Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

BRAMITOB INH.SOL.N 300MG/4ML(DOSE) BTx56 (14 SACHETS x4 AMPSx 4 ML-μιας δόσης)

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802721101039

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 6594
Ε.Ο.Φ. - 272110103
Γ.Γ.Ε. - 55942
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 5530


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία BRAMITOB
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC J01GB01 Tobramycin
J Φάρμακα κατά των λοιμώξεων για συστηματική χορήγηση → J01 Αντιβιοτικά για συστηματική χορήγηση → J01G Αντιβακτηριακές αμινογλυκοσίδες → J01GB Άλλες αμινογλυκοσίδες
Ομάδες ATC εμπορικής J01GB01 Tobramycin
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 05.01.06.05 Τομπραμυκίνη (Tobramycin)
Φαρμακοτεχνική μορφή SOL Διάλυμα για εισπνοή με εκνεφωτή σε περιέκτη μίας δόσης
Αριθμός δόσεων 56 AMP
Οδοί χορήγησης RESPIR Δια εισπνοής
Συσκευασία 1 BOX * 56 AMP * 4 ML
Συγκέντρωση 300MG/4ML
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Chiesi Hellas A.E.B.E.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Τομπραμυκίνη
VZ8RRZ51VK - TOBRAMYCIN

Η τομπραμυκίνη (tobramycin) είναι ένα υδατοδιαλυτό αμινογλυκοσιδικό αντιβιοτικό ευρέως φάσματος, δραστικό κατά μεγάλου αριθμού Gram-αρνητικών και Gram-θετικών βακτηριδίων. Ασκεί την κύρια δράση του στα βακτηριακά κύτταρα αναστέλλοντας την σύνδεση και σύνθεση πολυπεπτιδίων στο ριβόσωμα.

Περιγραφή

Διαυγές, υποκίτρινο διάλυμα.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 1.140,60 € Χονδρική τιμή 1.268,59 € Λιανική τιμή 1.401,86 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 67,8929 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 1.140,60 € 1.268,59 € 1.401,86 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 1.167,68 € 1.298,73 € 1.435,17 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 1.272,95 € 1.415,78 € 1.564,51 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 1.272,95 € 1.415,78 € 1.571,89 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 1.272,95 € 1.415,78 € 1.571,89 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 1.272,98 € 1.463,19 € 1.414,79 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 1.272,98 € 1.463,19 € 1.414,79 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 1.272,98 € 1.298,44 € 1.414,79 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 1.371,73 € 1.399,16 € 1.522,06 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 1.371,73 € 1.399,16 € 1.522,06 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 1.371,73 € 1.399,16 € 1.522,06 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 1.371,73 € 1.399,16 € 1.522,06 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 1.371,73 € 1.576,70 € 1.611,46 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
05/08/2011 1.466,28 € 1.502,94 € 1.888,74 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 1.425,31 € 1.638,29 € 2.355,45 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 1.425,31 € 1.638,29 € 2.355,46 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος BRAMITOB INH.SOL.N 300MG/4ML(DOSE) BTx56
Τύπος φαρμάκου R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή 1.401,86 € (μειωμένη 1.375,36 €)
Ασφαλιστική τιμή 1.401,86 € (μειωμένη 1.375,36 €)
Ποσοστό συμμετοχής 0,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Υψηλού κόστους
• Νοσοκομειακό φάρμακο
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Θετική λίστα
• Φάρμακο του Ν.3816
Ημερήσια δοσολογία ΕΙΣΠΝΟΕΣ ΔΙΑΛ ΔΟΣΕΙΣ: 1 2 3 4
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.
Φάρμακο υψηλού κόστους Φαρμακευτικά σκευάσματα που περιέχουν δραστικές ουσίες που ανήκουν στα φάρμακα υψηλού κόστους του Ν.3816/2010 και μπορούν να τα προμηθεύονται οι ασθενείς χωρίς συμμετοχή από τα φαρμακεία των ιδιωτικών νοσοκομείων και τα ιδιωτικά φαρμακεία για την θεραπεία σοβαρών ασθενειών τους.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 56.0 [p:AMP] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 4.0 mL ανά 1.0 [p:AMP]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

300.0 mg ανά 4.0 mL

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

16800.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 SODIUM HYDROXIDE 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE
2 Water for injection 059QF0KO0R WATER
3 sulfuric acid O40UQP6WCF SULFURIC ACID
4 χλωριούχο νάτριο 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE

SPC, Greece: BRAMITOB Inh. Sol.

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

BRAMITOB 300 mg/4 ml. Διάλυμα για εισπνοή με εκνεφωτή σε περιέκτη μίας δόσης.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε περιέκτης μίας δόσης των 4 ml περιέχει 300 mg τομπραμυκίνης. Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Διάλυμα για εισπνοή με εκνεφωτή σε περιέκτη μίας δόσης. Διαυγές, υποκίτρινο διάλυμα.

Ενδείξεις

Μακροχρόνια αντιμετώπιση χρόνιας πνευμονικής λοίμωξης από Pseudomonas aeruginosa σε ασθενείς με κυστική ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Το BRAMITOB προορίζεται μόνο για εισπνοή και όχι για παρεντερική χρήση. Θα πρέπει να ληφθούν υπ’ όψιν ...

Αντενδείξεις

Η χορήγηση του BRAMITOB αντενδείκνυται σε όλους τους ασθενείς με υπερευαισθησία στην τομπραμυκίνη, σε ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Γενικές Προειδοποιήσεις Η τομπραμυκίνη πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με γνωστή ή υποψία ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Αντενδείξεις Η εισπνεόμενη τομπραμυκίνη δεν πρέπει να χορηγείται σε συνδυασμό με αιθακρυνικό οξύ, φουροσεμίδη, ...

Κύηση

Το BRAMITOB δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της κύησης ή της γαλουχίας εκτός εάν τα οφέλη ...

Γαλουχία

Το BRAMITOB δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της κύησης ή της γαλουχίας εκτός εάν τα οφέλη ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες σχετικά με τις επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και τον χειρισμό μηχανών. ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Σε ελεγχόμενες κλινικές μελέτες (έλαβαν θεραπεία 200 ασθενείς), οι συχνότερες ανεπιθύμητες ενέργειες ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Συμπτώματα Η χορήγηση μέσω εισπνοής έχει ως αποτέλεσμα τη χαμηλή συστηματική βιοδιαθεσιμότητα της τομπραμυκίνης. ...

Φαρμακοδυναμική

Η τομπραμυκίνη είναι ένα αντιβιοτικό της τάξης των αμινογλυκοσιδών που παράγεται από τον Streptomyces ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση και κατανομή Μετά από του στόματος χορήγηση, μόνο 0,3-0,5% του φαρμάκου εμφανίζεται στα ούρα ...

Κλινικές μελέτες

Σε μελέτες τοξικότητας επαναλαμβανόμενης δοσολογίας, τα όργανα στόχοι είναι οι νεφροί και η αιθουσαία/κοχλιακή ...

Κατάλογος εκδόχων

Χλωριούχο νάτριο Θειικό οξύ Υδροξείδιο του νατρίου Ενέσιμο ύδωρ

Ασυμβατότητες

Καθώς δεν υπάρχουν μελέτες συμβατότητας, αυτό το φαρμακευτικό προϊόν δεν πρέπει να αναμιγνύεται με οποιοδήποτε ...

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 2 έτη. Μετά το πρώτο άνοιγμα το περιεχόμενο του περιέκτη μίας δόσης: να χρησιμοποιείται ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσετε σε ψυγείο (2-8°C). Φυλάσσετε στην αρχική συσκευασία του προκειμένου να προστατεύεται από το ...

Φύση και περιεχόμενο του περιέκτη

To φαρμακευτικό προϊόν παρέχεται σε περιέκτες μίας δόσης των 4 ml από πολυαιθυλένιο, σε σφραγισμένους ...

Ειδικές προφυλάξεις κατά την αποκομιδή και λοιπός χειρισμός

Για μία και μόνη χρήση μόνον. Το περιεχόμενο του περιέκτη μίας δόσης πρέπει να χρησιμοποιείται αμέσως ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Chiesi Hellas A.E.B.E. Λεωφ. Αναπαύσεως 30 15235 Βριλήσσια

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

77484/28-11-2007

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

28-11-2007

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 206,3 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.