Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

VOLTAREN ACTI-GO C.TAB 50MG/TAB BTx20 (BLIST 2x10)

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802512502014

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 5415
Ε.Ο.Φ. - 251250201
Γ.Γ.Ε. - 52241
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 3860


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία VOLTAREN
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC M01AB05 Diclofenac
M Φάρμακα αρθροπαθειών και μυοσκελετικών παθήσεων → M01 Αντιφλεγμονώδη και αντιρευματικά φάρμακα → M01A Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη και αντιρευματικά → M01AB Παράγωγα οξεικού οξέος και συγγενείς ενώσεις
Ομάδες ATC εμπορικής M01AB05 Diclofenac
M02AA15 Diclofenac
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 10.02.02.03 Δικλοφενάκη (Diclofenac)
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB_COATED Δισκίο, επικαλυμμένο
Αριθμός δόσεων 20 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 2 BLPK * 10 TAB
Συγκέντρωση 50MG/TAB
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Novartis Hellas A.Β.Ε.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Diclofenac sodium
QTG126297Q - DICLOFENAC SODIUM

Η δικλοφενάκη (diclofenac) είναι ένα μη στερινοειδές αντιφλεγμονώδες με αποδεδειγμένες αντιφλεγμονώδεις και αναλγητικές ιδιότητες.

Περιγραφή

Δισκία λευκού χρώματος και σχήματος καψακίου.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 2,25 € Χονδρική τιμή 2,59 € Λιανική τιμή 3,57 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 2,2500 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 2,25 € 2,59 € 3,57 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 2,25 € 2,59 € 3,57 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 2,25 € 2,59 € 3,57 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 2,25 € 2,59 € 3,59 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 2,25 € 2,59 € 3,59 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 2,25 € 2,59 € 3,65 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 2,25 € 2,59 € 3,65 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 2,31 € 2,66 € 3,75 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 2,31 € 2,66 € 3,75 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 2,31 € 2,66 € 3,75 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 2,31 € 2,66 € 3,75 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 2,31 € 2,66 € 3,75 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 2,38 € 2,74 € 3,86 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 2,38 € 2,74 € 3,94 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 2,38 € 2,74 € 3,94 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 2,38 € 2,74 € 3,94 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 2,38 € 2,74 € 3,94 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος VOLTAREN ACTI-GO C.TAB 50MG/TAB BTx20 (BLIST 2x10)
Τύπος φαρμάκου R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή 3,57 € (μειωμένη 3,50 €)
Ασφαλιστική τιμή 2,55 € (μειωμένη 2,50 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία ΔΙΣΚΙΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜ: 1 2 3
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 2.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

50.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

1000.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Talc 7SEV7J4R1U TALC
2 Cellulose microcrystalline (Avicel PH101) OP1R32D61U CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE
3 Starch maize O8232NY3SJ STARCH, CORN
4 Sucrose C151H8M554 SUCROSE
5 Sodium starch glycollate 5856J3G2A2 SODIUM STARCH GLYCOLATE TYPE A POTATO
6 Polyvinyl pyrrolidone K30 U725QWY32X POVIDONE K30
7 Silicon dioxide colloidal (aerosil 200) ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE
8 Magnesium stearate 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
9 Iron oxide red CI77491 (E172) 1K09F3G675 FERRIC OXIDE RED
10 Titanium dioxide CI77891 (E171) 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
11 Calcium phosphate tribasic 91D9GV0Z28 TRIBASIC CALCIUM PHOSPHATE

SPC, Greece: VOLTAREN Acti-Go

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Voltaren Acti-Go.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Το δραστικό συστατικό του Voltaren Acti-Go είναι potassium-[o-[(2,6-dichlorophenyl)-amino]-phenyl]-acetate ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκία επικαλυμμένα.

Ενδείξεις

Βραχυπρόθεσμη θεραπεία οξείων επώδυνων μυοσκελετικών καταστάσεων. Κρίσεις ημικρανίας

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Ως γενική σύσταση, η δόση πρέπει να εξατομικεύεται και να χορηγείται η χαμηλότερη αποτελεσματική δοσολογία ...

Αντενδείξεις

Γνωστή υπερευαισθησία στη δικλοφαινάκη ή σε οποιοδήποτε από τα έκδοχα. Ενεργό έλκος του γαστρεντερικού, ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Γενικά Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να ελαχιστοποιηθούν χρησιμοποιώντας την κατώτατη αποτελεσματική ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Οι παρακάτω αλληλεπιδράσεις περιλαμβάνουν αυτές που παρατηρήθηκαν με τα γαστροανθεκτικά δισκία και/ ή ...

Κύηση

Η αναστολή της σύνθεσης προσταγλαδινών μπορεί να επηρεάσει αρνητικά την εγκυμοσύνη και/η την εμβρυϊκή ...

Γαλουχία

Όπως και άλλα ΜΣΑΦ, η δικλοφαινάκη περνά στο μητρικό γάλα σε μικρές ποσότητες. Για αυτόν το λόγο η δικλοφαινάκη ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Aσθενείς που εμφανίζουν διαταραχές της οράσεως, ίλιγγο, ζάλη, υπνηλία και άλλες διαταραχές από το ΚΝΣ, ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες (Πίνακας 1) κατατάσσονται οι πιο συχνές πρώτα ακολουθώντας την παρακάτω συνθήκη: ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Συμπτώματα Δεν υπάρχει ειδική κλινική εικόνα οφειλόμενη σε υπερβολική λήψη δικλοφαινάκης. Η υπερδοσολογία ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα: Αντιφλεγμονώδη και αντιρρευματικά φάρμακα, μη στεροειδή, παράγωγα του οξικού ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση Η δικλοφαινάκη απορροφάται άμεσα και πλήρως από τα δισκία καλιούχου δικλοφαινάκης. Η έκταση ...

Κλινικές μελέτες

Τα προκλινικά δεδομένα μελετών τοξικότητας από άπαξ και επαναλαμβανόμενη δόση, καθώς και μελέτες γονοτοξικότητας, ...

Καρκινογέννεση, μεταλλάξεις, στείρωση

Γονιμότητα Όπως και με άλλα ΜΣΑΦ, η χρήση της δικλοφαινάκης μπορεί να μειώσει τη γονιμότητα στη γυναίκα ...

Κατάλογος εκδόχων

Έκδοχα: silicon dioxide colloidal (aerosil 200), calcium phosphate tribasic, magnesium stearate, starch ...

Ασυμβατότητες

Καμία γνωστή.

Ημερομηνία λήξης

Δισκία επικαλυμμένα 25mg και 50mg: 3 χρόνιaα.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Να μη χρησιμοποιείται μετά την ημερομηνία λήξης που αναφέρεται στο κουτί. Να φυλάσσεται σε θερμοκρασία ...

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Στρογγυλά, αμφίκυρτα επικαλυμμένα δισκία που περιέχουν 25 ή 50 mg καλιούχου δικλοφαινάκης. Κουτιά των ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Novartis Hellas AEBE 12o χλμ Εθνικής Οδού Νο 1 14451 Μεταμόρφωση Αττική

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

Δισκία Επικαλυμμένα των 25 mg: 42231/24-9-2008 Δισκία Επικαλυμμένα των 50 mg: 10180/22-6-2009

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Δισκία Επικαλυμμένα των 25 mg: 104/6-4-93 Δισκία Επικαλυμμένα των 50 mg: 2029/6-4-93

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 191,3 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.