Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

VOLUVEN SOL.INF 6%+0,9% (W/V) 15 BAGS x 500 ML (P.V.C.)

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 20/07/2015

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802477901105

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 5423
Ε.Ο.Φ. - 247790110
Γ.Γ.Ε. - 54570


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία VOLUVEN
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC B05AA07 Hydroxyethylstarch
B Αίμα και αιμοποιητικά όργανα → B05 Yποκατάστατα αίματος και διαλύματα έγχυσης → B05A Aίμα και συναφή προϊόντα → B05AA Yποκατάστατα αίματος και συστατικά πρωτεϊνών πλάσματος
Ομάδες ATC εμπορικής B05AA07 Hydroxyethylstarch
A12CA01 Sodium chloride
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 09.03.02 Πλάσμα και υποκατάστατα πλάσματος
Φαρμακοτεχνική μορφή INJ_SOL Eνέσιμο διάλυμα για έγχυση
Αριθμός δόσεων 15 BAG
Οδοί χορήγησης PAREN Παρεντερικά
Συσκευασία 1 BOX * 15 BAG * 500 ML
Συγκέντρωση 60G/1000ML (1) + 9G/1000ML (2)
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Fresenius Kabi Hellas A.E.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Υδροξυαιθυλάμυλο

Το διάλυμα υδροξυαιθυλαμύλου (hydroxyrthyl starch) έχει την ιδιότητα κατακράτησης νερού στο μόριό του. Η μεγαλομοριακή αυτή ουσία παραμένει για μακρύ χρονικό διάστημα στην κυκλοφορία του αίματος και μεταβολίζεται βραδέως, ώστε να συγκρατεί νερό και να διατηρεί φυσιολογικό τον όγκο κυκλοφορούντων υγρών.

2 Χλωριούχο νάτριο
451W47IQ8X - SODIUM CHLORIDE

Περιγραφή

Διαυγές ελάχιστα ωχρίζον διάλυμα, άχρωμο έως ελάχιστα κιτρινωπό.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 85,63 € Χονδρική τιμή 98,43 € Λιανική τιμή 125,21 €

Σύμφωνα με το από 20/7/2015 Διορθωτικό Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89%.

Η ισχύς του αρχίζει 20/7/2015.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
20/07/2015 85,63 € 98,43 € 125,21 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 85,63 € 98,43 € 125,80 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 85,63 € 98,43 € 125,80 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 85,89 € 98,72 € 139,21 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 85,89 € 98,72 € 139,21 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 95,43 € 109,69 € 154,67 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 95,43 € 109,69 € 154,67 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 95,43 € 109,69 € 154,67 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 95,43 € 109,69 € 154,67 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 4,98 € 5,72 € 8,06 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 7,16 € 8,23 € 11,61 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 7,19 € 8,27 € 11,89 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 5,04 € 5,79 € 8,32 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 5,04 € 5,79 € 8,32 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 7,20 € 8,27 € 11,89 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 15.0 [p:BAG] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 500.0 mL ανά 1.0 [p:BAG]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

60.0 g{substance'1} ανά 1000.0 mL συν 9.0 g{substance'2} ανά 1000.0 mL

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

450.0 g{substance'1} συν 67.5 g{substance'2}

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Sodium hydroxide 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE
2 Hydrochloric acid QTT17582CB HYDROCHLORIC ACID
3 Water for injections 059QF0KO0R WATER

SPC, Greece: VOLUVEN

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

VOLUVEN 6% Διάλυμα για έγχυση.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

1000 ml περιέχουν: Poly(O-2-hydroxyethyl) starch: 60.00 g (Μοριακή υποκατάσταση: 0.38-0.45) (Μέσο μοριακό ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Διαυγές ελάχιστα ωχρίζον διάλυμα, άχρωμο έως ελάχιστα κιτρινωπό.

Ενδείξεις

Θεραπεία και προφύλαξη από την υποογκαιμία.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Για συνεχή ενδοφλέβια έγχυση. Τα αρχικά 10-20 ml πρέπει να εγχέονται αργά, έχοντας τον ασθενή υπό στενή ...

Αντενδείξεις

Περίσσεια υγρών (υπερυδάτωση) ειδικά στις περιπτώσεις του πνευμονικού οιδήματος και συμφορητικής καρδιακής ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Περίσσεια υγρών που προέρχεται από υπερδοσολογία πρέπει γενικά να αποφεύγεται. Ιδιαίτερα σε ασθενείς ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Μέχρι σήμερα δεν είναι γνωστή κάποια αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα ή προϊόντα διατροφής. Ανατρέξατε στο ...

Κύηση

Το Voluven Fresenius πρέπει να χορηγείται κατά την εγκυμοσύνη μόνο αν το ενδεχόμενο όφελος δικαιολογεί ...

Γαλουχία

Επί του παρόντος δεν υπάρχουν κλινικά δεδομένα για την χορήγηση του Voluven σε γυναίκες που θηλάζουν. ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν έχει εφαρμογή.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Φαρμακευτικά προϊόντα που περιέχουν υδροξυαιθυλ άμυλο σπάνια είναι δυνατόν να προκαλέσουν αναφυλακτικές ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Όπως με όλα τα υποκατάστατα όγκου, η υπερδοσολογία δυνατόν να οδηγήσει σε υπερφόρτωση του κυκλοφορικού ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Υποκατάστατα πλάσματος, και κλάσματα πρωτεϊνών πλάσματος ATC code: B05BA10 ...

Φαρμακοκινητική

Η φαρμακοκινητική του υδροξυαιθυλ αμύλου είναι σύνθετη και εξαρτάται από το μοριακό βάρος και κυρίως ...

Κλινικές μελέτες

Υποξεία τοξικότητα Η ενδοφλέβια έγχυση 9 g υδροξυαιθυλ αμύλου που περιέχονται στο Voluven Fresenius/kg ...

Καρκινογέννεση, μεταλλάξεις, στείρωση

Για το Voluven Fresenius επί του παρόντος, δεν υπάρχουν κλινικά δεδομένα από την χορήγηση σε εγκύους. ...

Κατάλογος με έκδοχα

Sodium hydroxide Hydrochloric acid Ενέσιμο ύδωρ

Ασυμβατότητες

Η ανάμειξη με άλλα φάρμακα πρέπει να αποφεύγεται. Σ' εξαιρετικές περιπτώσεις αν απαιτείται μείγμα με ...

Ημερομηνία λήξης

α) Διάρκεια ζωής για το ιδιοσκεύασμα όπως είναι συσκευασμένο προς πώληση Γυάλινη φιάλη: 5 έτη. Σάκος ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Να μην καταψύχεται.

Φύση και περιεχόμενο του περιέκτη

Άχρωμη γυάλινη φιάλη τύπου ΙΙ, με ελαστικό πώμα από halobutyl, και κυάθιο αλουμινίου: 1 250 ml, 5 250 ...

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Για μια μόνο χρήση. Να χρησιμοποιείται αμέσως μετά το άνοιγμα της φιάλης ή του σάκου. Να μη χρησιμοποιείται ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

FRESENIUS KABI HELLAS AE Μεσογείων 354 Τ.Κ. 153 41 Αγία Παρασκευή Αττική Τηλέφωνο: 210 6542 909 Fax: ...

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

38024/12-6-2007

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Σεπτέμβριος 2000 / Μάρτιος 2004

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

Ιούνιος 2007

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 134,6 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.