Facebook Twitter
Εικονίδιο αναζήτησης
Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
Λογότυπο Γαληνού

TRASITENSIN TABL 14X(160+20)MG

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 06/04/2012

Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Ομάδες ATC εμπορικής :
Κεφ. συντ/γίου ΕΟΦ :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
TAB_SUGAR_COATED Δισκία ζαχαρόπηκτα ελεγχόμενης αποδέσμευσης
Αριθμός δόσεων :
14 TAB
Οδοί χορήγησης :
ORAL Από του στόματος
Συσκευασία :
1 BOX * 1 BLPK * 14 TAB
Συγκέντρωση :
160MG/TAB (1) + 20MG/TAB (2)
Υπεύθυνος κυκλοφορίας :

Ενεργά συστατικά

Δραστική ουσία
1 Οξπρενολόλη
519MXN9YZR - OXPRENOLOL

Η οξυπρενολόλη (oxprenolol) είναι ένας μη εκλεκτικός, λιπόφιλος β-αναστολέας που ασκεί συμπαθητικολυτική δράση και εμφανίζει μερική ανταγωνιστική ενέργεια. Η οξπρενολόλη αποκλείει αποτελεσματικά την αρρυθμογόνο δράση των κατεχολαμινών. Καταστέλλει τη δημιουργία ερεθισμάτων στην καρδιά και παρατείνει και την κολποκοιλιακή αγωγιμότητα και την ανερέθιστη περίοδο του κολποκοιλιακού κόμβου.

2 Χλωροθαλιδόνη
Q0MQD1073Q - CHLORTHALIDONE

Η χλωροθαλιδόνη (chlorthalidone) είναι ένα θειαζιδικό παράγωγο (διουρητικό) με πολύ μεγάλη διάρκεια δράσης.

Περιγραφή

Ημερολογιακά εμβαλλάγια των 14 σακχαροπήκτων βραδείας αποδέσμευσης.

Στρογγυλά, υποκίτρινο σακχαρόπηκτα, διαμέτρου περίπου 12.1 mm, πάχους περίπου 6.5 mm, μέσου βάρους περίπου 610 mg.

Διατίμηση

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή :
3,09 €
Χονδρική τιμή :
3,55 €
Λιανική τιμή :
5,00 €

Σύμφωνα με το από 6/4/2012 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.

Η ισχύς αρχίζει για τους παρασκευαστές, συσκευαστές και εισαγωγείς από Δευτέρα 9/4/2012, για τις φαρμακαποθήκες από 17/4/2012 και για τα φαρμακεία 30/4/2012.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από
Νοσ/κή
Χονδρική
Λιανική
Δημοσίευση
30/04/2012
3,09 €
3,55 €
5,00 €
16/01/2012
3,09 €
3,55 €
5,10 €
05/08/2011
2,20 €
2,53 €
3,64 €
01/07/2011
2,20 €
2,53 €
3,64 €
20/05/2011
2,20 €
2,53 €
3,63 €
Παλαιότερα δελτία

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος :
TRASITENSIN CO.R.S.C.T (160+20)MG/TAB BTX14(BLIST1X14)
Τύπος φαρμάκου :
Z - Προϊόν αναφοράς χωρίς προστασία, χωρίς γενόσημα
Λιανική τιμή :
5,00 € (μειωμένη 4,93 €)
Ασφαλιστική τιμή :
5,00 € (μειωμένη 4,93 €)
Ποσοστό συμμετοχής :
25,00%
Σημάνσεις :
• Αποσύρθηκε
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
Ημερήσια δοσολογία :
ΔΙΣΚΙΑ ΕΛΕΓΧ ΑΠΟΔ: 1
Τελευταία ενημέρωση: 21/02/2017

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Πρωτότυπο φάρμακo
Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 14.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

160.0 mg{substance'1} ανά 1.0 [d:TAB] συν 20.0 mg{substance'2} ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

2240.0 mg{substance'1} συν 280.0 mg{substance'2}

Έκδοχα

Περιγραφή
Κωδικός UNII
Magnesium stearate
70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
Talc
7SEV7J4R1U TALC
Titanium dioxide E171
15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
Hydroxypropycellulose
RFW2ET671P HYDROXYPROPYL CELLULOSE
Polyethylene glycol
Q662QK8M3B POLYETHYLENE GLYCOL 8000
Eudragit ED solid (copolymer based on polyacrylic/methacrylic esters)
905HNO1SIH DIMETHYLAMINOETHYL METHACRYLATE - BUTYL METHACRYLATE - METHYL METHACRYLATE COPOLYMER
Calcium stearate
776XM7047L CALCIUM STEARATE
Maize starch
O8232NY3SJ STARCH, CORN
Aerosil 200
ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE
Lactose
J2B2A4N98G LACTOSE
Calcium phosphate dibasic dihydrate
O7TSZ97GEP CALCIUM PHOSPHATE, DIBASIC, DIHYDRATE
Sucrose
C151H8M554 SUCROSE
Iron oxide yellow E172
EX438O2MRT FERRIC OXIDE YELLOW
Polyvidone K30
U725QWY32X POVIDONE K30
Castor oil hydrogenated
ZF94AP8MEY HYDROGENATED CASTOR OIL
Avicel PH 101
OP1R32D61U CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE
HYPROMELLOSES
3NXW29V3WO HYPROMELLOSES

SPC, Greece: TRASITENSIN

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ. (αγορά συνδρομής).
Αποκτήστε δωρεάν πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα κάνοντας εγγραφή.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Trasitensin. Δισκία ζαχαρόπηκτα βραδείας αποδέσμευσης [Retard] (160 + 20) mg. Αντιυπερτασικό για χορήγηση ...

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Δραστικές ουσίες: 1 -(o-Allyloxyphenoxy)-3-isopropylamino-2-propanol hydrochloride (=oxprenolol.hydrochloric.) ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκία ζαχαρόπηκτα βραδείας αποδέσμευσης (Retard), που περιέχουν 160mg οξπρενολόλης και 20mg χλωροθαλιδόνης ...

Ενδείξεις

Υπέρταση.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Η δοσολογία πρέπει να εξατομικεύεται. Τα σακχαρόπηκτα Retard πρέπει να καταπίνονται αμάσητα με υγρό. ...

Αντενδείξεις

Γνωστή υπερευαισθησία στις δραστικές ουσίες του Trasitensin και συγγενή παράγωγα. Οξπρενολόλη Καρδιακή ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Προσοχή! Το φάρμακο αυτό συνδυάζει δύο δραστικές ουσίες, που καθεμιά από αυτές συνεπάγεται σοβαρές παρενέργειες. ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Η αντιυπερταστική δράση του Trasitensin Retard επιτείνεται σε ταυτόχρονη θεραπεία με άλλα αντιυπερτασικά. ...

Κύηση

Επειδή το Trasitensin Retard περιέχει χλωροθαλιδόνη, δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της ...

Γαλουχία

Εφ' όσον οι δραστικές ουσίες, που περιέχονται στο Trasitensin Retard περνούν στο μητρικό γάλα, πρέπει ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Το Trasitensin, ιδιαίτερα κατά τις πρώτες εβδομάδες θεραπείας, μπορεί να μειώσει τις αντιδράσεις των ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Επειδή η δόση του καθενός από τα συστατικά του Trasitensin Retard είναι χαμηλή, ανεπιθύμητες ενέργειες ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Σημεία και συμπτώματα Επειδή μέχρι στιγμής δεν έχουν αναφερθεί περιστατικά δηλητηρίασης από υπερδοσολογία ...

Φαρμακοδυναμική

Το Trasitensin περιέχει δύο συστατικά που έχουν διαφορετικούς τόπους δράσης, οι αντιυπερτασικές ενέργειες ...

Φαρμακοκινητική

Οι δραστικές ουσίες του Trasitensin Retard εμφανίζουν την ίδια φαρμακοκινητική συμπεριφορά στο σταθερό ...

Κλινικές μελέτες

Σύμφωνα με τα διαθέσιμα πειραματικά στοιχεία, το Trasitensin δεν έχει τερατογόνες ή μεταλλαξιογόνες επιδράσεις. ...

Κατάλογος εκδόχων

Aerosil 200 Calcium stearate Castor oil hydrogenated Eudragit ED solid (copolymer based on polyacrylic/methacrylic ...

Ημερομηνία λήξης

Χρόνος ζωής: 5 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Προστατέψτε το από την υγρασία.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Blisters. Ημερολογιακά εμβαλλάγια των 14 σακχαροπήκτων βραδείας αποδέσμευσης (Retard).

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης και άλλος χειρισμός

Επιβάλλεται η φύλαξη όλων των φαρμάκων μακριά από τα παιδιά.

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

27422 / 10107 / 10-12-87

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

25-05-79 / 10-12-87

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

10.12.87

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 191,0 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.