Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

ZIDERON INJ.SOL 75MG/2ML AMP BTx 5 AMPS x 2 ML

Γραμμοκωδικός (barcode)

2801884301010

Φωτογραφία σκευάσματος

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 5592
Ε.Ο.Φ. - 188430101
Γ.Γ.Ε. - 7374
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 1086


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία ZIDERON
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC N02AC04 Dextropropoxyphene
N Νευρικό σύστημα → N02 Αναλγητικά → N02A Oπιοειδή → N02AC Παράγωγα διφαινυλοπροπυλαμίνης
Ομάδες ATC εμπορικής N02AC04 Dextropropoxyphene
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 04.11 Οπιοειδή αναλγητικά
Φαρμακοτεχνική μορφή INJ_SOL Eνέσιμο διάλυμα
Αριθμός δόσεων 5 AMP
Οδοί χορήγησης PAREN Παρεντερικά
Συσκευασία 1 BOX * 5 AMP * 2 ML
Συγκέντρωση 75MG/2ML
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Norma Hellas A.E.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Δεξτροπροποξυφαίνη
S2F83W92TK - PROPOXYPHENE

Η δεξτροπροποξυφαίνη (dextropropoxyphene) είναι συνθετικός αγωνιστής των οπιοειδών. Ενώνεται με τους υποδοχείς οπιούχων και οδηγεί σε μείωση της αντίληψης των ερεθισμάτων του πόνου.

Περιγραφή

Χάρτινο κουτί που περιέχει 5 φύσιγγες των 2 ml σε πλαστική θήκη.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 3,70 € Χονδρική τιμή 4,25 € Λιανική τιμή 5,86 €

Σύμφωνα με τα από 1/12/2016 διορθωτικό δελτίο τιμών νέων φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 3,8667 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
01/12/2016 3,70 € 4,25 € 5,86 € 01/12/2016 ΥΥΚΑ
31/10/2016 3,70 € 4,25 € 5,86 € 31/10/2016 ΥΥΚΑ
08/07/2014 1,45 € 1,67 € 2,35 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 1,45 € 1,67 € 2,35 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
30/04/2012 1,49 € 1,71 € 2,41 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 1,49 € 1,71 € 2,46 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 1,49 € 1,71 € 2,46 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 1,49 € 1,71 € 2,46 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 1,49 € 1,71 € 2,46 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος ZIDERON INJ.SOL 75MG/2ML AMP BTx 5 AMPS x 2 ML
Τύπος φαρμάκου Z - Προϊόν αναφοράς χωρίς προστασία, χωρίς γενόσημα
Λιανική τιμή 2,41 € (μειωμένη 2,38 €)
Ασφαλιστική τιμή 2,41 € (μειωμένη 2,38 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
Ημερήσια δοσολογία ΕΝΕΣΗ ΔΙΑΛ ΦΥΣΙΓΓΕΣ: 1
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Δραστική ουσία πίνακα Γ Φαρμακευτικά σκευάσματα που περιέχουν δραστικές ουσίες του πίνακα Γ' του άρθρου 1 του Ν. 3459/2006 (Κ.Ν.Ν.) χορηγούνται με ειδική συνταγή ναρκωτικών, σε ποσότητα για θεραπεία μιας (1) ημέρας, η οποία δεν πρέπει να υπερβαίνει τη μέγιστη ημερήσια δόση, που αναγράφεται στην Ελληνική Φαρμακοποιϊα III ή καθορίζεται από την Επιτροπή Ναρκωτικών. Η συνταγή αυτή φυλάσσεται για τρία (3) χρόνια, σύμφωνα με το Προεδρικό Διάταγμα υπ'αριθμ. 148/2007 (ΦΕΚ Α΄191) .
Ειδική συνταγή ναρκωτικών Χορήγηση µε Ειδικές Συνταγές Ναρκωτικών των οποίων το στέλεχος θα πρέπει να είναι θεωρηµένο από τη ∆ιεύθυνση ή το Τµήµα Υγιεινής της οικείας Νοµαρχιακής Αυτοδιοίκησης. Συνταγογραφούνται σε ποσότητα για θεραπεία µιας ηµέρας, η οποία δεν πρέπει να υπερβαίνει τη µέγιστη ηµερήσια δόση που αναφέρεται στην Ελληνική Φαρµακοποιία ΙΙΙ ή καθορίζεται από την Επιτροπή Ναρκωτικών.
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 5.0 [p:AMP] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 2.0 mL ανά 1.0 [p:AMP]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

75.0 mg ανά 2.0 mL

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

375.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 SODIUM CHLORIDE 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE
2 Methylparaben A2I8C7HI9T METHYLPARABEN
3 Water for injection 059QF0KO0R WATER
4 propylparaben Z8IX2SC1OH PROPYLPARABEN

SPC, Greece: ZIDERON

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Γενικές πληροφορίες

Το Zideron® υπάγεται στην κατηγορία των ναρκωτικών αναλγητικών.

Ενδείξεις

Πόνοι ήπιας και μέτριας έντασης.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Μία έως δύο φύσιγγες των 75 mg ενδομυϊκώς, ανάλογα με την περίπτωση. Όχι περισσότερο από 260 mg το 24ωρο. ...

Αντενδείξεις

Δεν πρέπει να χρησιμοποιείται: Εάν έχετε υπερευαισθησία στο φάρμακο ή στα συστατικά του προϊόντος, σε ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Θα πρέπει να ενημερώσετε το γιατρό σας αν πάσχετε από: Εγκεφαλικές βλάβες, αυξημένη ενδοκρανιακή πίεση, ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Η ταυτόχρονη χορήγηση διαφόρων φαρμάκων μπορεί να επηρεάσει τη δράση τους. Το οινόπνευμα και άλλα φάρμακα ...

Κύηση

Δεν επιτρέπεται η χορήγηση κατά την κύηση διότι περνά στον πλακούντα και μπορεί να προκαλέσει βλάβες ...

Παιδιά

Δεν επιτρέπεται η χορήγηση σε παιδιά.

Ηλικιωμένοι

Δεν υπάρχουν ιδιαίτερες οδηγίες.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Προκαλεί καταστολή του ΚΝΣ γι' αυτό δεν πρέπει να οδηγήσετε ή να χειριστείτε επικίνδυνα μηχανήματα αν ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Ζάλη, ναυτία, έμετος, υπνηλία, σπανιότερα δυσκοιλιότητα, κοιλιακά άλγη, καταβολή, κεφαλαλγία, ευφορία ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Η χορήγηση μεγάλων δόσεων μπορεί να είναι θανατηφόρα διότι προκαλείται ταχέως καταστολή του Κ.Ν.Σ, κυρίως ...

Σε περίπτωση παράλειψης μιας δόσης

Εάν πρέπει να λαμβάνετε το φάρμακο συνεχώς και παραλείψατε μία δόση, θα πρέπει να πάρετε τη δόση αυτή ...

Προειδοποιήσεις για περιεχόμενα έκδοχα

Δεν υπάρχουν ιδιαίτερες οδηγίες.

Ημερομηνία λήξης

Η ημερομηνία λήξης του προϊόντος αναγράφεται στην εσωτερική και στην εξωτερική συσκευασία. Μην χρησιμοποιείτε ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Το προϊόν φυλάσσεται σε θερμοκρασία μικρότερη των 25°C και σε χώρους απρόσιτους από τα παιδιά.
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.