Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

REMINYL F.C.TAB 12MG/TAB BTx56(BLIST4x14)

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 30/08/2013

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802527003018

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 6230
Ε.Ο.Φ. - 252700301
Γ.Γ.Ε. - 54192


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία REMINYL
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC N06DA04 Galantamine
N Νευρικό σύστημα → N06 Ψυχοαναληπτικά → N06D Φάρμακα κατά της άνοιας → N06DA Αναστολείς της χολινεστεράσης
Ομάδες ATC εμπορικής N06DA04 Galantamine
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 04.13.01 Γκαλανταμίνη υδροβρωμική (Galantamine Hydrobromide)
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB_FILM_COATED Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο
Αριθμός δόσεων 56 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 4 BLPK * 14 TAB
Συγκέντρωση 12MG/TAB
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Janssen-Cilag Φαρμακευτική A.B.E.E.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Γαλανταμίνη
MJ4PTD2VVW - GALANTAMINE HYDROBROMIDE

Η γκαλανταμίνη (galantamine), τριτοταγές αλκαλοειδές, είναι ένας εκλεκτικός, ανταγωνιστικός και αναστρέψιμος αναστολέας της ακετυλοχολινεστεράσης. Επιπρόσθετα, η γκαλανταμίνη, αυξάνει την ενδογενή δράση της ακετυλοχολίνης στους νικοτινικούς υποδοχείς, πιθανότατα μέσω της σύνδεσης με ένα αλλοστερικό σημείο του υποδοχέα. Αυτό έχει σαν αποτέλεσμα μια αυξημένη δραστηριότητα στο χολινεργικό σύστημα σχετιζόμενη με βελτιωμένη γνωστική λειτουργία που μπορεί να επιτευχθεί σε ασθενείς με άνοια τύπου Alzheimer.

Περιγραφή

Πορτοκαλοκαστανόχρωμα, σφαιρικά, αμφίκυρτα δισκία που έχουν εγχάραξη “JANSSEN” στη μια πλευρά και “G12” από την άλλη.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 33,44 € Χονδρική τιμή 38,44 € Λιανική τιμή 54,20 €

Σύμφωνα με το από 30/8/2013 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε με την υπ'αριθμ. 89881/28-09-2013 τροποποίηση.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.

Η ισχύς του αρχίζει α. για τους παρασκευαστές, συσκευαστές, εισαγωγείς από 2/9/2013, β. για τις φαρμακαποθήκες από 9/9/2013 και γ. για τα ιδιωτικά φαρμακεία από 3/10/2013.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 49,7619 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
03/10/2013 33,44 € 38,44 € 54,20 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 33,44 € 38,44 € 54,20 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 33,44 € 38,44 € 54,20 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 37,16 € 42,71 € 60,23 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 37,16 € 42,71 € 60,23 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 68,85 € 79,14 € 111,59 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 51,37 € 59,05 € 84,90 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 51,37 € 59,05 € 84,90 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 51,37 € 59,05 € 84,90 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 51,37 € 59,04 € 84,89 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 4.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 14.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

12.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

672.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 TITANIUM DIOXIDE 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
2 MAGNESIUM STEARATE 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
3 TALC 7SEV7J4R1U TALC
4 Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη OP1R32D61U CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE
5 Lactose Monohydrate EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE
6 Ferric oxide red E172 1K09F3G675 FERRIC OXIDE RED
7 HYPROMELLOSES 3NXW29V3WO HYPROMELLOSES
8 CROSPOVIDONE 68401960MK CROSPOVIDONE
9 Colloidal anhydrous silica ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE
10 Προπυλενογλυκόλη 6DC9Q167V3 PROPYLENE GLYCOL

SPC, Greece: REMINYL Tab.

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Γενικές πληροφορίες

Η άνοια τύπου Alzheimer πιστεύεται ότι προκαλείται λόγω της έλλειψης ακετυλοχολίνης, ουσία που ευθύνεται ...

Ενδείξεις

Το REMINYL ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία της ήπιας έως μετρίως σοβαρής άνοιας τύπου Alzheimer ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Το REMINYL είναι διαθέσιμο σε δισκία και διάλυμα που λαμβάνονται από του στόματος. Το REMINYL πρέπει ...

Αντενδείξεις

Το REMINYL δεν πρέπει να χορηγείται σε ασθενείς με: γνωστή υπερευαισθησία στην υδροβρωμική γκαλανταμίνη ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Η χορήγηση του REMINYL απαιτεί ειδική ενημέρωση πριν την έναρξη της θεραπείας και πρέπει να γίνεται κάτω ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Ενημερώνετε πάντα τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό για τα φάρμακα τα οποία λαμβάνετε γιατί η ταυτόχρονη λήψη ...

Κύηση

Δεν υπάρχουν διαθέσιμα κλινικά στοιχεία για τη γκαλανταμίνη σε κύηση. Μελέτες σε ζώα κατέδειξαν τοξικότητα ...

Γαλουχία

Δεν είναι γνωστό αν η γκαλανταμίνη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Γι' αυτό, οι γυναίκες που λαμβάνουν ...

Παιδιά

Το REMINYL δε συνιστάται στα παιδιά.

Ηλικιωμένοι

Για τους ηλικιωμένους ασθενείς ακολουθούνται οι γενικές οδηγίες χρήσης του REMINYL.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Η γκαλανταμίνη μπορεί να προκαλέσει ζάλη και υπνηλία ώστε να επηρεαστεί η ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Αν εμφανισθούν ανεπιθύμητες ενέργειες, αυτό συμβαίνει συνήθως στην αρχή της θεραπείας ή όταν αυξάνεται ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Αν πάρετε μεγάλη ποσότητα REMINYL ένα ή περισσότερα από τα παρακάτω μπορεί να εμφανισθούν: σοβαρή ναυτία, ...

Σε περίπτωση παράλειψης μιας δόσης

Αν ξεχάσατε να πάρετε μια δόση REMINYL, η δόση αυτή πρέπει να παραλειφθεί και να συνεχίσετε τη θεραπεία ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Φάρμακα κατά της άνοιας. Κωδικός ATC: N06DA04. Η γκαλανταμίνη, τριτοταγές ...

Φαρμακοκινητική

Η γκαλανταμίνη είναι ένα αλκαλινικό παράγωγο με μία σταθερά ιονισμού (pKa 8.2). Είναι ελαφρώς λιπόφιλη ...

Κλινικές μελέτες

Τα μη κλινικά δεδομένα δεν αποκαλύπτουν ιδιαίτερο κίνδυνο για τον άνθρωπο με βάση τις συμβατικές μελέτες ...

Προειδοποιήσεις για περιεχόμενα έκδοχα

Εκτός από τη δραστική ουσία, το προϊόν περιέχει αδρανή συστατικά που χρειάζονται για τη σύστασή του. ...

Ημερομηνία λήξης

Αναγράφεται στην εξωτερική και στην εσωτερική συσκευασία. Αν αυτή η ημερομηνία έχει παρέλθει, να μη χρησιμοποιήσετε ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Δεν υπάρχουν ιδιαίτερες προφυλάξεις για τη φύλαξη των δισκίων REMINYL.
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.