Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

ZANTAC F.C.TAB 150MG/TAB BTx20 (FOIL 2x10)

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
ZANTAC
Μορφή
Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο
Συγκέντρωση
150MG/TAB

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία ZANTAC
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε.
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC A02BA02 Ranitidine
A Πεπτική οδός και μεταβολισμός → A02 Αντιόξινα φάρμακα → A02B Φάρμακα για τη θεραπεία του πεπτικού έλκους και της γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης → A02BA Ανταγωνιστές των H2-υποδοχέων
Ομάδες ATC εμπορικής A02BA02 Ranitidine
Εθνικό συνταγολόγιο 01.01.02.02.01 Ρανιτιδίνη υδροχλωρική (Ranitidine Hydrochloride)
Φαρμακοτεχνική μορφή Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο (TAB_FILM_COATED)
Συγκέντρωση 150MG/TAB
Συσκευασία 1 BOX * 2 BLPK * 10 TAB
Οδοί χορήγησης Από του στόματος (ORAL)
Αριθμός δόσεων 20 TAB
Λοιπές πληροφορίες

Λευκά επικαλυμμένα στρογγυλά δισκία που φέρουν ανάγλυφα στη μία τους πλευρά την ένδειξη GX EC2.

2801864502017
Γραμμωτός κωδικός 2801864502017

• Γαληνός 5514 • Ε.Ο.Φ. 18645.02.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 1025 • Γ.Γ.Ε. 5582

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

BK76465IHM - RANITIDINE HYDROCHLORIDE

Η ρανιτιδίνη (ranitidine) είναι ιδιαίτερα αποτελεσματικός Η2-ανταγωνιστής της ισταμίνης, με πολύ γρήγορη δράση. Αναστέλλει την βασική και την μετά από διέγερση γαστρική έκκριση, μειώνοντας τον όγκο και την περιεκτικότητά της σε οξύ και πεψίνη.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 2 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 10 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

150 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

3.000 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή Κωδικός UNII
Titanium dioxide E171, CI 77891 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
Magnesium stearate 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
Cellulose microcrystalline OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE
Hypromellose 3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED
Triacetin XHX3C3X673 TRIACETIN
Croscarmellose sodium type A USNF M28OL1HH48 CROSCARMELLOSE SODIUM

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Δισκία

Ranitidine hydrochloride 168mg/TAB αντιστοιχεί σε Ranitidine 150mg/TAB.

Ranitidine hydrochloride 336mg/TAB αντιστοιχεί σε Ranitidine 300mg/TAB.

Ενέσιμο διάλυμα

Μία φύσιγγα των 2ml περιέχει 50mg Ranitidine.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

ZANTAC.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2013: ZANTAC Επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο / Αναβράζον δισκίο / Ενέσιμο διάλυμα

Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.