Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

ATROVENT M.D.NAS.SP 21MCG/DOSE FLX15ML(200ΔΟΣΕΙΣ)

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 30/04/2013

Γραμμοκωδικός (barcode)

2801498304018

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 478
Ε.Ο.Φ. - 149830401
Γ.Γ.Ε. - 52693
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 761


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία ATROVENT
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC R01AX03 Ipratropium bromide
R Αναπνευστικό σύστημα → R01 Ρινικά σκευάσματα → R01A Αποσυμφορητικά του ρινικού βλεννογόνου και άλλα σκευάσματα για τοπική χορήγηση → R01AX Άλλα ρινικά σκευάσματα
Ομάδες ATC εμπορικής R03BB01 Ipratropium bromide
R01AX03 Ipratropium bromide
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 12.02.02.01.02.01 Ιπρατρόπιο (Ipratropium)
03.01.02.01 Ιπρατρόπιο (Ipratropium)
Φαρμακοτεχνική μορφή SPRAY_MET Ρινικό εκνέφωμα, σταθερών δόσεων
Οδοί χορήγησης NASAL Ρινικά
Συσκευασία 1 VIAL * 15 ML * 13.33 {inh}
Συγκέντρωση 21UG/{inh}
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Boehringer Ingelheim Α.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Ipratropium bromide anhydrous
J697UZ2A9J - IPRATROPIUM BROMIDE

Το ιπρατρόπιο (ipratropium) είναι ένα αντιχολινεργικό φάρμακο το οποίο αναστέλλει τα αντανακλαστικά τα οποία εκλύονται μέσω του πνευμονογαστρικού νεύρου, ανταγωνιζόμενο τη δράση της ακετυλοχολίνης, του νευροδιαβιβαστού ο οποίος απελευθερώνεται από το πνευμονογαστρικό νεύρο και προκαλεί βρογχόσπασμο, βήχα κλπ.

Περιγραφή

Πλαστικό φιαλίδιο τύπου Πολυαιθυλένιου HD με μηχανική δοσιμετρική αντλία και ρινικό ρύγχος.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 2,94 € Χονδρική τιμή 3,38 € Λιανική τιμή 4,77 €

Σύμφωνα με το από 30/4/2013 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.

H ισχύς του αρχίζει την Τετάρτη 15/5/2013.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 700,1750 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
15/05/2013 2,94 € 3,38 € 4,77 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 2,94 € 3,38 € 4,77 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 2,94 € 3,38 € 4,77 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 2,94 € 3,38 € 4,77 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 3,03 € 3,48 € 4,91 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 3,03 € 3,48 € 5,00 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 3,03 € 3,48 € 5,00 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 3,03 € 3,48 € 5,00 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 3,03 € 3,48 € 5,00 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος ATROVENT M.D.NAS.SP 21MCG/DOSE FLX15ML(200ΔΟΣΕΙΣ)
Τύπος φαρμάκου Z - Προϊόν αναφοράς χωρίς προστασία, χωρίς γενόσημα
Λιανική τιμή 4,77 € (μειωμένη 4,70 €)
Ασφαλιστική τιμή 4,77 € (μειωμένη 4,70 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Αποσύρθηκε
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
Ημερήσια δοσολογία ΡΙΝΙΚΟ ΣΠΡΑΥ ΔΟΣΕΙΣ: 1 2 3 4 5 6
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:VIAL], που περιέχουν 15.0 mL ανά 1.0 [p:VIAL], που περιέχουν 13.33 {1}{inh} ανά 1.0 mL

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

21.0 ug ανά 1.0 {1}{inh}

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

4198.95 ug

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Υδροξείδιο του νατρίου 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE
2 Χλωριούχο βενζαλκόνιο F5UM2KM3W7 BENZALKONIUM CHLORIDE
3 Υδροχλωρικό οξύ QTT17582CB HYDROCHLORIC ACID
4 Χλωριούχο νάτριο 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE
5 Απεσταγμένο νερό 059QF0KO0R WATER
6 Δινάτριο άλας του EDTA 7FLD91C86K EDETATE DISODIUM

SPC, Greece: ATROVENT Nas. Susp.

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

ATROVENT, ρινικό εκνέφωμα σταθερών δόσεων 21mcg/ψεκασμό.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

1 ml περιέχει 0,31 mg (8r)-3α – hydroxy-8-isopropyl- 1αΗ, 5αΗ – tropanium bromide ()-tropate monohydrate ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Ρινικό εκνέφωμα σταθερών δόσεων.

Ενδείξεις

Το ρινικό εκνέφωμα Atrovent 0,03% ενδείκνυται για την ανακούφιση από τα συμπτώματα της ρινικής καταρροής ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών: Η δόση και η συχνότητα χορηγήσεως του ρινικού εκνεφώματος Atrovent ...

Αντενδείξεις

Το Atrovent αντενδείκνυται: σε ασθενείς με γνωστή υπερευαισθησία στην ατροπίνη ή στα παράγωγά της ή σε ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Έχουν αναφερθεί μεμονωμένες επιπλοκές από τους οφθαλμούς (π.χ μυδρίαση, αυξημένη ενδοφθάλμια πίεση, γλαύκωμα ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

H ταυτόχρονη χρήση του ρινικού εκνεφώματος Atrovent 0,03% και άλλων φαρμάκων που χορηγούνται σε χρόνια ...

Κύηση

Η ασφάλεια του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν έχει καθορισθεί. Τα οφέλη της χρήσης του ...

Γαλουχία

Δεν είναι γνωστό εάν το βρωμιούχο ιπρατρόπιο απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Παρόλο που αδιάλυτες στα ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν εφαρμόζεται.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι πιο συχνές εμφανιζόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες του ρινικού εκνεφώματος Atrovent είναι ρινικές αντιδράσεις, ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Κανένα σύμπτωμα υπερδοσολογίας δεν έχει περιγραφεί. Με βάση το ευρύ θεραπευτικό φάσμα και την τοπική ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Τοπικό αντιχολινεργικό Κωδικός ATC: R01AX03 Το βρωμιούχο ιπρατρόπιο αποτελεί ...

Φαρμακοκινητική

Το βρωμιούχο ιπρατρόπιο είναι τεταρτοταγής αμίνη που απορροφάται ελάχιστα στη συστηματική κυκλοφορία ...

Κλινικές μελέτες

Για να καθοριστεί το τοξικολογικό προφίλ του βρωμιούχου ιπρατρόπιου και να εκτιμηθεί η αποτελεσματικότητά ...

Κατάλογος με τα έκδοχα

Χλωριούχο νάτριο Χλωριούχο βενζαλκόνιο Δινάτριο άλας του EDTA 2H~2~O Απεσταγμένο νερό Υδροχλωρικό οξύ ...

Ασυμβατότητες

Καμία γνωστή.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: Δύο χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Διατηρείται σε θερμοκρασία 15οC-30οC. Να αποφεύγεται η έκθεση σε υπερβολική θερμότητα ή ψύξη (κατάψυξη). ...

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Πλαστικό φιαλίδιο τύπου Πολυαιθυλένιου HD με μηχανική δοσιμετρική αντλία και ρινικό ρύγχος.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Boehringer Ingelheim Ελλάς Α.Ε. Ελληνικού 2 16777 Ελληνικό (Αθήνα)

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

6840/02-02-2006

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: 29/04/1996 Ημερομηνία ανανέωσης: 02/02/2006

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

07.06.2010

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 125,2 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.