Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

GLIMEXIN TAB 6MG/TAB BTx30 (BLISTER 3x10)

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 30/08/2013

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802654205019

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 6568
Ε.Ο.Φ. - 265420501
Γ.Γ.Ε. - 13027


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία GLIMEXIN
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC A10BB12 Glimepiride
A Πεπτική οδός και μεταβολισμός → A10 Φάρμακα χρησιμοποιούμενα στον σακχαρώδη διαβήτη → A10B Φάρμακα για τη μείωση του σακχάρου του αίματος, εξαιρουμένων των ινσουλινών → A10BB Σουλφοναμίδια, παράγωγα της ουρίας
Ομάδες ATC εμπορικής A10BB12 Glimepiride
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 06.01.02.01.02.03 Γλιμεπιρίδη (Glimepiride)
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB Δισκίο
Αριθμός δόσεων 30 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 3 BLPK * 10 TAB
Συγκέντρωση 6MG/TAB
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Minerva Pharmaceuticals A.E.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Γλιμεπιρίδη
6KY687524K - GLIMEPIRIDE

Η γλιμεπιρίδη (glimepiride) είναι μια από του στόματος, δραστική υπογλυκαιμική ουσία που ανήκει στην ομάδα των σουλφονυλουριών. Χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις μη ινσουλινοεξαρτώμενου σακχαρώδη διαβήτη. Η γλιμεπιρίδη δρα κυρίως με διέγερση της απελευθέρωσης ινσουλίνης από τα β-κύτταρα του παγκρέατος.

Περιγραφή

Τα δισκία των 6mg είναι επιμήκη χρώματος πορτοκαλί φέροντα χαραγή και από τις δυο πλευρές.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 4,92 € Χονδρική τιμή 5,66 € Λιανική τιμή 7,98 €

Σύμφωνα με το από 30/8/2013 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε με την υπ'αριθμ. 89881/28-09-2013 τροποποίηση.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.

Η ισχύς του αρχίζει α. για τους παρασκευαστές, συσκευαστές, εισαγωγείς από 2/9/2013, β. για τις φαρμακαποθήκες από 9/9/2013 και γ. για τα ιδιωτικά φαρμακεία από 3/10/2013.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 27,3333 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
03/10/2013 4,92 € 5,66 € 7,98 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 4,92 € 5,66 € 7,98 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 4,92 € 5,66 € 7,98 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 5,19 € 5,96 € 8,40 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 5,83 € 6,70 € 9,45 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 6,95 € 7,99 € 11,27 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 7,86 € 9,03 € 12,98 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 7,86 € 9,03 € 12,98 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 7,86 € 9,03 € 12,98 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 7,97 € 9,17 € 13,18 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 3.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

6.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

180.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 MAGNESIUM STEARATE 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
2 Lactose Monohydrate EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE
3 sunset yellow H77VEI93A8 FD&C YELLOW NO. 6
4 povidone K30 U725QWY32X POVIDONE K30
5 Cellulose microcrystalline OP1R32D61U CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE
6 Sodium starch glycollate 27NA468985 SODIUM STARCH GLYCOLATE TYPE B POTATO

SPC, Greece: GLIMEXIN Tab.

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

GLIMEXIN®.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο περιέχει 2 mg ή 3 mg ή 4 mg γλιμεπιρίδης. Για τα έκδοχα, βλέπε κεφάλαιο 6.1.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκία.

Ενδείξεις

Το Glimexin ενδείκνυται για τη θεραπεία του σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2, όταν δεν ελέγχεται ικανοποιητικά ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Η βάση για την επιτυχή θεραπευτική αντιμετώπιση του διαβήτη εκτός από τους τακτικούς ελέγχους αίματος ...

Αντενδείξεις

Το Glimexin δεν πρέπει να χορηγείται στις ακόλουθες περιπτώσεις: ινσουλινοεξαρτώμενο διαβήτη, διαβητικό ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Το Glimexin θα πρέπει να λαμβάνεται αμέσως πριν από ένα γεύμα ή κατά τη διάρκεια αυτού. Σε περίπτωση ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Κατά τη συγχορήγηση του Glimexin με συγκεκριμένα άλλα φάρμακα δυνατόν να παρουσιασθεί τόσο αύξηση όσο ...

Κύηση

Το Glimexin αντενδείκνυται κατά την κύηση. Στις περιπτώσεις αυτές συνιστάται η χορήγηση ινσουλίνης. Ασθενείς ...

Γαλουχία

Επειδή τα παράγωγα των σουλφονυλουριών, όπως είναι η γλιμεπιρίδη περνούν στο μητρικό γάλα, το Glimexin ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Η ικανότητα του ασθενή να συγκεντρωθεί και να αντιδράσει μπορεί να επηρεασθεί σαν αποτέλεσμα της υπογλυκαιμίας ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Με βάση την εμπειρία που έχει αποκτηθεί από το Glimexin και τις άλλες σουλφονυλουρίες, θα πρέπει να αναφερθούν ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Μετά από λήψη υπερβολικής δόσης δυνατόν να εκδηλωθεί υπογλυκαιμία η οποία μπορεί να διαρκέσει από 12-72 ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Φάρμακα από του στόματος για μείωση του σακχάρου του αίματος: Σουλφοναμίδια, ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση: Η βιοδιαθεσιμότητα της γλιμεπιρίδης μετά την από του στόματος χορήγηση είναι πλήρης. Η λήψη ...

Κλινικές μελέτες

Οι προκλινικές δράσεις που παρατηρήθηκαν εμφανίστηκαν σε εκθέσεις στο φάρμακο επαρκώς υπερβάλλουσες της ...

Κατάλογος των εκδόχων

Lactose monohydrate Sodium starch glycolate Microcrystalline cellulose Povidone K30 Magnesium stearate ...

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 24 μήνες

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Κάθε κουτί περιέχει 30 δισκία των lmg ή 2mg ή 3mg ή 4mg ή 6mg σε blister PVC/PVDC Αλουμινόφυλλο (3 blisters ...

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Καμία ειδική υποχρέωση.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Μινέρβα φαρμακευτική Α.Ε. Λεωφ. Κηφισού 132 121 31 Αθήνα Τηλ.: 210-5702199 Fax: 210-5728215

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

Δισκία 2mg: 79468/5-12-2007 Δισκία 3mg: 79469/5-12-2007 Δισκία 4mg: 79470/5-12-2007

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

5-12-2007

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 139,5 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.