Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

ATROVENT AER.MD.INH 20MCG/DOSE FLX10ML(200DOSES)

Γραμμοκωδικός (barcode)

2801498301031

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 5721
Ε.Ο.Φ. - 149830103
Γ.Γ.Ε. - 54787
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 758


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία ATROVENT
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC R03BB01 Ipratropium bromide
R Αναπνευστικό σύστημα → R03 Φάρμακα για τις αποφρακτικές παθήσεις των αεροφόρων οδών → R03B Άλλα Φάρμακα για τις Αποφρακτικές Παθήσεις των Αεροφόρων Οδών, Εισπνεόμενα → R03BB Αντιχολινεργικά
Ομάδες ATC εμπορικής R03BB01 Ipratropium bromide
R01AX03 Ipratropium bromide
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 12.02.02.01.02.01 Ιπρατρόπιο (Ipratropium)
03.01.02.01 Ιπρατρόπιο (Ipratropium)
Φαρμακοτεχνική μορφή AER_MET Αερόλυμα για εισπνοή, σταθερών δόσεων
Οδοί χορήγησης RESPIR Δια εισπνοής
Συσκευασία 1 VIAL * 10 ML * 20 {inh}
Συγκέντρωση 21UG/{inh}
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Boehringer Ingelheim Α.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Ipratropium bromide anhydrous
J697UZ2A9J - IPRATROPIUM BROMIDE

Το ιπρατρόπιο (ipratropium) είναι ένα αντιχολινεργικό φάρμακο το οποίο αναστέλλει τα αντανακλαστικά τα οποία εκλύονται μέσω του πνευμονογαστρικού νεύρου, ανταγωνιζόμενο τη δράση της ακετυλοχολίνης, του νευροδιαβιβαστού ο οποίος απελευθερώνεται από το πνευμονογαστρικό νεύρο και προκαλεί βρογχόσπασμο, βήχα κλπ.

Περιγραφή

Βομβίδιο από αλουμίνιο των 10ml, το οποίο παρέχει 200 δόσεις.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 3,53 € Χονδρική τιμή 4,06 € Λιανική τιμή 5,59 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 840,4762 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 3,53 € 4,06 € 5,59 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 3,53 € 4,06 € 5,59 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 3,53 € 4,06 € 5,59 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 3,53 € 4,06 € 5,62 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 3,53 € 4,06 € 5,62 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 3,53 € 4,06 € 5,73 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 3,53 € 4,06 € 5,73 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 3,62 € 4,16 € 5,87 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 3,62 € 4,16 € 5,87 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 3,62 € 4,16 € 5,87 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 3,81 € 4,38 € 6,18 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 3,81 € 4,38 € 6,18 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 4,01 € 4,61 € 6,50 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 4,01 € 4,61 € 6,63 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 4,01 € 4,61 € 6,63 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 4,01 € 4,61 € 6,63 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 4,01 € 4,61 € 6,62 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος ATROVENT AER.MD.INH 20MCG/DOSE FLX10ML(200DOSES)
Τύπος φαρμάκου R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή 5,59 € (μειωμένη 5,48 €)
Ασφαλιστική τιμή 7,30 € (μειωμένη 7,16 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία ΕΙΣΠΝΟΕΣ ΔΙΑΛ ΔΟΣΕΙΣ: 1 2 3 4
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:VIAL], που περιέχουν 10.0 mL ανά 1.0 [p:VIAL], που περιέχουν 20.0 {1}{inh} ανά 1.0 mL

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

21.0 ug ανά 1.0 {1}{inh}

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

4200.0 ug

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Purified water 059QF0KO0R WATER
2 Citric acid anhydrous XF417D3PSL ANHYDROUS CITRIC ACID
3 1,1,1,2 Tetrafluoroethane DH9E53K1Y8 NORFLURANE
4 Ethanol anhydrous 3K9958V90M ALCOHOL

SPC, Greece: ATROVENT Met. Aer.

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

ATROVENT.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Ipratropium bromide 20mcg/δόση.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Αερόλυμα για εισπνοή σταθερών δόσεων

Ενδείξεις

Το ATROVENT ενδείκνυται σαν βρογχοδιασταλτικό για την πρόληψη και τη θεραπεία των συμπτωμάτων των χρόνιων ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

H δοσολογία πρέπει να προσαρμόζεται στις ατομικές ανάγκες. Αν δε δοθεί άλλη οδηγία συνιστώνται οι ακόλουθες ...

Αντενδείξεις

Το ATROVENT αντενδείκνυται σε ασθενείς με γνωστή υπερευαισθησία στην ατροπίνη ή στα παράγωγα της ή σε ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Κατά την πρώτη χρήση του ATROVENT 20 mcg με την καινούρια σύνθεση, μπορεί να προσέξετε μια μικρή διαφορά ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Τα β-αδρενεργικά φάρμακα και τα ξανθινικά σκευάσματα είναι δυνατόν να ενισχύσουν το βρογχοδιασταλτικό ...

Κύηση

Η ασφάλεια του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν έχει καθορισθεί. Τα οφέλη της χρήσης του ...

Γαλουχία

Δεν είναι γνωστό εάν το βρωμιούχο ιπρατρόπιο απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Παρόλο που αδιάλυτες στα ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν υπάρχουν αποδείξεις ότι το ATROVENT δυσχεραίνει την ικανότητα οδήγησης ή χρήσης μηχανημάτων.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Σε κλινικές μελέτες, οι πιο συχνά εμφανιζόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες μη αναπνευστικής φύσης ήταν διαταραχές ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Κανένα σύμπτωμα υπερδοσολογίας δεν έχει περιγραφεί. Με βάση το ευρύ θεραπευτικό φάσμα και την τοπική ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Αντιχολινεργικό - Βρογχοδιασταλτικό Κωδικός ATC: R03BB01 Μελέτες διάρκειας ...

Φαρμακοκινητική

Το θεραπευτικό αποτέλεσμα του ATROVENT προκαλείται από τοπική δράση στους αεραγωγούς. Έτσι, οι χρονικές ...

Κλινικές μελέτες

Μελέτες τοξικότητας με επαναλαμβανόμενες δόσεις ATROVENT έχουν δείξει ότι τα τοξικολογικά προφίλ της ...

Κατάλογος με τα έκδοχα

1,1,1,2 Τetrafluoroethane (HFA 134a Propellant) Ethanol anhydrous Purified water Citric acid anhydrous ...

Ασυμβατότητες

Καμία γνωστή.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 36 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Ειδικές παρατηρήσεις για τη χρήση της δοσιμετρικής συσκευής Η δοσιμετρική συσκευή είναι υπό πίεση και ...

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Βομβίδιο από αλουμίνιο με δοσιμετρική βαλβίδα και πλαστικό επιστόμιο από πολυαιθυλένιο και κάλυμμα προπυλενίου. ...

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Η σωστή χρήση της δοσιμετρικής συσκευής αεροζόλ έχει μεγάλη σημασία για την επιτυχία της αγωγής. Πριν ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Boehringer Ingelheim Ελλάς Α.Ε. Ελληνικού 2 Ελληνικό Αθήνα

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

6840/02.02.2006

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Ημερομηνία πρώτης άδειας: 20.1.1985 Ημερομηνία ανανέωσης της άδειας: 02.02.2006

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

07.06.2010

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 161,4 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.