Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

ATARAX F.C.TAB 100MG/TAB ΒΤ x30(BLIST 2 x 15)

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 30/08/2013

Γραμμοκωδικός (barcode)

2800416904019

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 5720
Ε.Ο.Φ. - 041690401
Γ.Γ.Ε. - 51804
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 329


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία ATARAX
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC N05BB01 Hydroxyzine
N Νευρικό σύστημα → N05 Ψυχοτρόπα → N05B Aγχολυτικά → N05BB Παράγωγα διφαινυλομεθανίου
Ομάδες ATC εμπορικής N05BB01 Hydroxyzine
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 04.01.01.02.03 Υδροξυζίνη υδροχλωρική (Hydroxyzine Hydrochloride)
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB_FILM_COATED Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
Αριθμός δόσεων 30 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 2 BLPK * 15 TAB
Συγκέντρωση 100MG/TAB
Υπεύθυνος κυκλοφορίας UCB A.E.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Hydroxyzine dihydrochloride
76755771U3 - HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE

Η υδροξυζίνη (hydroxyzine) είναι ένα φάρμακο με ηρεμιστικές και αντιισταμινικές ιδιότητες, όπως επίσης και με αντιχολινεργικές και αντιεμετικές ιδιότητες.

Περιγραφή

Blister από aluminium foil και PVC.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 2,57 € Χονδρική τιμή 2,95 € Λιανική τιμή 4,16 €

Σύμφωνα με το από 30/8/2013 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε με την υπ'αριθμ. 89881/28-09-2013 τροποποίηση.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.

Η ισχύς του αρχίζει α. για τους παρασκευαστές, συσκευαστές, εισαγωγείς από 2/9/2013, β. για τις φαρμακαποθήκες από 9/9/2013 και γ. για τα ιδιωτικά φαρμακεία από 3/10/2013.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 0,8567 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
03/10/2013 2,57 € 2,95 € 4,16 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 2,57 € 2,95 € 4,16 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 2,57 € 2,95 € 4,16 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 2,57 € 2,95 € 4,16 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 2,57 € 2,95 € 4,16 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 2,64 € 3,04 € 4,29 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 2,64 € 3,04 € 4,37 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 2,64 € 3,04 € 4,37 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 2,64 € 3,04 € 4,37 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 2,65 € 3,04 € 4,37 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος ATARAX F.C.TAB 100MG/TAB ΒΤ x30(BLIST 2 x 15)
Τύπος φαρμάκου Z - Προϊόν αναφοράς χωρίς προστασία, χωρίς γενόσημα
Λιανική τιμή 4,16 € (μειωμένη 4,10 €)
Ασφαλιστική τιμή 4,16 € (μειωμένη 4,10 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
Ημερήσια δοσολογία ΔΙΣΚΙΑ ΕΠΙΚΑΛ: 1 2 3
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 2.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 15.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

100.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

3000.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Magnesium stearate 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
2 Talc 7SEV7J4R1U TALC
3 Polyvidone FZ989GH94E POVIDONE
4 Titanium dioxide E171 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
5 Cellulose microcrystalline OP1R32D61U CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE
6 Lactose monohydrate EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE
7 Eudragit-E 905HNO1SIH DIMETHYLAMINOETHYL METHACRYLATE - BUTYL METHACRYLATE - METHYL METHACRYLATE COPOLYMER
8 Macrogol 6000 30IQX730WE POLYETHYLENE GLYCOL 6000
9 Aerosil 200 ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE

SPC, Greece: ATARAX

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

ATARAX.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο περιέχει 25mg ή 100mg Hydroxyzine dihydrochloride. Τα 5ml ποσίμου διαλύματος περιέχουν 10mg ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκία επικαλυμένα με λεπτό υμένιο. Πόσιμο διάλυμα. Ενέσιμο διάλυμα.

Ενδείξεις

Για βραχυχρόνια συμπτωματική αντιμετώπιση αγχωδών εκδηλώσεων, σε ενήλικες. Για συμπτωματική αντιμετώπιση ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Τα Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο και το Πόσιμο Διάλυμα λαμβάνονται από το στόμα. Το ενέσιμο διάλυμα ...

Αντενδείξεις

Ιστορικό υπερευαισθησίας σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του προϊόντος, στη σετιριζίνη, σε άλλα παράγωγα ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Χορηγείται με προσοχή σε ασθενείς με οργανική βλάβη του εγκεφάλου, αυξημένη πιθανότητα για σπασμούς ή ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Η σύγχρονη χορήγηση της υδροξυζίνης με κατασταλτικά του ΚΝΣ και αντιχολινεργικά ενισχύει τη δράση των ...

Κύηση

Μελέτες σε ζώα έχουν δείξει τοξικότητα στην αναπαραγωγική λειτουργία. Η υδροξυζίνη διαπερνά το φραγμό ...

Γαλουχία

Η υδροξυζίνη αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της γαλουχίας. Η γαλουχία πρέπει να σταματήσει εάν η χορήγηση ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Η υδροξυζίνη μπορεί να επηρεάσει την ικανότητα αντίδρασης και συγκέντρωσης. Οι ασθενείς πρέπει να προειδοποιούνται ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες σχετίζονται κυρίως με την κατασταλτική δράση της υδροξυζίνης επί του ΚΝΣ ή ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Τα συμπτώματα που παρατηρούνται μετά από μια σημαντική υπερδοσολογία σχετίζονται κυρίως με υπερβολική ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Είναι ένας αγχολυτικός παράγοντας. Κωδικός ATC: Ν05ΒΒ01 Το δραστικό συστατικό ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση Η υδροξυζίνη απορροφάται ταχύτατα από το γαστρεντερικό. Το ανώτατο επίπεδο στο πλάσμα (Cmax) ...

Κλινικές μελέτες

Οι μελέτες οξείας, υποξείας και χρόνιας τοξικότητας δεν αποκάλυψαν ανησυχητικά αποτελέσματα σε τρωκτικά, ...

Κατάλογος εκδόχων

Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο 25mg/δισκίο Lactose monohydrate Cellulose microcrystalline Magnesium ...

Ασυμβατότητες

Να μην αναμιγνύετε ποτέ στην ίδια σύριγγα την υδροξυζίνη με νατριούχο θειοπεντάλη και γενικά με διαλύματα ...

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο 25mg/δισκίο και 100mg/δισκίο και Ενέσιμο διάλυμα: 60 ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Το προϊόν να φυλάσσεται στον εξωτερικό περιέκτη, για να προστατεύεται από το φως, διότι η υδροξυζίνη ...

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο: Blister από aluminium foil και PVC. Πόσιμο διάλυμα: Φιαλίδια γιάλινα, ...

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Δεν είναι απαραίτητες.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

UCB A.E. Λ. Βουλιαγμένης 580 16452 Αργυρούπολη Αθήνα Τηλ. 210 9974000

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο 25mg/δισκίο: 47915/14-10-2008 Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο ...

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

14-10-2008

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

26-11-2009

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 125,0 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.