Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

DEPON (ODIS) 500MG/TAB BTx8

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 30/08/2013

Γραμμοκωδικός (barcode)

2800232810013

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 7025
Ε.Ο.Φ. - 023281001
Γ.Γ.Ε. - 55205


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία DEPON
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC N02BE01 Paracetamol
N Νευρικό σύστημα → N02 Αναλγητικά → N02B Άλλα αναλγητικά και αντιπυρετικά → N02BE Aνιλίδες
Ομάδες ATC εμπορικής N02BE01 Paracetamol
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 10.01.01 Παρακεταμόλη (Paracetamol)
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB_ORALLY_DIS Δισκίο, στοματικώς αποσυντιθέμενο (ή υπογλώσσιο)
Αριθμός δόσεων 8 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 1 TUBE * 8 TAB
Συγκέντρωση 500MG/TAB
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Bristol-Myers Squibb Α.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Παρακεταμόλη
362O9ITL9D - ACETAMINOPHEN

Η παρακεταμόλη (Paracetamol) είναι ασθενής αναστολέας της βιοσύνθεσης των προσταγλανδινών στο ΚΝΣ. Αυτό εξηγεί τις αναλγητικές και αντιπυρετικές ιδιότητες (παρόμοιες με αυτές του ακετυλοσαλικυλικού οξέος).

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 0,63 € Χονδρική τιμή 0,72 € Λιανική τιμή 1,04 €

Σύμφωνα με το από 30/8/2013 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε με την υπ'αριθμ. 89881/28-09-2013 τροποποίηση.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.

Η ισχύς του αρχίζει α. για τους παρασκευαστές, συσκευαστές, εισαγωγείς από 2/9/2013, β. για τις φαρμακαποθήκες από 9/9/2013 και γ. για τα ιδιωτικά φαρμακεία από 3/10/2013.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 0,1575 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
03/10/2013 0,63 € 0,72 € 1,04 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 0,63 € 0,72 € 1,04 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 0,63 € 0,72 € 1,04 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 0,63 € 0,72 € 1,03 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 0,63 € 0,72 € 1,03 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 0,64 € 0,74 € 1,06 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 0,64 € 0,74 € 1,06 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 0,64 € 0,74 € 1,06 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 0,64 € 0,74 € 1,06 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 0,64 € 0,74 € 1,06 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Μη συνταγογραφούμενο Φαρμακευτικά σκευάσματα που περιέχουν δραστικές ουσίες για τη χορήγηση των οποίων δεν απαιτείται ιατρική συνταγή (κατηγορία ΜΗ.ΣΥ.ΦΑ.) και διατίθενται αποκλειστικά από τα φαρμακεία, σύμφωνα με Υπουργική Απόφαση υπ'αριθμ. ΔΥΓ3α/Γ.Π.63696 (ΦΕΚ Β' 740/2010).

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:TUBE] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 8.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:TUBE]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

500.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

4000.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Σορβιτόλη 506T60A25R SORBITOL
2 Όξινο ανθρακικό νάτριο 8MDF5V39QO SODIUM BICARBONATE
3 Βενζοϊκό νάτριο OJ245FE5EU SODIUM BENZOATE
4 Άνυδρο ανθρακικό νάτριο 45P3261C7T SODIUM CARBONATE
5 Βελτιωτικό γεύσης πορτοκάλι 5EVU04N5QU ORANGE
6 Καλιούχος ακεσουλφάμη 23OV73Q5G9 ACESULFAME POTASSIUM
7 Συμπιεστή σακχαρόζη C151H8M554 SUCROSE
8 Ασπαρτάμη Z0H242BBR1 ASPARTAME
9 Άνυδρο κιτρικό οξύ XF417D3PSL ANHYDROUS CITRIC ACID
10 Κροσποβιδόνη 68401960MK CROSPOVIDONE

SPC, Greece: DEPON

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

DEPON. DEPON MAXIMUM. DEPON ODIS.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

DEPON δισκία 500 mg: κάθε δισκίο περιέχει 500 mg παρακεταμόλης DEPON αναβράζοντα δισκία 500 mg: κάθε ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκία απλά ή αναβράζοντα ή διασπειρόμενα στο στόμα, σιρόπι, υπόθετα.

Ενδείξεις

Αντιμετώπιση ήπιας έως μέτριας εντάσεως άλγους, δυσμηνόρροια και ως αντιπυρετικό. Προτιμάται σε άτομα ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Η συνήθης δόση ενηλίκων είναι 60mg/kg βάρους σε διηρημένες δόσεις. Δεν απαιτείται συνήθως προσαρμογή ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη ή σε κάποιο από τα έκδοχα του προϊόντος. Βαρειά ηπατική και νεφρική ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Η παρακεταμόλη πρέπει να χορηγείται με προσοχή: σε άτομα με ηπατική ή νεφρική δυσλειτουργία σε αλκοολικούς ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Η χολεστυραμίνη μειώνει την απορρόφηση της παρακεταμόλης ενώ η μετοκλοπραμίδη και η ντομπεριδόνη την ...

Κύηση

Μέχρι σήμερα δεν έχουν προκύψει ενδείξεις ότι η παρακεταμόλη εμφανίζει δυσμενείς επιδράσεις στο έμβρυο. ...

Γαλουχία

Η παρακεταμόλη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα, και έχει ανιχνευτεί σε συγκεντρώσεις με αναλογία 1:1 με ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν έχει αναφερθεί τέτοια επίδραση.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Στις θεραπευτικές δόσεις στερείται σχεδόν ανεπιθύμητων ενεργειών. Σπάνια αντιδράσεις υπερυαισθησίας που ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Η υπερδοσολογία μπορεί να είναι αποτέλεσμα μιας ακούσιας ή εκούσιας λήψης μεγάλης ποσότητας παρακεταμόλης ...

Φαρμακοδυναμική

Η παρακεταμόλη αποτελεί τον κύριο ενεργό μεταβολίτη της φαινακετίνης αλλά στερείται των παρενεργειών ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση: Η απορρόφηση της παρακεταμόλης όταν χορηγείται από το στόμα είναι ταχεία και πλήρης. Οι μέγιστες ...

Κλινικές μελέτες

Έχουν αξιολογηθεί οι επιδράσεις της παρακεταμόλης στη δίαιτα αρουραίων και ποντικών σε 0, 600, 3000 και ...

Κατάλογος με τα έκδοχα

DEPON δισκία 500 mg: Προζελατινοποιημένο άμυλο αραβοσίτου, ποβιδόνη, στεατικό οξύ. DEPON αναβράζοντα ...

Ασυμβατότητες

Καμία γνωστή.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής DEPON δισκία 500 mg: 60 μήνες. DEPON αναβράζοντα δισκία 500 mg: 36 μήνες. DEPON MAXIMUM ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

DEPON δισκία 500 mg, DEPON ODIS διασπειρόμενα στο στόμα δισκία 500 mg, DEPON υπόθετα 200 mg και 600 mg: ...

Φύση και περιεχόμενο του περιέκτη

DEPON δισκία 500 mg: κουτί με 20 λευκά στρογγυλά δισκία σε κυψέλες (αλουμίνιο/ΡVC) DEPON αναβράζοντα ...

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

DEPON αναβράζοντα δισκία 500 mg και αναβράζοντα δισκία 1g: τα αναβράζοντα δισκία πρέπει να διαλύονται ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Ελλάδα: Bristol-Myers Squibb Α.Ε. Αττικής 49-53 & Προποντίδος 2 152 35 Βριλήσσια Αττική Τηλ.: 210 6074300 ...

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

Ελλάδα: 8503/6-2-2007 Κύπρος: DEPON δισκία 500 mg: 14055 DEPON MAXIMUM αναβράζοντα δισκία 1 g: 18626 ...

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Ελλάδα: 6/2/2007 Κύπρος: DEPON δισκία 500 mg: 13/12/2005 DEPON MAXIMUM αναβράζοντα δισκία 1 g: 15/11/2005 ...

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

11/2009

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 222,4 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.