Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

ZOVIRAX PD.SOL.INF 250MG/VIAL BTx5VIALS

Γραμμοκωδικός (barcode)

2801880204018

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 5656
Ε.Ο.Φ. - 188020401
Γ.Γ.Ε. - 51134
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 1060


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία ZOVIRAX
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC J05AB01 Aciclovir
J Φάρμακα κατά των λοιμώξεων για συστηματική χορήγηση → J05 Αντι-ιικά συστηματικής χορήγησης → J05A Αμέσως δρώντα αντι-ιικά → J05AB Νουκλεοσίδια και νουκλεοτίδια εκτός των αναστολέων της ανάστροφης μεταγραφάσης
Ομάδες ATC εμπορικής S01AD03 Aciclovir
J05AB01 Aciclovir
D06BB03 Aciclovir
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 13.03.03.01.01 Ακυκλοβίρη (Aciclovir)
11.01.02.01 Ακυκλοβίρη (Aciclovir)
05.03.01.01 Ακυκλοβίρη (Aciclovir)
Φαρμακοτεχνική μορφή INJ_PWD_LYO Κόνις για διάλυμα προς έγχυση
Αριθμός δόσεων 5 VIAL
Οδοί χορήγησης IV Ενδοφλέβια
Συσκευασία 1 BOX * 5 VIAL
Συγκέντρωση 250MG/VIAL
Υπεύθυνος κυκλοφορίας GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Ακικλοβίρη
X4HES1O11F - ACYCLOVIR

Η ακυκλοβίρη (aciclovir) είναι ένας αντι-ιικός παράγοντας με δράση κατά του ιού του απλού έρπητα και του ιού ανεμοβλογιάς-ζωστήρα. Η ακυκλοβίρη αναστέλλει το ένζυμο DNA πολυμεράση του ιού, αποτρέποντας τον περαιτέρω πολλαπλασιασμό του.

Περιγραφή

Κάθε φιαλίδιο περιέχει στείρα λευκή προς λευκίζουσα λυόφιλη σκόνη του μετά νατρίου άλατος της ασικλοβίρης, ισοδύναμη με 250mg ασικλοβίρης (5 φιαλίδια).

Γυάλινα άχρωμα φιαλίδια που κλείνουν με πώμα από συνθετικό λάστιχο, ασφαλισμένα με κολάρο αλουμινίου που φέρουν πλαστικό κάλυμμα στην κορυφή.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 16,50 € Χονδρική τιμή 18,96 € Λιανική τιμή 26,13 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 13,2000 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 16,50 € 18,96 € 26,13 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 18,52 € 21,28 € 29,32 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 22,47 € 25,83 € 35,59 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 22,47 € 25,83 € 35,76 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 22,47 € 25,83 € 35,76 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 24,43 € 28,08 € 39,60 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 24,43 € 28,08 € 39,60 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 27,14 € 31,20 € 43,99 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 27,14 € 31,20 € 43,99 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 27,14 € 31,20 € 43,99 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 30,16 € 34,67 € 48,88 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 30,16 € 34,67 € 48,88 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 30,17 € 34,67 € 48,89 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 30,31 € 34,84 € 50,09 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 30,31 € 34,84 € 50,09 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 30,31 € 34,84 € 50,09 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 30,31 € 34,84 € 50,09 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος ZOVIRAX PD.SOL.INF 250MG/VIAL BTx5VIALS
Τύπος φαρμάκου R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή 26,13 € (μειωμένη 25,64 €)
Ασφαλιστική τιμή 16,98 € (μειωμένη 16,66 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία ΕΚΧΥΣΗ ΣΚΟΝΗ ΦΙΑΛΗ: 1
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 5.0 [p:VIAL] ανά 1.0 [p:BOX]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

250.0 mg ανά 1.0 [p:VIAL]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

1250.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Υδροξείδιο του νατρίου 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE
2 Ενέσιμο ύδωρ 059QF0KO0R WATER

SPC, Greece: ZOVIRAX Sol.

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

ZOVIRAX

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Zovirax I.V. 250mg: Κάθε φιαλίδιο περιέχει στείρα λευκή προς λευκίζουσα λυόφιλη σκόνη του μετά νατρίου ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Κόνις για διάλυμα προς έγχυση.

Ενδείξεις

Για τη θεραπεία λοιμώξεων που προκαλούνται από τον ιό του απλού έρπητα (herpes simplex). Κατά του πρωτογενούς ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Τρόπος χορήγησης: Ενδοφλέβια στάγδην (έγχυση). Δοσολογία Δοσολογία σε Ενήλικες Σε παχύσαρκους ασθενείς ...

Αντενδείξεις

Aντενδείκνυται σε ασθενείς με γνωστή υπερευαισθησία στην ακικλοβίρη ή στη βαλακικλοβίρη.

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Η δόση του ZOVIRAX I.V. για ενδοφλέβια έγχυση πρέπει να αναπροσαρμόζεται κατάλληλα σε ασθενείς που εμφανίζουν ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Καμία κλινικά σημαντική αλληλεπίδραση δεν έχει αναγνωρισθεί. Η ακικλοβίρη απεκκρίνεται ως επί το πλείστον ...

Κύηση

Η καταγραφή περιστατικών χρήσης του φαρμάκου σε εγκύους μετά την κυκλοφορία της ακικλοβίρης προσέφερε ...

Γαλουχία

Υπάρχουν ενδείξεις ότι η ακικλοβίρη περνάει στο μητρικό γάλα. Για το λόγο αυτό συνιστάται προσοχή σε ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

H ακικλοβίρη I.V. για έγχυση χρησιμοποιείται γενικά σε πληθυσμό ασθενών που βρίσκεται στο νοσοκομείο ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι κατηγορίες συχνοτήτων σχετικά με τις ανεπιθύμητες ενέργειες παρακάτω είναι κατά προσέγγιση. Για τις ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Η υπέρβαση της ενδοφλέβιας δόσης θα μπορούσε να προκαλέσει κρυσταλλουρία. Υπερδοσολογία με ενδοφλέβια ...

Φαρμακοδυναμική

Η ακικλοβίρη είναι αντι-ιικός παράγοντας εξαιρετικά δραστικός in vitro κατά του ιού του απλού έρπητα ...

Φαρμακοκινητική

Από μελέτες με ενδοφλέβια ακικλοβίρη, ο χρόνος ημίσειας ζωής στο πλάσμα προσδιορίσθηκε σε περίπου 2,9 ...

Κλινικές μελέτες

Μεταλλαξιογόνος δράση: Τα αποτελέσματα μεγάλης σειράς δοκιμασιών μεταλλαξιογέννεσης in vitro και in vivo ...

Καρκινογέννεση, μεταλλάξεις, στείρωση

Τερατογέννεση Η συστηματική χορήγηση της ακικλοβίρης σε διεθνώς αποδεκτές πρότυπες δοκιμές δεν προκάλεσε ...

Κατάλογος εκδόχων

Υδροξείδιο του νατρίου για ρύθμιση του pH σε περίπου ΙΙ Ενέσιμο ύδωρ

Ασυμβατότητες

Καμία γνωστή.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 60 μήνες. Χρόνος ζωής μετά την ανασύσταση του διαλύματος: 12 ώρες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Διατηρείται σε θερμοκρασία κάτω των 30°C.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

BTx5 γυάλινα άχρωμα φιαλίδια που κλείνουν με πώμα από συνθετικό λάστιχο, ασφαλισμένα με κολάρο αλουμινίου ...

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Η απαιτούμενη δόση ZOVIRAX I.V. για έγχυση πρέπει να χορηγείται με βραδεία ενδοφλέβια έγχυση διάρκειας ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Υπεύθυνος κυκλοφορίας στην Ελλάδα: GlaxoSmithKline α.ε.β.ε Λεωφ. Κηφισίας 266 Χαλάνδρι 152 32 Αττική ...

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Zovirax IV 250 mg: 12-4-1995

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

3-12-2009

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 167,1 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.