Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

ULTRAVIST 300 INJ.SOL 62,34%(30%IODINE) BTX1VIALX100ML

Γραμμοκωδικός (barcode)

2801965102055

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 5151
Ε.Ο.Φ. - 196510205
Γ.Γ.Ε. - 53247
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 1512


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία ULTRAVIST
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC V08AB05 Iopromide
V Διάφορα άλλα φάρμακα → V08 Σκιαγραφικά → V08A Σκιαγραφικά ακτίνων X, ιωδιούχα → V08AB Yδατοδιαλυτά, νεφροτρόπα, χαμηλής ωσμωτικότητας σκιαγραφικά ακτίνων «X»
Ομάδες ATC εμπορικής V08AB05 Iopromide
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 16 Σκιαγραφικές και φωτοδυναμικές ουσίες στις απεικονιστικές τεχνικές
Φαρμακοτεχνική μορφή INJ_SOL Eνέσιμο διάλυμα
Οδοί χορήγησης IV Ενδοφλέβια , I-VASC Ενδοαγγειακά
Συσκευασία 1 BOX * 1 BOT * 100 ML
Συγκέντρωση 623.4MG/ML
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Bayer Hellas Α.Β.Ε.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Ιοπρομίδη
712BAC33MZ - IOPROMIDE

Η ιοπραμίδη (iopromide) είναι ένα μη ιονικό μονομερές ιωδιούχο νεφροδιαπερατό σκιαγραφικό μέσο με χαμηλή οσμωτική πίεση, το οποίο προσφέρεται σε σταθερά, έτοιμα προς χρήση διαλύματα, σε διαφορετικές συγκεντρώσεις.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 24,44 € Χονδρική τιμή 28,09 € Λιανική τιμή 41,27 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 0,3920 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 24,44 € 28,09 € 41,27 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 24,44 € 28,09 € 41,27 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 24,44 € 28,09 € 38,71 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 24,44 € 28,09 € 38,89 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 20,90 € 24,02 € 33,26 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 23,86 € 27,42 € 38,66 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 23,86 € 27,42 € 38,66 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 23,86 € 27,42 € 38,66 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 23,86 € 27,42 € 38,66 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 23,86 € 27,42 € 38,66 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 26,51 € 30,47 € 42,96 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 26,51 € 30,47 € 42,96 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 26,51 € 30,47 € 42,97 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 23,32 € 26,81 € 38,55 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 23,32 € 26,81 € 38,55 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 23,32 € 26,81 € 38,55 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 23,73 € 27,28 € 39,22 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος ULTRAVIST INJ.SOL 62,34%(30%IODINE) BTX1VIALX100ML
Τύπος φαρμάκου R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή 41,27 € (μειωμένη 39,81 €)
Ασφαλιστική τιμή 41,27 € (μειωμένη 39,81 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία ΕΝΕΣΗ ΔΙΑΛ ΦΙΑΛΗ: 1
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:BOT] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 100.0 mL ανά 1.0 [p:BOT]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

623.4 mg ανά 1.0 mL

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

62340.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Hydrochloric acid QTT17582CB HYDROCHLORIC ACID
2 Water for injection 059QF0KO0R WATER
3 Trometamol 023C2WHX2V TROMETHAMINE
4 Sodium calcium edetate

SPC, Greece: ULTRAVIST

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Ultravist 300, Ενέσιμο διάλυμα. Ultravist 370, Ενέσιμο διάλυμα.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Ultravist 300: 1 ml περιέχει 623 mg ιοπρομίδης (αντιστοιχεί σε 300 mg ιωδίου). Ultravist 370: 1 ml περιέχει ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Ενέσιμο διάλυμα. Διαυγές, άχρωμο έως υποκίτρινο διάλυμα. Οι φυσικο-χημικές ιδιότητες του Ultravist στις ...

Ενδείξεις

Αυτό το προϊόν είναι μόνο για διαγνωστική χρήση. Για ενδοαγγειακή χρήση και χρήση σε κοιλότητες του σώματος. ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Γενικές πληροφορίες Προειδοποιήσεις πριν από τη χρήση Σκιαγραφικό που θερμαίνεται στη θερμοκρασία του ...

Αντενδείξεις

Δεν υπάρχουν απόλυτες αντενδείξεις για τη χρήση του Ultravist.

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Για όλες τις ενδείξεις Αντιδράσεις υπερευαισθησίας Το Ultravist μπορεί να συσχετιστεί με αναφυλακτοειδείς ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Διγουανίδια (μετφορμίνη): Σε ασθενείς με οξεία νεφρική ανεπάρκεια ή με σοβαρή χρόνια νεφρική νόσο η απέκκριση ...

Κύηση

Δεν έχουν διεξαχθεί επαρκείς και καλά ελεγχόμενες μελέτες σε έγκυες γυναίκες. Δεν έχει αποδειχθεί επαρκώς ...

Γαλουχία

Δεν έχει ερευνηθεί η ασφάλεια του Ultravist σε βρέφη που θηλάζουν. Τα σκιαγραφικά μέσα απεκκρίνονται ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Περίληψη του προφίλ ασφαλείας Το συνολικό προφίλ ασφαλείας του Ultravist βασίζεται σε δεδομένα που λήφθηκαν ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Με βάση τα αποτελέσματα μελετών οξείας τοξικότητας σε πειραματόζωα, δεν υπάρχει κίνδυνος οξείας δηλητηρίασης ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Υδατοδιαλυτά, νεφροτρόπα, χαμηλής ωσμοτικότητας σκιαγραφικά ακτινών «Χ». ...

Φαρμακοκινητική

Γενικές πληροφορίες Η ιοπρομίδη συμπεριφέρεται μέσα στον οργανισμό σαν οποιαδήποτε άλλη υψηλά υδροφιλική ...

Κλινικές μελέτες

Με βάση τα αποτελέσματα συμβατικών μελετών φαρμακευτικής ασφάλειας, τοξικότητας μετά από επαναλαμβανόμενες ...

Κατάλογος εκδόχων

Sodium calcium edetate Trometamol Hydrochloric acid 10% (για ρύθμιση του pH) Water for injection

Ασυμβατότητες

To Ultravist δεν πρέπει να αναμειγνύεται με άλλα φάρμακα, ώστε να αποφεύγονται πιθανές ασυμβατότητες. ...

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια. Μετά το άνοιγμα του περιέκτη, το Ultravist συνιστάται να χρησιμοποιείται εντός ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Να φυλάσσεται σε θερμοκρασία έως 25° C και να μην εκτίθεται στο φως και την ακτινοβολία. Διατηρείτε τα ...

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Φιάλες από γυαλί τύπου ΙΙ. Πώμα τύπου Ι. Ultravist 300: φιάλες των 20 ml, 50 ml, 100 ml, 500 ml, 1000 ...

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Οπτικός έλεγχος Πριν τη χρήση των σκιαγραφικών μέσων πρέπει να διενεργείται οπτικός έλεγχος και δεν θα ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Bayer Ελλάς ΑΒΕΕ Σωρού 18-20 15125 Μαρούσι Αθήνα Ελλάδα Τηλ. 210 6187500 Τοπικός αντιπρόσωπος στην Κύπρο: ...

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

Ultravist 300: 17474/21.03.2012 Ultravist 370: 17472/21.03.2012 ΚΥΠΡΟΣ: Ultravist 300: Αριθμός ειδικής ...

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

*Ultravist 300: *06.02.1989 / 4.11.2009 (επ' αόριστον) Ultravist 370: 06.02.1989 / 4.11.2009 (επ' αόριστον) ...

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

Απρίλιος 2013

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 218,8 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.