Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

CIPROXIN GR.S.OR.SU 50MG/ML BTX1FLX5G+1FLX93ML

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 30/08/2013

Γραμμοκωδικός (barcode)

2801962209016

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 7015
Ε.Ο.Φ. - 196220901
Γ.Γ.Ε. - 53320


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία CIPROXIN
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC J01MA02 Ciprofloxacin
J Φάρμακα κατά των λοιμώξεων για συστηματική χορήγηση → J01 Αντιβιοτικά για συστηματική χορήγηση → J01M Κινολόνες → J01MA Φθοριοκινολόνες
Ομάδες ATC εμπορικής J01MA02 Ciprofloxacin
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 05.01.12.07 Σιπροφλοξασίνη (Ciprofloxacin)
Φαρμακοτεχνική μορφή GRAN_F_SUSP Κοκκία και διαλύτης για πόσιμο εναιώρημα
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 1 VIAL * 93 ML
Συγκέντρωση 250MG/5ML
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Bayer Hellas Α.Β.Ε.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate
4BA73M5E37 - CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE

Η σιπροφλοξασίνη (ciprofloxacin) ανήκει στις κινολόνες, μια κατηγορία αντιβιοτικών που είναι κατάλληλη για τη θεραπεία λοιμώξεων ευρέως φάσματος. Η σιπροφλοξασίνη αναστέλει τη DNA γυράση κατά τέτοιο τρόπο ώστε να σταματά τον βακτηριακό μεταβολισμό και την αναπαραγωγή.

Περιγραφή

Κοκκία: λευκά προς ελαφρώς κίτρινα κοκκία.

Διαλύτης: λευκό προς ελαφρώς κίτρινο εναιώρημα.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 6,52 € Χονδρική τιμή 7,49 € Λιανική τιμή 10,56 €

Σύμφωνα με το από 30/8/2013 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε με την υπ'αριθμ. 89881/28-09-2013 τροποποίηση.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.

Η ισχύς του αρχίζει α. για τους παρασκευαστές, συσκευαστές, εισαγωγείς από 2/9/2013, β. για τις φαρμακαποθήκες από 9/9/2013 και γ. για τα ιδιωτικά φαρμακεία από 3/10/2013.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 1,4022 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
03/10/2013 6,52 € 7,49 € 10,56 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 6,52 € 7,49 € 10,56 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 6,52 € 7,49 € 10,56 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 7,24 € 8,32 € 11,74 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 7,24 € 8,32 € 11,74 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 9,71 € 11,17 € 15,74 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 9,76 € 11,22 € 16,13 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 9,76 € 11,22 € 16,13 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 9,76 € 11,22 € 16,13 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 11,26 € 12,94 € 18,60 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Απαιτείται αντιβιόγραμμα Φαρμακευτικά σκευάσματα που περιέχουν δραστικές ουσίες που ανήκουν στα προωθημένα αντιβιοτικά χορηγούνται με ειδική, αιτιολογημένη συνταγή χορήγησης φαρμάκων που απαιτούν αντιβιόγραμμα, σύμφωνα με Υπουργική Απόφαση της 19-8-2003.
Ειδική αιτιολογημένη συνταγή Φαρμακευτικά σκευάσματα με δραστικές ουσίες υπό περιορισμό, των οποίων οι συνταγές πρέπει να συνοδεύονται από Ειδική Αιτιολογηµένη Συνταγή φυλασσόµενη επί διετία στα φαρµακεία.
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Προωθημένο αντιβιοτικό Νεότερες δραστικές ουσίες με αντιβιοτική δράση, των οποίων η χορήγηση θα πρέπει να εφαρμόζεται με φειδώ και με τη συνοδεία ειδικού εντύπου όπου θα περιγράφεται αναλυτικά η αιτιολογημένη συνταγογράφησή τους, σύμφωνα με τις εγκυκλίους 40118/31-10-2002 και 38892/24-7-2003 του ΕΟΦ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:VIAL] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 93.0 mL ανά 1.0 [p:VIAL]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

250.0 mg ανά 5.0 mL

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

4650.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Sucrose C151H8M554 SUCROSE
2 Polyacrylate dispersion 30% 285CYO341L SODIUM POLYACRYLATE (8000 MW)
3 Povidone FZ989GH94E POVIDONE
4 Medium chain triglycerides C9H2L21V7U MEDIUM-CHAIN TRIGLYCERIDES
5 Soya lecithin 1DI56QDM62 LECITHIN, SOYBEAN
6 Hypromellose 3NXW29V3WO HYPROMELLOSES
7 Polysorbate 20 7T1F30V5YH POLYSORBATE 20
8 Strawberry flavour 4J2TY8Y81V STRAWBERRY
9 Magnesium stearate 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
10 Purified water 059QF0KO0R WATER

SPC, Greece: CIPROXIN Gran. Susp.

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Ciproxin 500 mg/5 mL κοκκία και διαλύτης για πόσιμο εναιώρημα.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

5 mL εναιώρημα μετά την ανασύσταση (1 δοσομετρικό κουτάλι) περιέχει 500 mg ciprofloxacin. 2.5 mL εναιώρημα ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Κοκκία και διαλύτης για πόσιμο εναιώρημα. Mορφή πριν από την ανασύσταση. Κοκκία: λευκά προς ελαφρώς κίτρινα ...

Ενδείξεις

To Ciproxin 500 mg/5 mL πόσιμο εναιώρημα ενδείκνυνται για τη θεραπεία των ακόλουθων λοιμώξεων (βλ. παραγράφους ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Δοσολογία Η δοσολογία καθορίζεται από την ένδειξη, τη σοβαρότητα και το σημείο της λοίμωξης, την ευαισθησία ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία, σε άλλες κινολόνες, ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναγράφονται στην ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Σοβαρές λοιμώξεις και μικτές λοιμώξεις με Gram θετικά και αναερόβια παθογόνα H σιπροφλοξασίνη ως μονοθεραπεία ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Επιδράσεις άλλων προϊόντων στη σιπροφλοξασίνη Φάρμακα που είναι γνωστό ότι επιμηκύνουν στο διάστημα QT ...

Κύηση

Τα διαθέσιμα δεδομένα κατά τη χορήγηση με σιπροφλοξασίνη σε έγκυες γυναίκες δεν δείχνουν δυσπλασική ή ...

Γαλουχία

Η σιπροφλοξασίνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Λόγω του ενδεχόμενου κινδύνου αρθρικής βλάβης, η σιπροφλοξασίνη ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Λόγω της νευρολογικής δράσης της, η σιπροφλοξασίνη μπορεί να επηρεάσει το χρόνο αντίδρασης. Συνεπώς, ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι συχνότερα αναφερόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες (AΕ) είναι ναυτία και διάρροια. Παρακάτω παρατίθενται ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Υπερδοσολογία των 12 g αναφέρθηκε ότι οδήγησε σε ήπια συμπτώματα τοξικότητας. Σοβαρή υπερδοσολογία των ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Φθοροκινολόνη Κωδικός ATC: J01MA02 Μηχανισμός δράσης Ως αντιβακτηριακός ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση Μετά την από στόματος χορήγηση εφάπαξ δόσεων 250 mg, 500 mg και 750 mg δισκίων σιπροφλοξασίνη, ...

Κλινικές μελέτες

Τα μη κλινικά δεδομένα δεν αποκαλύπτουν ειδικούς κινδύνους για τον άνθρωπο με βάση τις συμβατικές μελέτες ...

Κατάλογος εκδόχων

Κοκκία: Hypromellose Magnesium stearate Polyacrylate dispersion 30 % Polysorbate 20 Povidone Διαλύτης: ...

Ασυμβατότητες

Δεν πρέπει να γίνεται καμία προσθήκη στο έτοιμο εναιώρημα.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής Διάρκεια ζωής όπως διατήθεται στην αγορά: 2 χρόνια. Διάρκεια ζωής μετά την ανασύσταση του ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Κοκκία: Να μη φυλάσσεται πάνω απο 25° C. Διαλύτης: Να μη φυλάσσεται πάνω από 25° C. Να μην ψύχεται. Να ...

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Για τα κοκκία: 30 mL φιάλη από γυαλί καφέ χρώματος τύπου 3 με λευκό αδιαφανή βιδωτό πώμα PP/PE (με προστασία ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης και άλλος χειρισμός

Η μικρή φιάλη περιέχει τη δραστική ουσία και η μεγάλη φιάλη περιέχει το διαλύτη. Ανοίξτε και τις δύο ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Bayer Ελλάς Α.Β.Ε.Ε. Σωρού 18-20 151 25 Μαρούσι Αθήνα Τηλ.: 210 6187500 Fax: 210 6187522

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

36398/25-7-2008

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

2 Οκτωβρίου 1998 / 25 Ιουλίου 2008

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

Σεπτέμβριος 2015

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 432,8 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.