 € Χονδρική τιμή 29,78 € Λιανική τιμή 41,04 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 493,5238 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 25,91 € 29,78 € 41,04 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 25,91 € 29,78 € 41,04 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 25,91 € 29,78 € 41,04 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 25,91 € 29,78 € 41,23 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 25,91 € 29,78 € 41,23 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 26,79 € 30,79 € 43,42 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 26,79 € 30,79 € 43,42 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 26,79 € 30,79 € 43,42 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 26,79 € 30,79 € 43,42 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 26,79 € 30,79 € 43,42 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 26,06 € 29,95 € 42,23 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 26,06 € 29,95 € 42,23 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 26,06 € 29,95 € 42,23 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 25,87 € 29,73 € 42,75 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 26,74 € 30,73 € 44,18 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 26,74 € 30,73 € 44,18 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 27,78 € 31,93 € 45,91 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος HUMALOG (KWIKPEN) INJ.SOL 100 IU/ML BTx 5 PF PEN x 3ML
Τύπος φαρμάκου R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή 41,04 € (μειωμένη 40,26 €)
Ασφαλιστική τιμή 41,04 € (μειωμένη 40,26 €)
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία ΕΝΕΣΗ ΔΙΑΛ ΦΥΣΙΓΓΕΣ: 1
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 5.0 [p:AP] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 3.0 mL ανά 1.0 [p:AP]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

3.5 mg ανά 1.0 mL

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

52.5 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Διβασικό φωσφορικό νάτριο GR686LBA74 SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC
2 Γλυκερόλη PDC6A3C0OX GLYCERIN
3 Οξείδιο ψευδαργύρου SOI2LOH54Z ZINC OXIDE
4 Υδροχλωρικό οξύ QTT17582CB HYDROCHLORIC ACID
5 Ενέσιμο ύδωρ 059QF0KO0R WATER
6 μ-Kρεσόλη GF3CGH8D7Z CRESOL
7 Υδροξείδιο νατρίου 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE

SPC, Greece: HUMALOG Inj. Sol.

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Humalog 100 U/ml, ενέσιμο διάλυμα σε φιαλίδιο.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Ένα (1) ml διαλύματος περιέχει 100U (που αντιστοιχούν σε 3,5 mg) ινσουλίνη lispro (παράγεται από βακτηρίδια ...

Γενική περιγραφή

Η Humalog είναι ένα στείρο, καθαρό, άχρωμο, υδατικό διάλυμα.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Eνέσιμο διάλυμα.

Ενδείξεις

Για τη θεραπεία ενηλίκων και παιδιών με σακχαρώδη διαβήτη, στους οποίους απαιτείται χορήγηση ινσουλίνης ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Η δοσολογία πρέπει να καθορίζεται από το γιατρό ανάλογα με τις ανάγκες του ασθενούς. H Humalog μπορεί ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στην ινσουλίνη lispro ή σε κάποιο από τα έκδοχα της. Υπογλυκαιμία.

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Η μεταφορά του ασθενούς από οποιοδήποτε άλλο τύπο ή σκεύασμα ινσουλίνης πρέπει να γίνεται υπό αυστηρή ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Οι ανάγκες σε ινσουλίνη μπορεί να αυξηθούν με τη χορήγηση φαρμακευτικών προϊόντων που ασκούν υπεργλυκαιμική ...

Κύηση

Δεδομένα από ένα μεγάλο αριθμό κλινικών μελετών, με την έκθεση εγκύων γυναικών στο φάρμακο αυτό, δεν ...

Γαλουχία

Σε διαβητικές ασθενείς που θηλάζουν μπορεί να απαιτηθεί προσαρμογή στη δόση της ινσουλίνης, στο διαιτολόγιο ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Η ικανότητα του ασθενούς να συγκεντρώνεται και να αντιδρά μπορεί να επηρεασθεί ως αποτέλεσμα της υπογλυκαιμίας. ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Η υπογλυκαιμία είναι η συχνότερη ανεπιθύμητη ενέργεια κατά την ινσουλινοθεραπεία διαβητικού ασθενούς. ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Οι ινσουλίνες δεν έχουν καθορισμένο όριο υπερδοσολογίας, επειδή η συγκέντρωση της γλυκόζης στο αίμα είναι ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακο-θεραπευτική ομάδα: Ταχείας-δράσης ανάλογο ανθρώπινης ινσουλίνης Κωδικός ATC: A10AB04 Η κύρια ...

Φαρμακοκινητική

Η φαρμακοκινητική της ινσουλίνης lispro είναι χαρακτηριστική χημικής ένωσης που απορροφάται ταχέως και ...

Κλινικές μελέτες

Κατά τους in vitro ελέγχους, στους οποίους περιλαμβανόταν η δέσμευση στους ινσουλινικούς υποδοχείς και ...

Κατάλογος εκδόχων

μ-Kρεσόλη (3,15 mg/ml) Γλυκερόλη Διβασικό φωσφορικό νάτριο 7Η~2~Ο Οξείδιο ψευδαργύρου Ενέσιμο ύδωρ Yδροχλωρικό ...

Aσυμβατότητες

Τα σκευάσματα Humalog δεν πρέπει να αναμιγνύονται με ινσουλίνες άλλων παρασκευαστών ή με ινσουλίνες ζωϊκής ...

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: Κλειστό φιαλίδιο 3 χρόνια. Μετά την πρώτη χρήση 28 ημέρες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Να μην καταψύχεται. Να μην εκτίθεται σε υπερβολική θερμότητα ή άμεση ηλιακή ακτινοβολία. Κλειστό φιαλίδιο: ...

Φύση και περιεχόμενο του περιέκτη

Φύση και συστατικά του περιέκτη και ειδικός εξοπλισμός για τη χρήση, τη χορήγηση ή την εμφύτευση Το διάλυμα ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης και άλλος χειρισμός

Κάθε προϊόν που δεν έχει χρησιμοποιηθεί ή υπόλειμμα πρέπει να απορριφθεί σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Eli Lilly Nederland B.V. Papendorpseweg 83 3528 BJ Utrecht Ολλανδία

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

EU/1/96/007/002: 1 φιαλίδιο Humalog x 10 ml. EU/1/96/007/020: 2 φιαλίδια Humalog x 10 ml. EU/1/96/007/021: ...

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: 30 Απριλίου 1996 Ημερομηνία τελευταίας ανανέωσης: 30 Απριλίου 2006

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

Ιανουάριος 2016

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 179,6 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.