Facebook Twitter
Εικονίδιο αναζήτησης
Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
Λογότυπο Γαληνού

VOLTAREN SUPP 50MG/SUP ΒΤΧ10

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα

Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
M01AB05 Diclofenac
M Φάρμακα αρθροπαθειών και μυοσκελετικών παθήσεων → M01 Αντιφλεγμονώδη και αντιρευματικά φάρμακα → M01A Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη και αντιρευματικά → M01AB Παράγωγα οξεικού οξέος και συγγενείς ενώσεις
Ομάδες ATC εμπορικής :
Κεφ. συντ/γίου ΕΟΦ :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
SUPP Yπόθετα
Αριθμός δόσεων :
10 SUPP
Οδοί χορήγησης :
RECTAL Ορθικά
Συσκευασία :
1 BOX * 10 SUPP
Συγκέντρωση :
50MG/SUPP
Υπεύθυνος κυκλοφορίας :

Ενεργά συστατικά

Δραστική ουσία
1 Diclofenac sodium
QTG126297Q - DICLOFENAC SODIUM

Η δικλοφενάκη (diclofenac) είναι ένα μη στερινοειδές αντιφλεγμονώδες με αποδεδειγμένες αντιφλεγμονώδεις και αναλγητικές ιδιότητες.

Περιγραφή

Λευκά έως κιτρινωπά υπόθετα σχήματος τορπίλης.

Κουτιά των 10 υποθέτων, συσκευασμένα σε 2 φύλλα αλουμινίου με 5 υπόθετα το καθένα.

Διατίμηση

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή :
1,29 €
Χονδρική τιμή :
1,48 €
Λιανική τιμή :
2,03 €

Σύμφωνα με την από 9/6/2017 ανατιμολόγηση φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε στις 11/7/2017 και 19/7/2017.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 13/6/2017 για τους Κ.Α.Κ., τα νοσοκομεία και τις ιδιωτικές κλινικές, από 30/6/2017 για τις φαρμακαποθήκες και συνεταιρισμούς και από 26/7/2017 για τα φαρμακεία.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 2,5800 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από
Νοσ/κή
Χονδρική
Λιανική
Δημοσίευση
26/07/2017
1,29 €
1,48 €
2,03 €
20/02/2017
1,29 €
1,48 €
2,03 €
28/07/2016
1,29 €
1,48 €
2,03 €
15/02/2016
1,29 €
1,48 €
2,03 €
20/07/2015
1,29 €
1,48 €
2,03 €
15/12/2014
1,29 €
1,48 €
2,04 €
15/09/2014
1,29 €
1,48 €
2,04 €
08/07/2014
1,29 €
1,48 €
2,09 €
10/03/2014
1,29 €
1,48 €
2,09 €
03/10/2013
1,29 €
1,48 €
2,09 €
15/05/2013
1,29 €
1,48 €
2,09 €
04/03/2013
1,29 €
1,48 €
2,09 €
07/01/2013
1,29 €
1,48 €
2,09 €
01/11/2012
1,29 €
1,48 €
2,09 €
30/04/2012
1,33 €
1,53 €
2,16 €
16/01/2012
1,33 €
1,53 €
2,20 €
05/08/2011
1,33 €
1,53 €
2,20 €
01/07/2011
1,33 €
1,53 €
2,20 €
20/05/2011
1,33 €
1,53 €
2,19 €
Παλαιότερα δελτία

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος :
VOLTAREN SUPP 50MG/SUP ΒΤΧ10
Τύπος φαρμάκου :
R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή :
2,03 € (μειωμένη 1,99 €)
Ασφαλιστική τιμή :
1,59 € (μειωμένη 1,56 €)
Ποσοστό συμμετοχής :
25,00%
Σημάνσεις :
• Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία :
ΥΠΟΘΕΤΑ: 1
Τελευταία ενημέρωση: 03/08/2017

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Θετικός κατάλογος
Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo
Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 [d:SUPP] ανά 1.0 [p:BOX]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

50.0 mg ανά 1.0 [d:SUPP]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

500.0 mg

Έκδοχα

Περιγραφή
Κωδικός UNII
Hard fat
8334LX7S21 FAT, HARD

SPC, Greece: VOLTAREN

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ. (αγορά συνδρομής).
Αποκτήστε δωρεάν πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα κάνοντας εγγραφή.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Voltaren.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Δισκία εντεροδιαλυτά επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο (ή γαστροανθεκτικά) που περιέχουν 25mg ή 50mg νατριούχου ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκία εντεροδιαλυτά επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο ή γαστροανθεκτικά. Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο ...

Ενδείξεις

Χρόνιες φλεγμονώδεις αρθροπάθειες (ρευματοειδής αρθρίτις, αγκυλωτική σπονδυλαρθρίτις, ψωριασική αρθρίτις ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Η δοσολογία εξατομικεύεται και εξαρτάται από την πάθηση, την κατάσταση και την ανταπόκριση του ασθενούς. ...

Αντενδείξεις

Σε ασθενείς με ενεργό έλκος ή ιστορικό έλκους του γαστρεντερικού σωλήνα, άλλες οργανικές παθήσεις του ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να ελαχιστοποιηθούν χρησιμοποιώντας την κατώτατη αποτελεσματική δόση ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

To Voltaren αναστέλλει την συγκόλληση των αιμοπεταλίων, η σύγχρονη χορήγηση με από του στόματος αντιπηκτικά ...

Κύηση

Μελέτες σε πειραματόζωα δεν έχουν αποκαλύψει τερατογόνους επιδράσεις τoυ Voltaren παρά το ότι δρα τοξικώς ...

Γαλουχία

Το Voltaren περνά στο μητρικό γάλα και η χρήση του αντενδείκνυται κατά την περίοδο του θηλασμού.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Επειδή μπορεί να προκαλέσει ίλιγγο, ζάλη και άλλες διαταραχές από το ΚΝΣ, καθώς και διαταραχές της οράσεως ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες προέρχονται από το γαστρεντερικό και το κεντρικό νευρικό σύστημα. ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Δεν υπάρχει ειδική κλινική εικόνα οφειλόμενη σε υπερβολική λήψη Voltaren. Έχουν αναφερθεί, εμετοί, υπνηλία, ...

Φαρμακοδυναμική

To Voltaren είναι ΜΣΑΦ, παράγωγο του φαινυλοξεικού οξέος. Έχει αντιφλεγμονώδεις, αντιπυρετικές και αναλγητικές ...

Φαρμακοκινητική

Η δικλοφενάκη χορηγούμενη από του στόματος απορροφάται πλήρως. Η ταχύτητα απορροφήσεως εξαρτάται από ...

Κλινικές μελέτες

Τοξικότης Μελέτες οξείας τοξικότητας έδειξαν ότι η LD50 κυμαίνεται ευρέως στα διάφορα είδη ζώων, με πιο ...

Κατάλογος εκδόχων

Δισκία εντεροδιαλυτά επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο 25mg και 50mg: Silica aerogel, cellulose microcryst., ...

Ασυμβατότητες

Καμιά γνωστή.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής Δισκία εντεροδιαλυτά 25mg και 50mg: 5 χρόνια. Δισκία Retard 75mg: 3 χρόνια. Δισκία Retard ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Δισκία εντεροδιαλυτά 25mg: Προστατέψτε το από ζέστη (φυλάξτε το σε θερμοκρασία κάτω των 30° C) Δισκία ...

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Δισκία εντεροδιαλυτά 25mg: Κυκλικά επικαλυμμένα δισκία, χρώματος κίτρινου, διαμέτρου περίπου 7,2 mm,πάχους ...

Οδηγίες χρήσεως / χειρισμού

Δισκία εντεροδιαλυτά 25mg και 50mg: Τα εντεροδιαλυτά δισκία πρέπει να παίρνονται ολόκληρα, κατά προτίμηση ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Κάτοχος Αδείας κυκλοφορίας: Novartis (Hellas) Α.Β.Ε.Ε. Τ.Θ. 52002 144 10 Μεταμόρφωση Αττική Δικαιούχος ...

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

Δισκία εντεροδιαλυτά 25mg: 26428/11-7-95 Δισκία εντεροδιαλυτά 50mg: 26467/11-7-95 Δισκία Retard 75mg: ...

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Δισκία εντεροδιαλυτά 25mg: 23-11-76 Δισκία εντεροδιαλυτά 50mg: 10-8-78 Δισκία Retard 75mg: 13-7-92 Δισκία ...

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

Φεβρουάριος 2007

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 295,2 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.