Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

OLMETEC F.C.TAB 20MG/TAB BTx28 (σε BLISTERS)

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802587002020

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 6173
Ε.Ο.Φ. - 258700202
Γ.Γ.Ε. - 54987
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 4333


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία OLMETEC
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC C09CA08 Olmesartan medoxomil
C Καρδιαγγειακό σύστημα → C09 Αντιυπερτασικοί παράγοντες δρώντες στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης → C09C Ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ, αμιγείς → C09CA Ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ, αμιγείς
Ομάδες ATC εμπορικής C09CA08 Olmesartan medoxomil
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 02.05.02.06 Ολμεσαρτάνη (Olmesartan)
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB_FILM_COATED Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο
Αριθμός δόσεων 28 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 1 BLPK * 28 TAB
Συγκέντρωση 20MG/TAB
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Pfizer Hellas A.E.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Olmesartan medoxomil
6M97XTV3HD - OLMESARTAN MEDOXOMIL

Η ολμεσαρτάνη (olmesartan) είναι ένας ισχυρός, εκλεκτικός, ανταγωνιστής των υποδοχέων (τύπου AT1) της αγγειοτασίνης ΙΙ.

Περιγραφή

Λευκά, στρογγυλά, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία με ανάγλυφα στοιχεία C13 και C14 στη μία πλευρά.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 11,64 € Χονδρική τιμή 13,39 € Λιανική τιμή 18,45 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 20,7857 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 11,64 € 13,39 € 18,45 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 12,01 € 13,80 € 19,02 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 12,01 € 13,80 € 19,02 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 12,01 € 13,80 € 19,11 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 12,01 € 13,80 € 19,11 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 12,29 € 14,13 € 19,93 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 12,29 € 14,13 € 19,93 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 12,75 € 14,65 € 20,66 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 12,67 € 14,56 € 20,53 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 12,67 € 14,56 € 20,53 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 12,67 € 14,56 € 20,53 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 12,67 € 14,56 € 20,53 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 13,56 € 15,59 € 21,98 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 12,89 € 14,82 € 21,31 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 12,89 € 14,82 € 21,31 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 12,89 € 14,82 € 21,31 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 13,71 € 15,76 € 22,65 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος OLMETEC F.C.TAB 20MG/TAB BTx28
Τύπος φαρμάκου R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή 18,45 € (μειωμένη 18,10 €)
Ασφαλιστική τιμή 8,53 € (μειωμένη 8,37 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία ΔΙΣΚΙΑ ΕΠΙΚΑΛ: 1 2 3
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 28.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

20.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

560.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 MAGNESIUM STEARATE 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
2 TALC 7SEV7J4R1U TALC
3 Titanium dioxide E171 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
4 Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη OP1R32D61U CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE
5 υδροξυπροπυλοκυτταρίνη RFW2ET671P HYDROXYPROPYL CELLULOSE
6 Lactose Monohydrate EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE
7 hypromellose 3NXW29V3WO HYPROMELLOSES
8 Low substituted hydroxypropolcellulose

SPC, Greece: OLMETEC

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Olmetec® 10 mg επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο. Olmetec® 20 mg επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο. ...

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg olmesartan medoxomil. Κάθε δισκίο περιέχει 20 mg olmesartan medoxomil. Κάθε ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο. Olmetec® 10 και 20mg: Λευκά, στρογγυλά επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο ...

Ενδείξεις

Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Ενήλικες Η συνιστώμενη αρχική δοσολογία της olmesartan medoxomil είναι 10 mg μία φορά την ημέρα. Σε ασθενείς ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε οποιοδήποτε από τα έκδοχα των δισκίων Olmetec® (βλ. 6.1). Δεύτερο ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Μείωση του ενδαγγειακού όγκου Σε ασθενείς με μειωμένο ενδαγγειακό όγκο ή/και νάτριο, λόγω ισχυρής διουρητικής ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Αλληλεπιδράσεις άλλων φαρμάκων στην olmesartan medoxomil Συμπληρώματα καλίου και καλιοσυντηρητικά διουρητικά: ...

Κύηση

Δεν υπάρχει εμπειρία από τη χρήση της olmesartan medoxomil σε έγκυες γυναίκες. Ομως φάρμακα με άμεση ...

Γαλουχία

Η olmesartan αποβάλλεται στο γάλα των επίμυων, αλλά δεν είναι γνωστό εάν αποβάλλεται στο μητρικό γάλα. ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Η επίδραση των δισκίων Olmetec® στην ικανότητα οδήγησης δεν έχει μελετηθεί επαρκώς. Όσον αφορά την οδήγηση ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Εμπειρία μετά την κυκλοφορία Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες αναφέρθηκαν μετά την κυκλοφορία του ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Υπάρχουν περιορισμένες πληροφορίες σχετικά με την υπερδοσολογία στους ανθρώπους. Το πιθανότερο αποτέλεσμα ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Ανταγωνιστές της αγγειοτασίνης ΙΙ Κωδικός ATC: C09CΑ08 Η olmesartan medoxomil ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση και κατανομή Η olmesartan medoxomil είναι προφάρμακο. Μετατρέπεται ταχέως στον φαρμακολογικά ...

Κλινικές μελέτες

Σε μελέτες χρόνιας τοξικότητας σε επίμυες και σκύλους, η olmesartan medoxomil παρουσίασε παρόμοια αποτελέσματα ...

Κατάλογος εκδόχων

Πυρήνας του δισκίου: Κυτταρίνη μικροκρυσταλλική Λακτόζη μονοϋδρική Υδροξυπροπυλοκυτταρίνη Μαγνήσιο στεατικό ...

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

∆ιάρκεια ζωής: 3 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

∆εν απαιτούνται ιδιαίτερες προφυλάξεις.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Blister από πολυαμίδιο/αλουμίνιο/χλωριούχο πολυβινύλιο. Συσκευασίες των 14, 28, 56, 98 και 10x28 επικαλυμμένων ...

Οδηγίες χρήσης και χειρισμού και απόρριψη

Καμία ειδική υποχρέωση.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

PFIZER HELLAS A.E. Λ. Μεσογείων 243 154 51 Ν. Ψυχικό Αττική Τηλ: 210 6785800 Fax: 210 6785968

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

OLMETEC 10 mg: 42799/28-8-2003 OLMETEC 20 mg: 42800/28-8-2003 OLMETEC 40 mg: 42801/28-8-2003

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

28 Αυγούστου 2003

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

11 Απριλίου 2008

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 567,1 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.