Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

AURORIX F.C.TAB 150MG/TAB ΒΤx 30 (BLISTERS)

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802023102017

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 498
Ε.Ο.Φ. - 202310201
Γ.Γ.Ε. - 51898
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 1812


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία AURORIX
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC N06AG02 Moclobemide
N Νευρικό σύστημα → N06 Ψυχοαναληπτικά → N06A Aντικαταθλιπτικά → N06AG Aναστολείς της μονοαμινοοξειδάσης τύπου A
Ομάδες ATC εμπορικής N06AG02 Moclobemide
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 04.04.02.01 Μοκλοβεμίδη (Moclobemide)
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB_FILM_COATED Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο
Αριθμός δόσεων 30 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 3 BLPK * 10 TAB
Συγκέντρωση 150MG/TAB
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Meda Pharmaceuticals S.A.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Μοκλοβεμίδη
PJ0Y7AZB63 - MOCLOBEMIDE

Η μοκλομπεμίδη είναι ένα αντικαταθλιπτικό φάρμακο που επηρεάζει το μονοαμινεργικό σύστημα νευρομεταβιβαστών του εγκεφάλου με αναστρέψιμη αναστολή της μονοαμινοξειδάσης κατά προτίμηση του τύπου Α (RIMA).

Περιγραφή

Κουτί 30 χαραγμένων επικαλυμμένων με λεπτό υμένιο δισκίων (υποκίτρινο) των 150 mg σε blisters.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 4,91 € Χονδρική τιμή 5,64 € Λιανική τιμή 7,77 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 1,0911 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 4,91 € 5,64 € 7,77 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 4,91 € 5,64 € 7,77 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 4,91 € 5,64 € 7,77 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 4,91 € 5,64 € 7,81 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 4,91 € 5,64 € 7,81 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 5,11 € 5,87 € 8,28 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 5,11 € 5,87 € 8,28 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 5,38 € 6,18 € 8,71 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 5,38 € 6,18 € 8,71 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 5,38 € 6,18 € 8,71 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 5,65 € 6,50 € 9,17 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 5,65 € 6,50 € 9,17 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 5,95 € 6,84 € 9,64 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 5,95 € 6,84 € 9,83 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 5,95 € 6,84 € 9,83 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 5,95 € 6,84 € 9,83 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 5,95 € 6,84 € 9,84 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος AURORIX F.C.TAB 150MG/TAB ΒΤx 30 (BLISTERS)
Τύπος φαρμάκου R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή 7,77 € (μειωμένη 7,62 €)
Ασφαλιστική τιμή 6,47 € (μειωμένη 6,35 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία ΔΙΣΚΙΑ ΕΠΙΚΑΛ: 1 2 3
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 3.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

150.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

4500.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 MAGNESIUM STEARATE 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
2 TALC 7SEV7J4R1U TALC
3 POVIDONE FZ989GH94E POVIDONE
4 LACTOSE MONOHYDRATE EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE
5 Maize starch O8232NY3SJ STARCH, CORN
6 Macrogol 6000 30IQX730WE POLYETHYLENE GLYCOL 6000
7 HYPROMELLOSES 3NXW29V3WO HYPROMELLOSES
8 Iron oxide yellow E172 EX438O2MRT FERRIC OXIDE YELLOW
9 ETHYLCELLULOSES 7Z8S9VYZ4B ETHYLCELLULOSES
10 sodium carboxymethyl starch
11 Titanium Dioxide CI 77891 E171 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE

SPC, Greece: AURORIX

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Aurorix® 150 mg/F.C.Tab, 300 mg/F.C.Tab.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Aurorix® 150 mg/F.C.Tab: Ένα επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 150 mg moclobemide. Aurorix® ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο για από του στόματος χορήγηση.

Ενδείξεις

Μείζων κατάθλιψη. Θεραπεία κοινωνικής φοβίας σε συνδυασμό με ψυχοθεραπευτική αγωγή.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Συνηθισμένη δοσολογία Το συνιστώμενο δοσολογικό εύρος της μοκλομπεμίδης είναι 300-600 mg ημερησίως, που ...

Αντενδείξεις

Γνωστή υπερευαισθησία στο φάρμακο ή σε κάποιο από τα συστατικά του φαρμάκου. Οξείες συγχυτικές καταστάσεις. ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Όπως και με τα άλλα αντικαταθλιπτικά, η αγωγή μπορεί να επιδεινώσει τα σχιζοφρενικά συμπτώματα των καταθλιπτικών ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Αντενδείκνυται η χορήγηση Aurorix με σελεγιλίνη (Deprenyl®). Δεν υπάρχουν ενδείξεις αλληλεπιδράσεων μεταξύ ...

Κύηση

Τα υπάρχοντα δεδομένα μελετών σχετικών με την αναπαραγωγή στα πειραματόζωα δεν αποδεικνύουν ότι υπάρχει ...

Γαλουχία

Παρ'όλο που μια μικρή ποσότητα της μοκλομπεμίδης διέρχεται στο μητρικό γάλα (περίπου το 1/30 της δόσης ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Σε γενικές γραμμές δεν αναμένεται η διαταραχή της επίδοσης σε δραστηριότητες που απαιτούν πλήρη διανοητική ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Έχουν παρατηρηθεί οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες Ψυχιατρικές Διαταραχές: Διαταραχές ύπνου, διέγερση, ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Η υπερδοσολογία της μοκλομπεμίδης και μόνο, προκαλεί γενικά ήπια και αντιστρεπτά σημεία από επιδράσεις ...

Φαρμακοδυναμική

Η μοκλομπεμίδη είναι ένα αντικαταθλιπτικό φάρμακο που επηρεάζει το μονοαμινεργικό σύστημα νευρομεταβιβαστών ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση Μετά από του στόματος χορήγηση, η μοκλομπεμίδη απορροφάται πλήρως από τη γαστρεντερική οδό ...

Κλινικές μελέτες

Δεν εφαρμόζεται.

Κατάλογος με τα έκδοχα

FC. Tabs 150mg Πυρήνας: Lactose Monohydrate Starch Maize Polyvidone Sodium Carboxymethyl Starch Magnesium ...

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 60 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Να φυλάσσεται σε θερμοκρασία μικρότερη των 30^o^C.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Κουτί 30 χαραγμένων επικαλυμμένων με λεπτό υμένιο δισκίων (υποκίτρινο) των 150 mg σε blisters. Κουτί ...

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Δεν εφαρμόζεται.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

MEDA PHARMACEUTICALS A.E. Ευρυτανίας 3 152 31 Χαλάνδρι Αττική Τηλ.: 210-6775690 Fax.: 210-6775695

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

Film-coated tablet 150 mg: 283/23-09-2011 Film-coated tablet 300 mg: 87855/12-12-2011

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Πρώτη άδεια κυκλοφορίας 150 mg: 04-07-1991 Πρώτη άδεια κυκλοφορίας 300 mg: 02-10-1995 Ημερομηνία ανανέωσης ...

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

7 Ιουνίου 2010

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 209,2 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.