Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

ZOVIRAX TAB 200MG/TAB BTX25

Γραμμοκωδικός (barcode)

2801880201017

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 6379
Ε.Ο.Φ. - 188020101
Γ.Γ.Ε. - 51162
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 1055


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία ZOVIRAX
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC J05AB01 Aciclovir
J Φάρμακα κατά των λοιμώξεων για συστηματική χορήγηση → J05 Αντι-ιικά συστηματικής χορήγησης → J05A Αμέσως δρώντα αντι-ιικά → J05AB Νουκλεοσίδια και νουκλεοτίδια εκτός των αναστολέων της ανάστροφης μεταγραφάσης
Ομάδες ATC εμπορικής D06BB03 Aciclovir
S01AD03 Aciclovir
J05AB01 Aciclovir
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 05.03.01.01 Ακυκλοβίρη (Aciclovir)
11.01.02.01 Ακυκλοβίρη (Aciclovir)
13.03.03.01.01 Ακυκλοβίρη (Aciclovir)
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB Δισκία
Αριθμός δόσεων 25 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 5 BLPK * 5 TAB
Συγκέντρωση 200MG/TAB
Υπεύθυνος κυκλοφορίας GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Ακικλοβίρη
X4HES1O11F - ACYCLOVIR

Η ακυκλοβίρη (aciclovir) είναι ένας αντι-ιικός παράγοντας με δράση κατά του ιού του απλού έρπητα και του ιού ανεμοβλογιάς-ζωστήρα. Η ακυκλοβίρη αναστέλλει το ένζυμο DNA πολυμεράση του ιού, αποτρέποντας τον περαιτέρω πολλαπλασιασμό του.

Περιγραφή

Δισκία στρογγυλά αμφίκυρτα και χρώματος άσπρου με το “GX0L3” τυπωμένο στη μία όψη, σε συσκευασία μπλίστερ, 25 δισκία ανά κουτί.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 4,80 € Χονδρική τιμή 5,52 € Λιανική τιμή 7,61 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 0,9600 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 4,80 € 5,52 € 7,61 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 4,80 € 5,52 € 7,61 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 4,80 € 5,52 € 7,61 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 4,80 € 5,52 € 7,65 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 4,80 € 5,52 € 7,65 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 5,00 € 5,75 € 8,10 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 5,00 € 5,75 € 8,10 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 5,26 € 6,05 € 8,53 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 5,26 € 6,05 € 8,53 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 5,26 € 6,05 € 8,53 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 5,54 € 6,37 € 8,98 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 5,54 € 6,37 € 8,98 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 5,84 € 6,71 € 9,46 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 5,84 € 6,71 € 9,65 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 5,84 € 6,71 € 9,65 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 5,84 € 6,71 € 9,65 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 5,84 € 6,71 € 9,64 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος ZOVIRAX TAB 200MG/TAB BTX25
Τύπος φαρμάκου R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή 7,61 € (μειωμένη 7,47 €)
Ασφαλιστική τιμή 7,61 € (μειωμένη 7,47 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία ΔΙΣΚΙΑ: 1/4 1/2 1 2 3
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 5.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 5.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

200.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

5000.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Στεατικό μαγνήσιο 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
2 Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη OP1R32D61U CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE
3 Ποβιδόνη FZ989GH94E POVIDONE
4 Λακτόζη J2B2A4N98G LACTOSE
5 Γλυκολικό νατριούχο αμυλο 5856J3G2A2 SODIUM STARCH GLYCOLATE TYPE A POTATO
6 FD&C Μπλε Νο2 L06K8R7DQK FD&C BLUE NO. 2
7 Οξείδιο του σιδήρου ερυθρό Ε172 1K09F3G675 FERRIC OXIDE RED

SPC, Greece: ZOVIRAX

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

ZOVIRAX.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Δισκία: 200mg Aciclovir. Δισκία για Διασπορά: 800mg Aciclovir. Εναιώρημα υγρό, πόσιμο: 400mg/5ml Aciclovir. ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκίο. Διασπειρόμενο δισκίο. Πόσιμο εναιώρημα.

Ενδείξεις

ΔΙΣΚΙΑ Τα δισκία και τα εναιωρήματα Zovirax ενδείκνυνται: Για τη θεραπεία των λοιμώξεων του απλού έρπητα ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Θεραπεία απλού έρπητα Για τη θεραπεία των λοιμώξεων από απλό έρπητα πρέπει να χορηγούνται 200mg πέντε ...

Αντενδείξεις

Τα δισκία και το εναιώρημα αντενδείκνυνται σε ασθενείς που είναι γνωστό ότι είναι υπερευαίσθητοι σε φάρμακο ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Συνιστάται ιδιαίτερη προσοχή σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια (βλέπε παράγραφο 4.2). Σε πειραματόζωα ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Καμία κλινικά σημαντική αλληλεπίδραση δεν έχει αναγνωρισθεί. Η ακικλοβίρη απεκκρίνεται ως επί το πλείστον ...

Κύηση

Η συστηματική χορήγηση ακικλοβίρης δεν προκάλεσε εμβρυοτοξικά ή τερατογόνα αποτελέσματα σε κουνέλια ή ...

Γαλουχία

Η εμπειρία σε ανθρώπους είναι περιορισμένη και έτσι το φάρμακο να χρησιμοποιείται μόνο όταν τα πιθανά ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Η κλινική κατάσταση του ασθενή και το προφίλ των ανεπιθύμητων ενεργειών της ακικλοβίρης θα πρέπει να ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι κατηγορίες συχνοτήτων σχετικά με τις ανεπιθύμητες ενέργειες παρακάτω είναι κατά προσέγγιση. Για τις ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

H ακικλοβίρη απορροφάται εν μέρει μόνο από τη γαστρεντερική οδό. Συμπτώματα και κλινικά σημεία Ασθενείς ...

Φαρμακοδυναμική

Κωδικός ATC: J05AB01 Η ακικλοβίρη είναι αντι-ιικός παράγοντας εξαιρετικά δραστικός in vitro κατά του ...

Φαρμακοκινητική

Η ακικλοβίρη απορροφάται μόνο εν μέρει από το έντερο. Οι μέσες μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα σε σταθεροποιημένη ...

Κλινικές μελέτες

Μεταλλαξιογόνος δράση: Τα αποτελέσματα μεγάλης σειράς δοκιμασιών μεταλλαξιογένεσης in vitro και in vivo ...

Καρκινογέννεση, μεταλλάξεις, στείρωση

Τερατογένεση Η συστηματική χορήγηση της ακικλοβίρης σε διεθνώς αποδεκτές πρότυπες δοκιμές δεν προκάλεσε ...

Κατάλογος εκδόχων

Δισκία Εκδοχα: Λακτόζη (μόνο για τα δισκία 200mg) Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη Γλυκολικό νατριούχο αμυλο ...

Ασυμβατότητες

Καμία γνωστή.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής Δισκία: 60 μήνες. Διασπειρόμενα δισκία: 36 μήνες. Πόσιμο εναιώρημα: 36 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Δισκία: φυλάσσονται σε θερμοκρασία μικρότερη ή ίση των 30°C στην αρχική συσκευασία. Πόσιμο εναιώρημα: ...

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Δισκία: Κουτί που περιέχει blisters PVC/αλουμινίου. Πόσιμο εναιώρημα: Κουτί που περιέχει γυάλινο φιαλίδιο. ...

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Δεν είναι απαραίτητες.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Υπεύθυνος κυκλοφορίας στην Ελλάδα: GlaxoSmithKline α.ε.β.ε Λεωφ. Κηφισίας 266 152 32 Χαλάνδρι Αττική ...

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

30-12-2009

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 176,0 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.