Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

UTEL TAB 10MG/TAB BTx21(BLIST3x7)

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802059101039

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 5195
Ε.Ο.Φ. - 205910103
Γ.Γ.Ε. - 9709
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 2001


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία UTEL
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC R06AX13 Loratadine
R Αναπνευστικό σύστημα → R06 Αντιισταμινικά για συστηματική χορήγηση → R06A Αντιισταμινικά για συστηματική χορήγηση → R06AX Άλλα αντιισταμινικά για συστηματική χορήγηση
Ομάδες ATC εμπορικής R06AX13 Loratadine
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB Δισκία
Αριθμός δόσεων 21 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 3 BLPK * 7 TAB
Συγκέντρωση 10MG/TAB
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Pharmex S.A.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Λοραταδίνη
7AJO3BO7QN - LORATADINE

Η λοραταδίνη (loratadine) είναι ένα τρικυκλικό αντισταμινικό με επιλεκτική περιφερική δραστηριότητα H1-αποκλειστή.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 2,41 € Χονδρική τιμή 2,77 € Λιανική τιμή 3,81 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 11,4762 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 2,41 € 2,77 € 3,81 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 2,41 € 2,77 € 3,81 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 2,41 € 2,77 € 3,81 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 2,41 € 2,77 € 3,83 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 2,41 € 2,77 € 3,83 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 2,41 € 2,77 € 3,91 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 2,41 € 2,77 € 3,91 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 2,47 € 2,84 € 4,00 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 2,47 € 2,84 € 4,00 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 2,47 € 2,84 € 4,00 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 2,47 € 2,84 € 4,00 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 2,47 € 2,84 € 4,00 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 2,93 € 3,37 € 4,75 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 2,93 € 3,37 € 4,85 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 2,93 € 3,37 € 4,85 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 2,93 € 3,37 € 4,85 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 2,93 € 3,37 € 4,85 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος UTEL TAB 10MG/TAB BTx21(BLIST3x7)
Τύπος φαρμάκου G - Γενόσημο
Λιανική τιμή 3,81 € (μειωμένη 3,74 €)
Ασφαλιστική τιμή 3,18 € (μειωμένη 3,12 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία ΔΙΣΚΙΑ: 1/4 1/2 1 2 3
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Αντίγραφο φάρμακο Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε αντίγραφο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 3.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 7.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

10.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

210.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Starch maize O8232NY3SJ STARCH, CORN
2 Lactose monohydrate EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE
3 Magnesium stearate 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE

SPC, Greece: UTEL

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

UTEL Σιρόπι 5mg/5ml.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg λοραταδίνης. Κάθε ml από το σιρόπι περιέχει 1 mg λοραταδίνης. Για τα έκδοχα, ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκία, Σιρόπι.

Ενδείξεις

Το UTEL ενδείκνυται για την συμπτωματική αντιμετώπιση της αλλεργικής ρινίτιδας και της χρόνιας ιδιοπαθούς ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Δισκία Ενήλικοι και παιδιά άνω των 12 ετών: 10mg μία φορά ημερησίως (ένα δισκίο). Τα δισκία UTEL μπορούν ...

Αντενδείξεις

Το UTEL αντενδείκνυνται σε ασθενείς οι οποίοι έχουν παρουσιάσει υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Το UTEL πρέπει να χρησιμοποιούνται με προσοχή σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική βλάβη (βλέπε 4.2). Τα δισκία ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Όταν λαμβάνεται μαζί με αλκοόλ, το UTEL δεν παρουσιάζει ενισχυμένη δράση, όπως προκύπτει από μελέτες ...

Κύηση

Η λοραταδίνη δεν παρουσίασε τερατογονικότητα σε μελέτες σε πειραματόζωα. Η ασφαλής χρήση της λοραταδίνης ...

Γαλουχία

Η λοραταδίνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα και επομένως η χρήση της λοραταδίνης δεν συνιστάται κατά τη ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Σε κλινικές δοκιμές στις οποίες εκτιμήθηκε η ικανότητα οδήγησης, δεν παρατηρήθηκε μείωση της ικανότητας ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Σε κλινικές δοκιμές σε παιδιατρικό πληθυσμό, παιδιά ηλικίας 2 ως 12 ετών, συνήθεις ανεπιθύμητες ενέργειες ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Η υπερδοσολογία λοραταδίνης αυξάνει τη συχνότητα αντιχολινεργικών εκδηλώσεων. Υπνηλία, ταχυκαρδία και ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: αντισταμινικά - H1-ανταγωνιστής κωδικός ATC: R06AX13 Η λοραταδίνη, το ενεργό ...

Φαρμακοκινητική

Μετά από χορήγηση από το στόμα, η λοραταδίνη απορροφάται ταχέως και υφίσταται εκτεταμένο μεταβολισμό ...

Κλινικές μελέτες

Τα προκλινικά δεδομένα δεν αποκαλύπτουν κάποιον ιδιαίτερο κίνδυνο με βάση τις συνήθεις μελέτες ασφάλειας, ...

Κατάλογος εκδόχων

Δισκία: Lactose monohydrate Starch maize Magnesium stearate Σιρόπι: Sucrose Glycerol Propylene glycol ...

Ασυμβατότητες

Δεν έχουν αναφερθεί.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 2 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 25°C.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Τα δισκία είναι συσκευασμένα σε blister από PVC-Αλουμίνιο. Κάθε κουτί των 21 δισκίων φέρει 3 blister ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

ΦΑΡΜΕΞ Α.Ε. Λεωφ. Κηφισού 132 Τ.Κ. 12131 Περιστέρι Αθήνα Τηλ. Κέντρο: 210 5199200 Fax: 210 5144279

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

Δισκία: 43906/07/12-6-2008 Σιρόπι: 43904/07/12-6-2008

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Δισκία: 12-11-92 / 12-6-2008 Σιρόπι: 30-8-2001 / 12-6-2008

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

22-7-2004

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 107,3 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.