Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

BACTROBAN OINTMENT 2% W/W TUBx15G

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802107601016

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 538
Ε.Ο.Φ. - 210760101
Γ.Γ.Ε. - 52403
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 2240


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία BACTROBAN
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC D06AX09 Mupirocin
D Δερματολογικά φάρμακα → D06 Αντιβιοτικά και χημειοθεραπευτικά για δερματολογική χρήση → D06A Αντιβιοτικά για τοπική χρήση → D06AX Λοιπά αντιβιοτικά για τοπική χρήση
Ομάδες ATC εμπορικής R01AX06 Mupirocin
D06AX09 Mupirocin
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 12.02.03.01 Μουπιροσίνη (Mupirocin)
13.03.01.02 Μουπιροσίνη (Mupirocin)
Φαρμακοτεχνική μορφή OINTMENT Aλοιφή εξωτερικής χρήσης
Οδοί χορήγησης CUTAN Δερματική
Συσκευασία 1 TUBE * 15 G
Συγκέντρωση 20MG/G
Υπεύθυνος κυκλοφορίας GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Μουπιροσίνη
RG38I2P540 - MUPIROCIN CALCIUM

Η μουπιροσίνη (mupirocin) είναι ένα αντιβιοτικό που παράγεται από την Pseudomonas fluorescens και είναι άσχετο δομικά με οποιαδήποτε άλλα τοπικά ή συστηματικά αντιβιοτικά. Η μουπιροσίνη δεσμεύεται αναστρέψιμα στη βακτηριακή isoleucyl-tRNA συνθετάση, ένα ένζυμο το οποίο προωθεί τη σύνθεση της ισολευκίνης με tRNA σε isoleucyl-tRNA. Έτσι το αποτέλεσμα της δράσης της μουπιροσίνης είναι η αναστολή σύνθεσης της βακτηριακής πρωτεΐνης και RNA.

Περιγραφή

Κουτί με ένα σωληνάριο που περιέχει 15g αλοιφής.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 2,88 € Χονδρική τιμή 3,31 € Λιανική τιμή 4,56 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 9,6000 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 2,88 € 3,31 € 4,56 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 2,88 € 3,31 € 4,56 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 2,88 € 3,31 € 4,56 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 2,88 € 3,31 € 4,58 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 2,88 € 3,31 € 4,58 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 2,88 € 3,31 € 4,66 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 2,88 € 3,31 € 4,66 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 2,96 € 3,40 € 4,79 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 2,96 € 3,40 € 4,79 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 2,96 € 3,40 € 4,79 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 2,96 € 3,40 € 4,79 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 2,96 € 3,40 € 4,79 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 3,05 € 3,50 € 4,94 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 3,05 € 3,50 € 5,03 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 3,05 € 3,50 € 5,03 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 3,05 € 3,50 € 5,03 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 3,04 € 3,50 € 5,03 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος BACTROBAN OINTMENT 2% W/W TUBx15G
Τύπος φαρμάκου R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή 4,56 € (μειωμένη 4,47 €)
Ασφαλιστική τιμή 3,20 € (μειωμένη 3,14 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία ΔΕΡΜ ΕΠΑΛΕΙΨΗ: ΕΛΕΥΘΕΡΟ
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:TUBE], που περιέχουν 15.0 g ανά 1.0 [p:TUBE]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

20.0 mg ανά 1.0 g

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

300.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Πολυαιθυλενογλυκόλη 3350 G2M7P15E5P POLYETHYLENE GLYCOL 3350
2 Πολυαιθυλενογλυκόλη 400 B697894SGQ POLYETHYLENE GLYCOL 400

SPC, Greece: BACTROBAN Oint.

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

BACTROBAN αλοιφή.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

1g αλοιφής περιέχει 20mg mupirocin. Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ. παράγραφο 6.1.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Αλοιφή.

Ενδείξεις

Η αλοιφή ΒACTROBAN ενδείκνυται για τοπική χρήση σε πρωτοπαθείς και δευτεροπαθείς μικροβιακές λοιμώξεις ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Δοσολογία Ενήλικες/Παιδιά/Ηλικιωμένοι: Έως τρεις φορές ημερησίως μέχρι 10 ημέρες, ανάλογα με την ανταπόκριση. ...

Αντενδείξεις

Η αλοιφή BACTROBAN δεν πρέπει να χορηγείται σε ασθενείς με ιστορικό υπερευαισθησίας στη μουπιροσίνη ή ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Σε περίπτωση εμφάνισης πιθανής αντίδρασης ευαισθητοποίησης ή σοβαρού τοπικού ερεθισμού από τη χρήση της ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Δε έχουν παρατηρηθεί φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις.

Κύηση

Μελέτες αναπαραγωγής με την μουπιροσίνη σε πειραματόζωα δεν αποκάλυψαν καμία ένδειξη βλάβης του εμβρύου. ...

Γαλουχία

Δεν υπάρχουν πληροφορίες για την απέκκριση της μουπιροσίνης στο μητρικό γάλα. Εάν πρόκειται να υποβληθούν ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν παρατηρήθηκαν ανεπιθύμητες επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης ή χρήσης μηχανών.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες αναφέρονται παρακάτω ανά οργανικό σύστημα του σώματος και συχνότητα. Οι συχνότητες ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Η τοξικότητα της μουπιροσίνης είναι πολύ χαμηλή. Στην περίπτωση τυχαίας κατάποσης αλοιφής, πρέπει να ...

Φαρμακοδυναμική

Κωδικός ATC: D06AX09 Ιδιότητες Η μουπιροσίνη είναι ένα αντιβιοτικό που παράγεται μέσω της ζύμωσης από ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση Η συστηματική απορρόφηση της μουπιροσίνης δια μέσου άθικτου δέρματος στον άνθρωπο είναι μικρή, ...

Κλινικές μελέτες

Έχουν παρατηρηθεί προκλινικές επιδράσεις μόνο σε έκθεση που δεν αιτιολογεί καμία ανησυχία για τον άνθρωπο ...

Κατάλογος εκδόχων

Πολυαιθυλενογλυκόλη 400 Πολυαιθυλενογλυκόλη 3350

Ασυμβατότητες

Καμία γνωστή.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 24 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Μπορεί να διατηρηθεί σε θερμοκρασία δωματίου (κάτω των 25°C) μέχρι της ημερομηνίας λήξεως.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Κουτί με ένα σωληνάριο που περιέχει 15g αλοιφής.

Οδηγίες χρήσης και χειρισμού και απορριψης

Πλύσιμο των χεριών μετά τη χρήση.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Δικαιούχος Σήματος: Beecham Group PLC England Υπεύθυνος Κυκλοφορίας στην Ελλάδα: GlaxoSmithKline Α.Ε.Β.Ε. ...

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

1-7-1994

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

11-11-2011

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 134,8 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.