Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

LUMAREN INJ.SOL 50MG/2ML BTX5AMPX2ML

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
LUMAREN
Μορφή
Ενέσιμο διάλυμα
Συγκέντρωση
50MG/2ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία LUMAREN
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας Elpen A.E.
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC A02BA02 Ranitidine
A Πεπτική οδός και μεταβολισμός → A02 Αντιόξινα φάρμακα → A02B Φάρμακα για τη θεραπεία του πεπτικού έλκους και της γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης → A02BA Ανταγωνιστές των H2-υποδοχέων
Ομάδες ATC εμπορικής A02BA02 Ranitidine
Εθνικό συνταγολόγιο 01.01.02.02.01 Ρανιτιδίνη υδροχλωρική (Ranitidine Hydrochloride)
Φαρμακοτεχνική μορφή Ενέσιμο διάλυμα (INJ_SOL)
Συγκέντρωση 50MG/2ML
Συσκευασία 1 BOX * 5 AMP * 2 ML
Οδοί χορήγησης Ενδοφλέβια (IV) , Ενδομυϊκά (IM)
Αριθμός δόσεων 5 AMP
Λοιπές πληροφορίες

Άχρωμο έως ελαφρά κίτρινο ενέσιμο διάλυμα σε φύσιγγες των 2ml.

Διατίθεται σε κουτί των 5 φυσίγγων.

2801901802018
Γραμμωτός κωδικός 2801901802018

• Γαληνός 6087 • Ε.Ο.Φ. 19018.02.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 1212 • Γ.Γ.Ε. 8242

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

BK76465IHM - RANITIDINE HYDROCHLORIDE

Η ρανιτιδίνη (ranitidine) είναι ιδιαίτερα αποτελεσματικός Η2-ανταγωνιστής της ισταμίνης, με πολύ γρήγορη δράση. Αναστέλλει την βασική και την μετά από διέγερση γαστρική έκκριση, μειώνοντας τον όγκο και την περιεκτικότητά της σε οξύ και πεψίνη.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 5 φύσιγγες ανά 1 κυτία, που περιέχουν 2 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φύσιγγες

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

50 χιλιοστογραμμάρια ανά 2 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

250 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή Κωδικός UNII
Sodium chloride 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE
Water for injections 059QF0KO0R WATER
Potassium dihydrogen phosphate 4J9FJ0HL51 MONOBASIC POTASSIUM PHOSPHATE
Disodium hydrogen phosphate dihydrate 94255I6E2T SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, DIHYDRATE

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

LUMAREN επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο 150mg/tab: Κάθε δισκίο περιέχει ranitidine hydrochloride 168mg/tab που αντιστοιχούν σε 150mg ranitidine.

LUMAREN ενέσιμο διάλυμα 50mg/2ml amp: Κάθε φύσιγγα των 2ml περιέχει 50mg ranitidine.

Για τα έκδοχα βλ. παρ. 6.1.

Σχετικό SPC

LUMAREN.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2010: LUMAREN

Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.