Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

AUGMENTIN PD.I.S.INF (1+0,2)G/VIAL BTx1 VIAL

Γραμμοκωδικός (barcode)

2801759908016

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 479
Ε.Ο.Φ. - 175990801
Γ.Γ.Ε. - 51305
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 893


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία AUGMENTIN
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC J01CR02 Amoxicillin and enzyme inhibitor
J Φάρμακα κατά των λοιμώξεων για συστηματική χορήγηση → J01 Αντιβιοτικά για συστηματική χορήγηση → J01C β λακτάμες, Πενικιλλίνες → J01CR Συνδυασμοί πενικιλλινών, περιλαμβανομένων των αναστολέων της β-λακταμάσης
Ομάδες ATC εμπορικής J01CR02 Amoxicillin and enzyme inhibitor
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 05.01.01.04.01 Αμοξυκιλλίνη + Κλαβουλανικό οξύ (Amoxycillin + Clavulanic Acid)
Φαρμακοτεχνική μορφή INJ_PWD_F_SOL Κόνις για ενέσιμο διάλυμα
Αριθμός δόσεων 1 VIAL
Οδοί χορήγησης IV Ενδοφλέβια
Συσκευασία 1 BOX * 1 VIAL
Συγκέντρωση 1G/VIAL (1) + 0.2G/VIAL (2)
Υπεύθυνος κυκλοφορίας GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Amoxicillin trihydrate
544Y3D6MYH - AMOXICILLIN SODIUM

Η αμοξυκιλλίνη (amoxycillin) συνδέεται με την πενικιλλίνο-δεσμευτική πρωτεΐνη 1A (PBP-1A) που βρίσκεται μέσα στο βακτηριακό κυτταρικό τοίχωμα και αναστέλλει το τρίτο και τελευταίο στάδιο της σύνθεσης του βακτηριακού κυτταρικού τοιχώματος.

2 Κλαβουλανικό οξύ
Q42OMW3AT8 - CLAVULANATE POTASSIUM

Περιγραφή

Κάθε φιαλίδιο περιέχει Amoxicillin sodium + Clavulanate potassium που αντιστοιχεί σε Amoxicillin 1000mg και Clavulanic acid 200mg.

Λευκή σκόνη για διάλυση. Κατά τη διάρκεια της διαλύσεως, μπορεί να εμφανισθεί παροδική ροδίζουσα χροιά. Υπό κανονικές συνθήκες, μετά τη διάλυση το διάλυμα είναι αχυρόχρουν.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 1,65 € Χονδρική τιμή 1,90 € Λιανική τιμή 2,62 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 1,65 € 1,90 € 2,62 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 1,65 € 1,90 € 2,62 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 1,65 € 1,90 € 2,62 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 1,65 € 1,90 € 2,63 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 1,65 € 1,90 € 2,63 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 1,65 € 1,90 € 2,68 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 1,65 € 1,90 € 2,68 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 1,69 € 1,95 € 2,74 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 1,69 € 1,95 € 2,74 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 2,35 € 2,70 € 3,81 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 2,35 € 2,70 € 3,80 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 2,35 € 2,70 € 3,80 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 2,42 € 2,78 € 3,92 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 2,42 € 2,78 € 4,00 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 2,42 € 2,78 € 4,00 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 2,42 € 2,78 € 4,00 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 2,42 € 2,78 € 4,00 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος AUGMENTIN PD.INJ.SOL (1+0,2)G/VIAL BTx1 VIAL
Τύπος φαρμάκου R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή 2,62 € (μειωμένη 2,57 €)
Ασφαλιστική τιμή 2,62 € (μειωμένη 2,57 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία ΕΝΕΣΗ ΣΚΟΝΗ ΦΙΑΛΗ: 1
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:VIAL] ανά 1.0 [p:BOX]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

1.0 g{substance'1} ανά 1.0 [p:VIAL] συν 0.2 g{substance'2} ανά 1.0 [p:VIAL]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

1.0 g{substance'1} συν 0.2 g{substance'2}

SPC, Greece: AUGMENTIN Pwd. Inj. Sol.

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Augmentin 1000 mg/200 mg κόνις για ενέσιμο διάλυμα ή διάλυμα προς έγχυση.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε φιαλίδιο περιέχει Amoxicillin Sodium + Clavulanate Poassium που αντιστοιχεί σε Amoxicillin 1000 ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

1000 mg/200 mg κόνις για ενέσιμο διάλυμα ή διάλυμα προς έγχυση. Κόνις για ενέσιμο διάλυμα ή διάλυμα προς ...

Ενδείξεις

Το Augmentin ενδείκνυται για τη θεραπεία των παρακάτω λοιμώξεων σε ενήλικους και παιδιά (βλέπε παραγράφους ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Οι δόσεις εκφράζονται σε όλο το κείμενο ως προς το περιεχόμενο σε αμοξικιλίνη/κλαβουλανικό οξύ με εξαίρεση ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στις δραστικές ουσίες, σε οποιαδήποτε από τις πενικιλίνες ή σε κάποιο από τα έκδοχα. ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Πριν από την έναρξη θεραπείας με αμοξικιλίνη/κλαβουλανικό οξύ θα πρέπει να γίνει προσεκτική διερεύνηση ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Λαμβανόμενα από το στόμα αντιπηκτικά Λαμβανόμενα από το στόμα αντιπηκτικά και αντιβιοτικά με πενικιλίνη ...

Κύηση

Μελέτες σε ζώα δεν κατέδειξαν άμεσες ή έμμεσες επικίνδυνες επιπτώσεις στην εγκυμοσύνη, στην ανάπτυξη ...

Γαλουχία

Και οι δύο ουσίες αποβάλλονται στο μητρικό γάλα (τίποτα δεν είναι γνωστό για τις επιδράσεις του κλαβουλανικού ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν πραγματοποιήθηκαν μελέτες σχετικά με τις επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι ποιο συχνά αναφερθείσες ανεπιθύμητες ενέργειες (ΑΕ) είναι διάρροια, ναυτία και έμετος. Οι ΑΕ από κλινικές ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Συμπτώματα και σημεία υπερδοσολογίας Μπορεί να εμφανιστούν γαστρεντερικά συμπτώματα και διαταραχή του ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Συνδυασμοί πενικιλινών, συμπεριλαμβανομένων των αναστολέων β-λακταμάσης ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση Τα αποτελέσματα φαρμακοκινητικής για μελέτες στις οποίες χορηγήθηκε αμοξικιλίνη/κλαβουλανικό ...

Κλινικές μελέτες

Μη κλινικά δεδομένα δεν αποκαλύπτουν κάποιον ειδικό κίνδυνο για τον άνθρωπο με βάση μελέτες φαρμακολογίας ...

Κατάλογος εκδόχων

Κανένα.

Ασυμβατότητες

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν δεν πρέπει να αναμειγνύεται με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα εκτός αυτών που ...

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 2 χρόνια. Ανασυσταθέντα φιαλίδια (για ενδοφλέβια ένεση ή πριν την αραίωση για έγχυση) ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Μη φυλάσσεται σε θερμοκρασία άνω των 25°C. Φυλάσσεται στην αρχική συσκευασία για να προστατεύεται από ...

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Διαφανή γυάλινα φιαλίδια 25 ml ή φιάλες 50 ml (γυαλί Τύπου I ή Μ)με καπάκι από χλωροβουτιλιομένο καουτσούκ ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης και άλλος χειρισμός

Για μονή χρήση μόνο. Απορρίψτε κάθε αχρησιμοποίητο διάλυμα. Το ανασυσταθέν διάλυμα πρέπει να παρασκευάζεται ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Υπεύθυνος κυκλοφορίας στην Ελλάδα: GlaxoSmithKline α.ε.β.ε. Λεωφ. Κηφισίας 266 152 32 Χαλάνδρι Αττική ...

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

Κωδικός ιδιοσκευάσματος: 1759908

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: 15-4-1987

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

11-2-2015

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 233,7 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.