Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

SUPERACE TAB (50+25)MG/TAB ΒΤx20(2x10 BLIST) BLIST:PVC/PVDC/ALUM.FOIL

Γραμμοκωδικός (barcode)

2801997201016

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 4791
Ε.Ο.Φ. - 199720101
Γ.Γ.Ε. - 51652
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 1665


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία SUPERACE
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC C09BA01 Captopril and diuretics
C Καρδιαγγειακό σύστημα → C09 Αντιυπερτασικοί παράγοντες δρώντες στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης → C09B Αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης (ΑΜΕΑ), συνδυασμοί → C09BA Αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης (ΑΜΕΑ), σε συνδυασμό με διουρητικά
Ομάδες ATC εμπορικής C09BA01 Captopril and diuretics
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 02.05.01.04 Καπτοπρίλη (Captopril)
Φαρμακοτεχνική μορφή TAB Δισκία
Αριθμός δόσεων 20 TAB
Οδοί χορήγησης ORAL Από του στόματος
Συσκευασία 1 BOX * 2 BLPK * 10 TAB
Συγκέντρωση 50MG/TAB (1) + 25MG/TAB (2)
Υπεύθυνος κυκλοφορίας PharmaSwiss Česká Republika s.r.o.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Καπτοπρίλη
9G64RSX1XD - CAPTOPRIL

Η καπτοπρίλη (captopril) είναι ένας υψηλά εκλεκτικός, ανταγωνιστικός αναστολέας του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης Ι (αναστολείς ΜΕΑ).

2 Υδροχλωροθειαζίδη
0J48LPH2TH - HYDROCHLOROTHIAZIDE

Η υδροχλωροθειαζίδη (hydrochlorothiazide) είναι ένα θειαζιδικό διουρητικό που αναστέλλει την επαναρρόφηση του νερού στο νεφρώνα, αναστέλλοντας το δίαυλο συμμεταφοράς χλωρίου και νατρίου (SLC12A3) στο άπω εσπειραμένο σωληνάριο, ο οποίος είναι υπεύθυνος για το 5% της συνολικής επαναρρόφησης νατρίου.

Περιγραφή

Το SUPERACE® κυκλοφορεί σε κουτί των 20 δισκίων σε κυψέλες. Τα δισκία (50+25)mg είναι διχοτομούμενο, έχουν χρώμα ροδακινί και οβάλ σχήμα.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 3,70 € Χονδρική τιμή 4,25 € Λιανική τιμή 5,86 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 3,70 € 4,25 € 5,86 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 3,70 € 4,25 € 5,86 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 3,70 € 4,25 € 5,86 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 3,70 € 4,25 € 5,89 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 3,70 € 4,25 € 5,89 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 3,70 € 4,25 € 6,00 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 3,70 € 4,25 € 6,00 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 3,78 € 4,34 € 6,12 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 3,78 € 4,34 € 6,12 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 3,78 € 4,34 € 6,12 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 3,98 € 4,57 € 6,44 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 3,98 € 4,57 € 6,44 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 4,18 € 4,81 € 6,78 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 4,18 € 4,81 € 6,92 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 4,18 € 4,81 € 6,92 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 4,18 € 4,81 € 6,92 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 4,19 € 4,81 € 6,92 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος SUPERACE TAB (50+25)MG/TAB ΒΤx20(2x10 BLIST)
Τύπος φαρμάκου R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή 5,86 € (μειωμένη 5,75 €)
Ασφαλιστική τιμή 4,68 € (μειωμένη 4,59 €)
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία ΔΙΣΚΙΑ: 1/4 1/2 1 2 3
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 2.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

50.0 mg{substance'1} ανά 1.0 [d:TAB] συν 25.0 mg{substance'2} ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

1000.0 mg{substance'1} συν 500.0 mg{substance'2}

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Στεαρικό μαγνήσιο 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
2 Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη OP1R32D61U CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE
3 Στεαρικό οξύ 4ELV7Z65AP STEARIC ACID
4 Προζελατινοποιημένο άμυλο αραβοσίτου O8232NY3SJ STARCH, CORN
5 Μονοϋδρική λακτόζη 3SY5LH9PMK ANHYDROUS LACTOSE

SPC, Greece: SUPERACE

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Superace (50+25) mg δισκία.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο περιέχει 50 mg καπτοπρίλης και 25 mg υδροχλωροθειαζίδης. Έκδοχο: Κάθε δισκίο περιέχει 70,35 ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκίο. Λευκό έως υπόλευκο, ωοειδές, αμφίκυρτο δισκίο, με γραμμή διχοτόμησης στη μια πλευρά και εγχάρακτη ...

Ενδείξεις

Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. Η δοσολογία αυτού του σταθερού συνδυασμού ενδείκνυται για ασθενείς ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Το Superace μπορεί να χορηγείται σε μία ή δύο διαιρεμένες δόσεις ημερησίως με ή χωρίς τροφή στους ασθενείς ...

Αντενδείξεις

Yπερευαισθησία στις δραστικές ουσίες ή σε κάποιο από τα έκδοχα ή σε κάποιον άλλο αναστολέα ΜΕΑ ή σε κάποιο ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

ΚΑΠΤΟΠΡΙΛΗ Υπόταση: σπάνια παρουσιάζεται υπόταση σε μη επιπεπλεγμένους υπερτασικούς ασθενείς. Συμπτωματική ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

ΚΑΠΤΟΠΡΙΛΗ Καλιοπροστευτικά διουρητικά ή συμπληρώματα καλίου: οι αναστολείς ΜΕΑ μετριάζουν την αποβολή ...

Κύηση

Δεδομένων των επιδράσεων του κάθε ενός από τα συστατικά αυτού του προϊόντος συνδυασμού στην εγκυμοσύνη, ...

Γαλουχία

Από περιορισμένα φαρμακοκινητικά δεδομένα καταδεικνύεται ότι εμφανίζονται πολύ χαμηλές συγκεντρώσεις ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Όπως συμβαίνει και με τα άλλα αντιϋπερτασικά φάρμακα, η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών μπορεί ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Η συχνότητα καθορίζεται σύμφωνα με την ακόλουθη συνθήκη: συχνές (>1/100, <1/10), όχι συχνές (>1/1.000, ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Τα συμπτώματα της υπερδοσολογίας είναι: αυξημένη διούρηση, διαταραχές ηλεκτρολυτών, σοβαρή υπόταση, έκπτωση ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: καπτοπρίλη και διουρητικά, ATC κωδικός: C09BA01 To Superace είναι συνδυασμός ...

Φαρμακοκινητική

Η καπτοπρίλη απορροφάται γρήγορα μετά την από του στόματος χορήγηση και μέγιστες συγκεντρώσεις στον ορό ...

Κλινικές μελέτες

Μελέτες με πειραματόζωα που έγιναν κατά τη διάρκεια της οργανογένεσης με καπτοπρίλη και/ή υδροχλωροθειαζίδη, ...

Κατάλογος εκδόχων

Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη Μονοϋδρική λακτόζη Προζελατινοποιημένο άμυλο αραβοσίτου Στεαρικό οξύ Στεαρικό ...

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 25°C. Φυλάσσετε στην αρχική συσκευασία.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Κυψέλες PVC/PVDC/Αλουμινίου, που περιέχουν 20 και 90 δισκία. Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες. ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης

Καμία ειδική υποχρέωση.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Pharmaswiss Ceska republika s.r.o. Jankovcova 1569/2c 170 00 Praha 7 Czech Republic Τηλ: + 420 234 719 ...

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

35288/14-05-2013

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Ημερομηνία πρώτης άδειας: 09.09.1986 Ημερομηνία τελευταίας ανανέωσης: 3.12.2008

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

14.05.2013

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 278,3 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.