Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

BINDAZAC F.C.TAB 150MG/TAB ΒΤx30 (FOIL 3x10)

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 30/08/2013

Γραμμοκωδικός (barcode)

2801943301036

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 624
Ε.Ο.Φ. - 194330103
Γ.Γ.Ε. - 10864


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία BINDAZAC
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC A02BA02 Ranitidine
A Πεπτική οδός και μεταβολισμός → A02 Αντιόξινα φάρμακα → A02B Φάρμακα για τη θεραπεία του πεπτικού έλκους και της γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης → A02BA Aνταγωνιστές των H2-υποδοχέων
Ομάδες ATC εμπορικής A02BA02 Ranitidine
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 01.01.02.02 Η2-ανταγωνιστές
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB_COATED Δισκία επικαλυμμένα
Αριθμός δόσεων 30 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 3 BLPK * 10 TAB
Συγκέντρωση 150MG/TAB
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Norma Hellas A.E.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Ρανιτιδίνη
BK76465IHM - RANITIDINE HYDROCHLORIDE

Η ρανιτιδίνη (ranitidine) είναι ιδιαίτερα αποτελεσματικός Η2-ανταγωνιστής της ισταμίνης, με πολύ γρήγορη δράση. Αναστέλλει την βασική και την μετά από διέγερση γαστρική έκκριση, μειώνοντας τον όγκο και την περιεκτικότητά της σε οξύ και πεψίνη.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 3,31 € Χονδρική τιμή 3,81 € Λιανική τιμή 5,37 €

Σύμφωνα με το από 30/8/2013 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε με την υπ'αριθμ. 89881/28-09-2013 τροποποίηση.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.

Η ισχύς του αρχίζει α. για τους παρασκευαστές, συσκευαστές, εισαγωγείς από 2/9/2013, β. για τις φαρμακαποθήκες από 9/9/2013 και γ. για τα ιδιωτικά φαρμακεία από 3/10/2013.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 0,7356 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
03/10/2013 3,31 € 3,81 € 5,37 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 3,31 € 3,81 € 5,37 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 3,31 € 3,81 € 5,37 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 3,49 € 4,01 € 5,66 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 3,49 € 4,01 € 5,66 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
07/05/2012 4,13 € 4,75 € 6,70 € 04/05/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 4,13 € 4,75 € 6,70 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 4,13 € 4,75 € 6,83 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 4,13 € 4,75 € 6,83 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 2,91 € 3,35 € 4,82 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 4,30 € 4,94 € 7,10 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 3.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

150.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

4500.0 mg

SPC, Greece: BINDAZAC

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στο φάρμακο. Δεν υπάρχει μέχρι τώρα εμπειρία της χορήγησης της ενέσιμης Ρανιτιδίνης στα ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Κακοήθεια Η ύπαρξη κακοήθειας πρέπει να αποκλεισθεί πριν από την έναρξη θεραπείας ασθενών με γαστρικό ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Η Ρανιτιδίνη φαίνεται ότι δεν επηρεάζει τα φάρμακα που οξειδώνονται με το κυττόχρωμα Ρ450, όπως τα κουμαρινικά ...

Κύηση

Η Ρανιτιδίνη δεν είναι γνωστό εάν τυχόν επιδρά στην ανάπτυξη του εμβρύου και συνιστάται να μην χρησιμοποιείται ...

Γαλουχία

Η Ρανιτιδίνη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα και γι' αυτό δεν συνιστάται η χορήγηση κατά τη περίοδο της γαλουχίας. ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Η λήψη Ρανιτιδίνης δεν επηρεάζει κατά κανόνα την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Παροδικές και αναστρέψιμες μεταβολές στις λειτουργικές δοκιμασίες του ήπατος μπορεί να συμβούν. Περιστασιακά ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Πρόκληση εμέτου ή πλύση στομάχου για την απομάκρυνση των καταποθέντων δισκίων. Υποστηρικτική - συμπτωματική ...

Φαρμακοδυναμική

Η Ρανιτιδίνη είναι ιδιαίτερα αποτελεσματικός Η2-ανταγωνιστής της ισταμίνης. Η δράση της επίσης είναι ...

Φαρμακοκινητική

Η βιοδιαθεσιμότητα της Ρανιτιδίνης είναι σταθερή σε ποσοστό περίπου 50%. Οι ανώτατες στάθμες στο πλάσμα, ...

Κλινικές μελέτες

Καρκινογένεση, Μεταλλαξιογένεση, Αναπαραγωγή Δεν υπάρχουν ενδείξεις ογκογένεσης ή καρκινογένεσης σε μελέτες ...

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια Ζωής: 24 μήνες από την παρασκευή του.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Η Ρανιτιδίνη ενέσιμο είναι συμβατό με τα ακόλουθα ενδοφλέβια διαλύματα: 0,9% χλωριούχου νατρίου 5% γλυκόζης ...
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.