Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

ZECLAREN OD CON.R.TAB 500MG/TAB BTx6 (BLIST 1x6)

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 20/07/2015

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802485001019

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 5535
Ε.Ο.Φ. - 248500101
Γ.Γ.Ε. - 53896
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 3679


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία ZECLAREN
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC J01FA09 Clarithromycin
J Φάρμακα κατά των λοιμώξεων για συστηματική χορήγηση → J01 Αντιβιοτικά για συστηματική χορήγηση → J01F Μακρολίδια, Λινκοζαμίνες και Στρεπτογκρανίνες → J01FA Μακρολίδια
Ομάδες ATC εμπορικής J01FA09 Clarithromycin
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 05.01.07.03 Κλαριθρομυκίνη (Clarithromycin)
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB Δισκία ελεγχόμενης αποδέσμευσης
Αριθμός δόσεων 6 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 1 BLPK * 6 TAB
Συγκέντρωση 500MG/TAB
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Abbott Hellas Α.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Κλαριθρομυκίνη
H1250JIK0A - CLARITHROMYCIN

Η κλαριθρομυκίνη (clarithromycin) είναι ημισυνθετικό μακρολιδικό αντιβιοτικό, προϊόν υποκατάστασης της υδροξυλικής ομάδας στη θέση 6 με ομάδα CH 3 O στον λακτονικό δακτύλιο της ερυθρομυκίνης. Η κλαριθρομυκίνη ασκεί την αντιμικροβιακή της δράση συνδεόμενη με τις ριβοσωμιακές υπομονάδες 50S των ευαίσθητων μικροβίων και καταστέλλει τη σύνθεση των πρωτεϊνών.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 5,17 € Χονδρική τιμή 5,94 € Λιανική τιμή 8,18 €

Σύμφωνα με το από 20/7/2015 Διορθωτικό Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89%.

Η ισχύς του αρχίζει 20/7/2015.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 1,7233 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
20/07/2015 5,17 € 5,94 € 8,18 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 5,17 € 5,94 € 8,22 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 5,17 € 5,94 € 8,22 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 5,39 € 6,19 € 8,73 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 5,39 € 6,19 € 8,73 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 5,67 € 6,52 € 9,19 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 5,67 € 6,52 € 9,19 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 5,67 € 6,52 € 9,19 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 5,67 € 6,52 € 9,19 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 5,67 € 6,52 € 9,19 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 5,97 € 6,86 € 9,67 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 5,97 € 6,86 € 9,86 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 5,97 € 6,86 € 9,86 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 5,97 € 6,86 € 9,86 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 5,97 € 6,86 € 9,87 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος ZECLAREN OD CON.R.TAB 500MG/TAB BTx6 (BLIST 1x6)
Τύπος φαρμάκου R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή 8,18 € (μειωμένη 8,03 €)
Ασφαλιστική τιμή 8,07 € (μειωμένη 7,92 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
Ημερήσια δοσολογία ΔΙΣΚΙΑ ΕΛΕΓΧ ΑΠΟΔ: 1
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 6.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

500.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

3000.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 CITRIC ACID MONOHYDRATE 2968PHW8QP CITRIC ACID MONOHYDRATE
2 MAGNESIUM STEARATE 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
3 TALC 7SEV7J4R1U TALC
4 Ε104 35SW5USQ3G D&C YELLOW NO. 10
5 Titanium dioxide E171 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
6 Stearic Acid 4ELV7Z65AP STEARIC ACID
7 lactose J2B2A4N98G LACTOSE
8 sorbic acid X045WJ989B SORBIC ACID
9 povidone K30 U725QWY32X POVIDONE K30
10 sodium alginate C269C4G2ZQ SODIUM ALGINATE
11 Sodium Calcium Alginate
12 polyethylene glycol 400 B697894SGQ POLYETHYLENE GLYCOL 400
13 Aluminium Lake
14 methyl hydroxypropylcellulose 6cps
15 polyethylene glycol 8000 Q662QK8M3B POLYETHYLENE GLYCOL 8000

SPC, Greece: ZECLAREN Tab.

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

ZECLAREN.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο περιέχει 250 mg ή 500 mg Clarithromycin. Περιεκτικότητα νατρίου: 3,4 mg ή 6,1 mg ανά δισκίο. ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.

Ενδείξεις

Η κλαριθρομυκίνη ενδείκνυται στη θεραπεία λοιμώξεων προκαλούμενων από ευαίσθητους σε αυτή μικροοργανισμούς, ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Η συνήθης συνιστώμενη δόση κλαριθρομυκίνης σε ενήλικες και παιδιά 12 ετών και άνω, είναι ένα δισκίο των ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στα μακρολιδικά αντιβιοτικά ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1. ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Προειδοποιήσεις Δεν πρέπει να συνταγογραφείται κλαριθρομυκίνη σε έγκυες γυναίκες χωρίς προσεκτική εκτίμηση ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Η χρήση των ακόλουθων φαρμάκων αντενδείκνυται αυστηρά λόγω της πιθανότητας για σοβαρές αλληλεπιδράσεις: ...

Κύηση

Η ασφάλεια της κλαριθρομυκίνης κατά την κύηση δεν έχει επιβεβαιωθεί. Ως εκ τούτου, δε συνιστάται η χρήση ...

Γαλουχία

Η ασφάλεια της κλαριθρομυκίνης κατά τον θηλασμό των νεογνών δεν έχει επιβεβαιωθεί. Η κλαριθρομυκίνη εκκρίνεται ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν υπάρχουν στοιχεία σχετικά με την επίδραση της κλαριθρομυκίνης στην ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Α. Περίληψη του προφίλ ασφάλειας Οι πιο συχνές και κοινές ανεπιθύμητες ενέργειες σχετιζόμενες με τη θεραπεία ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Από τις αναφορές που υπάρχουν προκύπτει ότι μετά τη λήψη μεγάλης ποσότητας κλαριθρομυκίνης πρέπει να ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Αντιμικροβιακό για συστηματική χορήγηση, μακρολίδη Κωδικός ΑΤC: J01FA09 ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση Η φαρμακοκινητική της κλαριθρομυκίνης χορηγoύμενης από το στόμα έχει μελετηθεί διεξοδικά σε ...

Κλινικές μελέτες

Οξεία, μεσοπρόθεσμη και χρόνια τοξικότητα: Έγιναν μελέτες σε ποντικούς, επίμυς, σκύλους και/ή πιθήκους ...

Κατάλογος εκδόχων

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 250 mg Croscarmellose sodium Starch potato pregelatinized Cellulose ...

Ασυμβατότητες

Καμία γνωστή.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 250 mg: 36 μήνες. Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 250 mg: φυλάσσονται σε θερμοκρασία μικρότερη ή ίση των 30° C. Επικαλυμμένα ...

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 250 mg: 12 δισκία σε blister. Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης

Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις κατά τόπους ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

BGP ΠΡΟΪΟΝΤΑ Μ.Ε.Π.Ε. Αγ. Δημητρίου 63 174 56 Άλιμος Αττική Τηλ.: 210 9891 777

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 250 mg: 46062/05-11-2009 Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 500 ...

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Zeclaren 250 mg: 07-06-1999 / 05-11-2009 Zeclaren 500 mg: 07-06-1999 / 05-11-2009

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

21-04-2015

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 358,4 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.