Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

TRASITENSIN TABL 14X(160+20)MG

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 06/04/2012

Γραμμοκωδικός (barcode)

2801352302013

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 5058
Ε.Ο.Φ. - 135230201
Γ.Γ.Ε. - 6687
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 733


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία TRASITENSIN
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Ομάδες ATC εμπορικής C07CA02 Oxprenolol and other diuretics
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 02.05 Αντιυπερτασικά
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB_SUGAR_COATED Δισκία ζαχαρόπηκτα ελεγχόμενης αποδέσμευσης
Αριθμός δόσεων 14 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 1 BLPK * 14 TAB
Συγκέντρωση 160MG/TAB (1) + 20MG/TAB (2)
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Novartis Hellas A.Β.Ε.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Οξπρενολόλη
519MXN9YZR - OXPRENOLOL

Η οξυπρενολόλη (oxprenolol) είναι ένας μη εκλεκτικός, λιπόφιλος β-αναστολέας που ασκεί συμπαθητικολυτική δράση και εμφανίζει μερική ανταγωνιστική ενέργεια. Η οξπρενολόλη αποκλείει αποτελεσματικά την αρρυθμογόνο δράση των κατεχολαμινών. Καταστέλλει τη δημιουργία ερεθισμάτων στην καρδιά και παρατείνει και την κολποκοιλιακή αγωγιμότητα και την ανερέθιστη περίοδο του κολποκοιλιακού κόμβου.

2 Χλωροθαλιδόνη
Q0MQD1073Q - CHLORTHALIDONE

Η χλωροθαλιδόνη (chlorthalidone) είναι ένα θειαζιδικό παράγωγο (διουρητικό) με πολύ μεγάλη διάρκεια δράσης.

Περιγραφή

Ημερολογιακά εμβαλλάγια των 14 σακχαροπήκτων βραδείας αποδέσμευσης.

Στρογγυλά, υποκίτρινο σακχαρόπηκτα, διαμέτρου περίπου 12.1 mm, πάχους περίπου 6.5 mm, μέσου βάρους περίπου 610 mg.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 3,09 € Χονδρική τιμή 3,55 € Λιανική τιμή 5,00 €

Σύμφωνα με το από 6/4/2012 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.

Η ισχύς αρχίζει για τους παρασκευαστές, συσκευαστές και εισαγωγείς από Δευτέρα 9/4/2012, για τις φαρμακαποθήκες από 17/4/2012 και για τα φαρμακεία 30/4/2012.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
30/04/2012 3,09 € 3,55 € 5,00 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 3,09 € 3,55 € 5,10 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 2,20 € 2,53 € 3,64 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 2,20 € 2,53 € 3,64 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 2,20 € 2,53 € 3,63 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος TRASITENSIN CO.R.S.C.T (160+20)MG/TAB BTX14(BLIST1X14)
Τύπος φαρμάκου Z - Προϊόν αναφοράς χωρίς προστασία, χωρίς γενόσημα
Λιανική τιμή 5,00 € (μειωμένη 4,93 €)
Ασφαλιστική τιμή 5,00 € (μειωμένη 4,93 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Αποσύρθηκε
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
Ημερήσια δοσολογία ΔΙΣΚΙΑ ΕΛΕΓΧ ΑΠΟΔ: 1
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 14.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

160.0 mg{substance'1} ανά 1.0 [d:TAB] συν 20.0 mg{substance'2} ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

2240.0 mg{substance'1} συν 280.0 mg{substance'2}

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Magnesium stearate 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
2 Talc 7SEV7J4R1U TALC
3 Titanium dioxide E171 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
4 Hydroxypropycellulose RFW2ET671P HYDROXYPROPYL CELLULOSE
5 Polyethylene glycol Q662QK8M3B POLYETHYLENE GLYCOL 8000
6 Eudragit ED solid (copolymer based on polyacrylic/methacrylic esters) 905HNO1SIH DIMETHYLAMINOETHYL METHACRYLATE - BUTYL METHACRYLATE - METHYL METHACRYLATE COPOLYMER
7 Calcium stearate 776XM7047L CALCIUM STEARATE
8 Maize starch O8232NY3SJ STARCH, CORN
9 Aerosil 200 ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE
10 Lactose J2B2A4N98G LACTOSE
11 Calcium phosphate dibasic dihydrate O7TSZ97GEP CALCIUM PHOSPHATE, DIBASIC, DIHYDRATE
12 Sucrose C151H8M554 SUCROSE
13 Iron oxide yellow E172 EX438O2MRT FERRIC OXIDE YELLOW
14 Polyvidone K30 U725QWY32X POVIDONE K30
15 Castor oil hydrogenated ZF94AP8MEY HYDROGENATED CASTOR OIL
16 Avicel PH 101 OP1R32D61U CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE
17 HYPROMELLOSES 3NXW29V3WO HYPROMELLOSES

SPC, Greece: TRASITENSIN

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Trasitensin. Δισκία ζαχαρόπηκτα βραδείας αποδέσμευσης [Retard] (160 + 20) mg. Αντιυπερτασικό για χορήγηση ...

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Δραστικές ουσίες: 1 -(o-Allyloxyphenoxy)-3-isopropylamino-2-propanol hydrochloride (=oxprenolol.hydrochloric.) ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκία ζαχαρόπηκτα βραδείας αποδέσμευσης (Retard), που περιέχουν 160mg οξπρενολόλης και 20mg χλωροθαλιδόνης ...

Ενδείξεις

Υπέρταση.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Η δοσολογία πρέπει να εξατομικεύεται. Τα σακχαρόπηκτα Retard πρέπει να καταπίνονται αμάσητα με υγρό. ...

Αντενδείξεις

Γνωστή υπερευαισθησία στις δραστικές ουσίες του Trasitensin και συγγενή παράγωγα. Οξπρενολόλη Καρδιακή ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Προσοχή! Το φάρμακο αυτό συνδυάζει δύο δραστικές ουσίες, που καθεμιά από αυτές συνεπάγεται σοβαρές παρενέργειες. ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Η αντιυπερταστική δράση του Trasitensin Retard επιτείνεται σε ταυτόχρονη θεραπεία με άλλα αντιυπερτασικά. ...

Κύηση

Επειδή το Trasitensin Retard περιέχει χλωροθαλιδόνη, δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της ...

Γαλουχία

Εφ' όσον οι δραστικές ουσίες, που περιέχονται στο Trasitensin Retard περνούν στο μητρικό γάλα, πρέπει ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Το Trasitensin, ιδιαίτερα κατά τις πρώτες εβδομάδες θεραπείας, μπορεί να μειώσει τις αντιδράσεις των ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Επειδή η δόση του καθενός από τα συστατικά του Trasitensin Retard είναι χαμηλή, ανεπιθύμητες ενέργειες ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Σημεία και συμπτώματα Επειδή μέχρι στιγμής δεν έχουν αναφερθεί περιστατικά δηλητηρίασης από υπερδοσολογία ...

Φαρμακοδυναμική

Το Trasitensin περιέχει δύο συστατικά που έχουν διαφορετικούς τόπους δράσης, οι αντιυπερτασικές ενέργειες ...

Φαρμακοκινητική

Οι δραστικές ουσίες του Trasitensin Retard εμφανίζουν την ίδια φαρμακοκινητική συμπεριφορά στο σταθερό ...

Κλινικές μελέτες

Σύμφωνα με τα διαθέσιμα πειραματικά στοιχεία, το Trasitensin δεν έχει τερατογόνες ή μεταλλαξιογόνες επιδράσεις. ...

Κατάλογος εκδόχων

Aerosil 200 Calcium stearate Castor oil hydrogenated Eudragit ED solid (copolymer based on polyacrylic/methacrylic ...

Ημερομηνία λήξης

Χρόνος ζωής: 5 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Προστατέψτε το από την υγρασία.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Blisters. Ημερολογιακά εμβαλλάγια των 14 σακχαροπήκτων βραδείας αποδέσμευσης (Retard).

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης και άλλος χειρισμός

Επιβάλλεται η φύλαξη όλων των φαρμάκων μακριά από τα παιδιά.

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

27422 / 10107 / 10-12-87

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

25-05-79 / 10-12-87

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

10.12.87

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 191,0 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.