Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

PARIET GR.TAB 10MG/TAB BTx28(BLIST2x14)

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 30/08/2013

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802427301047

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 6212
Ε.Ο.Φ. - 242730104
Γ.Γ.Ε. - 54045


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία PARIET
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC A02BC04 Rabeprazole
A Πεπτική οδός και μεταβολισμός → A02 Αντιόξινα φάρμακα → A02B Φάρμακα για τη θεραπεία του πεπτικού έλκους και της γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης → A02BC Aναστολείς της αντλίας πρωτονίων
Ομάδες ATC εμπορικής A02BC04 Rabeprazole
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 01.01.02.03.05 Ραμπεπραζόλη (Rabeprazole)
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB_DR Γαστροανθεκτική ταμπλέτα
Αριθμός δόσεων 28 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 4 BLPK * 7 TAB
Συγκέντρωση 10MG/TAB
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Janssen-Cilag Φαρμακευτική A.B.E.E.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Ραμπεπραζόλη
3L36P16U4R - RABEPRAZOLE SODIUM

Η ραμπεπραζόλη (rabeprazole) καταστέλλει την έκκριση γαστρικού οξέος αναστέλλοντας τη γαστρική H + / K + ATPάση (υδρογόνο-καλίου τριφωσφορική αδενοσίνη) στην εκκριτική επιφάνεια των τοιχωματικών κυττάρων του στομάχου και δεν παρουσιάζει αντιχολινεργικές ή Η2-υποδοχέων ισταμίνης ανταγωνιστικές ιδιότητες. Η ραμπεπραζόλη μπλοκάρει το τελικό στάδιο της έκκρισης γαστρικού οξέος.

Περιγραφή

Ροζ, επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο, αμφίκυρτα δισκίο, που έχει στη μία πλευρά το εντύπωμα Έ241'.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 7,57 € Χονδρική τιμή 8,71 € Λιανική τιμή 12,27 €

Σύμφωνα με το από 30/8/2013 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε με την υπ'αριθμ. 89881/28-09-2013 τροποποίηση.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.

Η ισχύς του αρχίζει α. για τους παρασκευαστές, συσκευαστές, εισαγωγείς από 2/9/2013, β. για τις φαρμακαποθήκες από 9/9/2013 και γ. για τα ιδιωτικά φαρμακεία από 3/10/2013.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 27,0357 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
03/10/2013 7,57 € 8,71 € 12,27 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 7,57 € 8,71 € 12,27 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 8,76 € 10,07 € 14,20 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 9,74 € 11,19 € 15,78 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 9,74 € 11,19 € 15,78 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 9,74 € 11,19 € 15,78 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 8,46 € 9,72 € 13,97 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 8,46 € 9,72 € 13,97 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 8,46 € 9,72 € 13,97 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 9,75 € 11,21 € 16,11 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 4.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 7.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

10.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

280.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 MAGNESIUM OXIDE 3A3U0GI71G MAGNESIUM OXIDE
2 MANNITOL 3OWL53L36A MANNITOL
3 MAGNESIUM STEARATE 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
4 TALC 7SEV7J4R1U TALC
5 Titanium dioxide E171 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
6 Iron oxide red E172 1K09F3G675 FERRIC OXIDE RED
7 Συνθετικό Μαύρο Οξείδιο του Σιδήρου (Ε172) XM0M87F357 FERROSOFERRIC OXIDE
8 Hyprolose RFW2ET671P HYDROXYPROPYL CELLULOSE
9 Iron oxide yellow E172 EX438O2MRT FERRIC OXIDE YELLOW
10 Προπυλενογλυκόλη 6DC9Q167V3 PROPYLENE GLYCOL
11 Carnauba wax R12CBM0EIZ CARNAUBA WAX
12 ethylcellulose 7Z8S9VYZ4B ETHYLCELLULOSES
13 Pharmaceutical glaze
14 hypromellose phthalate 87Y6436BKR HYPROMELLOSE PHTHALATE (24% PHTHALATE, 55 CST)
15 low substituted hyprolose 2165RE0K14 HYDROXYPROPYL CELLULOSE, LOW SUBSTITUTED
16 diacetylated monoglycerides 5Z17386USF DIACETYLATED MONOGLYCERIDES
17 shellac food grade E904 46N107B71O SHELLAC
18 medicinal antifoam A-

SPC, Greece: PARIET

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

PARIET 20 mg γαστροανθεκτικό δισκίο.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

20 mg νατριούχου ραμπεπραζόλης που αντιστοιχεί σε 18,85 mg ραμπεπραζόλης. Για τον πλήρη κατάλογο των ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Γαστροανθεκτικό δισκίο. Δισκίο 20 mg: Κίτρινο, επικαλυμμένο με υμένιο, αμφίκυρτο δισκίο, που έχει στη ...

Ενδείξεις

Τα δισκία PARIET ενδείκνυνται για τη θεραπεία: του ενεργού έλκους του δωδεκαδακτύλου. του ενεργού καλοήθους ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Ενήλικες / Ηλικιωμένοι ασθενείς Ενεργό έλκος δωδεκαδακτύλου και ενεργό καλόηθες γαστρικό έλκος: η συνιστώμενη ...

Αντενδείξεις

Το PARIET αντενδείκνυται σε ασθενείς με γνωστή υπερευαισθησία στη νατριούχο ραμπεπραζόλη, στις υποκατεστημένες ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Η ανταπόκριση των συμπτωμάτων στη θεραπεία με νατριούχο ραμπεπραζόλη δεν αποκλείει την παρουσία γαστρικής ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Η νατριούχος ραμπεπραζόλη προκαλεί σημαντική και μακροχρόνια αναστολή των γαστρικών εκκρίσεων. Μπορεί ...

Κύηση

Δεν υπάρχουν στοιχεία για την ασφάλεια της ραμπεπραζόλης κατά την κύηση στον άνθρωπο. Μελέτες αναπαραγωγής ...

Γαλουχία

Δεν είναι γνωστό εάν η νατριούχος ραμπεπραζόλη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Δεν έχουν πραγματοποιηθεί ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Βάσει των φαρμακοδυναμικών ιδιοτήτων και του περιγράμματος των ανεπιθύμητων ενεργειών, δεν είναι πιθανό ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι συχνότερα αναφερόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου, κατά τη διάρκεια ελεγχόμενων κλινικών ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Η μέχρι σήμερα εμπειρία σχετικά με τη σκόπιμη ή τυχαία υπερδοσολογία είναι περιορισμένη. Η μέγιστη αποδεδειγμένη ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Πεπτική οδός και μεταβολισμός, Φάρμακα για τη θεραπεία του πεπτικού έλκους ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση: το PARIET είναι ιδιοσκεύασμα εντεροδιαλυτών (γαστρο-ανθεκτικών) δισκίων της νατριούχου ραμπεπραζόλης. ...

Κλινικές μελέτες

Οι μη κλινικές επιδράσεις παρατηρήθηκαν μόνο σε εκθέσεις στο φάρμακο πολύ μεγαλύτερες από τη μέγιστη ...

Κατάλογος εκδόχων

Πυρήνας δισκίου: Mannitol Magnesium oxide Low substituted hyprolose Hyprolose Magnesium stearate Εσωτερική ...

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 2 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Να μη φυλάσσεται σε θερμοκρασία πάνω από 25°C. Να μη φυλάσσεται στο ψυγείο.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Φύλλα blisters (aluminium / aluminium). Μεγέθη συσκευασίας: 14 ή 28 δισκία.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης

Δεν υπάρχουν ιδιαίτερες απαιτήσεις.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

JANSSEN-CILAG Φαρμακευτική Α.Ε.Β.Ε. Λεωφ. Ειρήνης 56 151 21 Πεύκη Αθήνα Τηλ: 210 61 40 061 Fax: 210 61 ...

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

Γαστροανθεκτικά δισκία 10 mg/TAB: 67598/30.11.2004 Γαστροανθεκτικά δισκία 20 mg/TAB: 67597/30.11.2004 ...

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Ημερομηνία ανανέωσης της άδειας κυκλοφορίας: 30.11.2004

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

21.02.2008

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 227,2 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.