Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

DAFLON F.C.TAB (450+50)MG/TAB BTx 30(BLIST 2 x 15)

Γραμμοκωδικός (barcode)

2801255801019

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 5906
Ε.Ο.Φ. - 125580101
Γ.Γ.Ε. - 51852
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 696


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία DAFLON
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC C05CA53 Diosmin, combinations
C Καρδιαγγειακό σύστημα → C05 Αγγειοπροστατευτικά → C05C Σταθεροποιητές τριχοειδών αγγείων → C05CA Βιοφλαβονοειδή
Ομάδες ATC εμπορικής C05CA53 Diosmin, combinations
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 02.15 Περιφερικά αγγειοδιασταλτικά - "αγγειοπροστατευτικά"
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB_FILM_COATED Δισκίο επικαλυμμένο με υμένιο
Αριθμός δόσεων 30 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 2 BLPK * 15 TAB
Συγκέντρωση 450MG/TAB (1) + 50MG/TAB (2)
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Servier Hellas Ε.Π.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Διοσμίνη
7QM776WJ5N - DIOSMIN

Η διοσμίνη (diosmin) είναι ένα ημισυνθετικό φλεβοτροπικό φάρμακο (τροποποιημένη εσπεριδίνη), μέλος της οικογένειας των φλαβονοειδών. Η διοσμίνη παρατείνει την αγγειοσυσπαστική δράση της νορεπινεφρίνης στο φλεβικό τοίχωμα, με αποτέλεσμα την αύξηση του φλεβικού τόνο και κατά συνέπεια την μείωση της φλεβικής χωρητικότητας, διατασιμότητας και στάσης. Η διοσμίνη βελτιώνει την λεμφική παροχέτευση με την αύξηση της συχνότητας και της έντασης των συσπάσεων του λεμφικού συστήματος, αυξάνοντας το συνολικό αριθμό των λειτουργικών τριχοειδώντου λεμφικού συστήματος. Τέλος, η διοσμίνη μειώνει την έκφραση των μορίων προσκόλλησης στο ενδοθήλιο (ICAM1, VCAM1), και αναστέλλει την προσκόλληση, την μετανάστευση και την ενεργοποίηση των λευκοκυττάρων σε τριχοειδικό επίπεδο. Αυτό οδηγεί σε μια μείωση στην απελευθέρωση των μεσολαβητών της φλεγμονής, κυρίως των ελεύθερων ριζών οξυγόνου και των προσταγλανδίνων (PGE2, PGF2a).

2 Εσπεριδίνη
E750O06Y6O - HESPERIDIN

Περιγραφή

Δισκία επικαλυμμένα, χρώματος σωμόν, αμφίκυρτα, ωοειδή πλάτους 8,3mm και μήκους 16,6mm.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 4,40 € Χονδρική τιμή 5,20 € Λιανική τιμή 7,44 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 4,40 € 5,20 € 7,44 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 4,40 € 5,20 € 7,44 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 4,41 € 5,20 € 7,44 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 4,41 € 5,20 € 7,48 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 4,41 € 5,20 € 7,48 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 4,52 € 5,20 € 7,48 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 4,52 € 5,20 € 7,48 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 4,52 € 5,20 € 7,48 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 4,52 € 5,20 € 7,48 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 4,52 € 5,20 € 7,48 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 4,76 € 5,47 € 7,86 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 4,76 € 5,47 € 7,86 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 5,01 € 5,76 € 8,28 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 4,25 € 4,88 € 7,02 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 3,79 € 4,36 € 6,27 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 3,79 € 4,36 € 6,27 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 3,69 € 4,24 € 6,09 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος DAFLON F.C.TAB (450+50)MG/TAB BTx 30(BLIST 2 x 15)
Τύπος φαρμάκου Z - Προϊόν αναφοράς χωρίς προστασία, χωρίς γενόσημα
Λιανική τιμή 7,48 € (μειωμένη 7,37 €)
Ασφαλιστική τιμή 7,48 € (μειωμένη 7,37 €)
Ποσοστό συμμετοχής 100,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Δεν συνταγογραφείται
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
Ημερήσια δοσολογία ΔΙΣΚΙΑ ΕΠΙΚΑΛ: 1 2 3
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Μη συνταγογραφούμενο Φαρμακευτικά σκευάσματα που περιέχουν δραστικές ουσίες για τη χορήγηση των οποίων δεν απαιτείται ιατρική συνταγή (κατηγορία ΜΗ.ΣΥ.ΦΑ.) και διατίθενται αποκλειστικά από τα φαρμακεία, σύμφωνα με Υπουργική Απόφαση υπ'αριθμ. ΔΥΓ3α/Γ.Π.63696 (ΦΕΚ Β' 740/2010).
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 2.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 15.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

450.0 mg{substance'1} ανά 1.0 [d:TAB] συν 50.0 mg{substance'2} ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

13500.0 mg{substance'1} συν 1500.0 mg{substance'2}

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Ζελατίνη 2G86QN327L GELATIN
2 Τάλκης 7SEV7J4R1U TALC
3 Κυτταρίνη μικροκρυσταλλική OP1R32D61U CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE
4 Σιδήρου οξείδιο ερυθρό E172 1K09F3G675 FERRIC OXIDE RED
5 Σιδήρου οξείδιο κίτρινο E172 EX438O2MRT FERRIC OXIDE YELLOW
6 Υπρομελλόζη 3NXW29V3WO HYPROMELLOSES
7 Πολυαιθυλενογλυκόλη 6000 30IQX730WE POLYETHYLENE GLYCOL 6000
8 Τιτανίου διοξείδιο E171 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
9 Μαγνήσιο στεατικό 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
10 Άμυλο καρβοξυμεθυλιωμένο νατριούχο 5856J3G2A2 SODIUM STARCH GLYCOLATE TYPE A POTATO
11 Νάτριο λαουρυλοθειϊκό 368GB5141J SODIUM LAURYL SULFATE
12 Γλυκερόλη PDC6A3C0OX GLYCERIN

SPC, Greece: DAFLON Tab.

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

DAFLON 500 mg, επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Ένα επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 500 mg κονιοποιημένου κεκαθαρμένου φλαβονοειδούς κλάσματος, ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο. Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο, χρώματος σωμόν, αμφίκυρτα ωοειδή. ...

Ενδείξεις

Δυνητικώς δρων ως βοηθητική θεραπεία στην αντιμετώπιση των επιπλοκών της χρόνιας φλεβικής ανεπάρκειας ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Χρόνια φλεβική ανεπάρκεια Η συνήθης δοσολογία είναι 2 δισκία την ημέρα, 1 δισκίο το μεσημέρι και 1 δισκίο ...

Αντενδείξεις

Γνωστή υπερευαισθησία στις δραστικές ουσίες ή σε κάποιο από τα συστατικά του φαρμάκου.

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Η χορήγηση αυτού του φαρμακευτικού προϊόντος για τη συμπτωματική θεραπεία της αιμορροϊδικής κρίσης δεν ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες αλληλεπίδρασης. Παρόλα αυτά και λαμβάνοντας υπόψη την εκτεταμένη μετά την ...

Κύηση

Αν και δεν έχουν παρατηρηθεί ανωμαλίες στις μελέτες για τερατογένεση, στον άνθρωπο, συνιστάται σύμφωνα ...

Γαλουχία

Δεν έχει μελετηθεί εάν το δραστικό συστατικό περνά στο μητρικό γάλα και επομένως η χρήση του ιδιοσκευάσματος ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Το DAFLON 500 mg δεν φαίνεται να επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. Αν παρουσιαστεί ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες αναφέρονται στη συνέχεια με βάση την ακόλουθη συνθήκη: πολύ συχνές (>1/10), ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Δεν έχει αναφερθεί καμία περίπτωση υπερδοσολογίας.

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα: Παράγοντες σταθεροποιητικοί των τριχοειδών αγγείων, βιοφλαβονοειδή κωδικός ...

Φαρμακοκινητική

Στον άνθρωπο, μετά από χορήγηση του φαρμάκου από το στόμα με σεσημασμένη με άνθρακα 14 διοσμίνη παρετηρήθησαν: ...

Κλινικές μελέτες

Οξεία χορήγηση από το στόμα σε ποντικούς, αρουραίους και πιθήκους, δόσης 180 φορές μεγαλύτερης από τη ...

Καρκινογέννεση, μεταλλάξεις, στείρωση

Γονιμότητα Μελέτες αναπαραγωγής σε θηλυκούς και αρσενικούς επίμυες δεν έδειξαν επίδραση στη γονιμότητα ...

Kατάλογος των εκδόχων

Πυρήνας: Άμυλο καρβοξυμεθυλιωμένο νατριούχο Κυτταρίνη μικροκρυσταλλική Ζελατίνη Μαγνήσιο στεατικό Τάλκης ...

Ασυμβατότητες

Καμία.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 4 έτη.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία περιβάλλοντος.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Κουτί των 30 δισκίων επικαλυμμένων με υμένιο (blister από PVC / αλουμίνιο 2 15) Κουτί των 60 δισκίων ...

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Καμία.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

ΣΕΡΒΙΕ ΕΛΛΑΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΕΠΕ Εθνικής Αντιστάσεως 72 & Αγαμέμνονος 152 31 Χαλάνδρι Αθήνα

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

44577/10/31-05-2011

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Ημερομηνία πρώτης άδειας: 19-11-1990 Ημερομηνία τελευταίας ανανέωσης: 31-05-2011

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

02-05-2014

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 236,0 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.