Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

ATROVENT INH.SOL.N 500mcg/2ml DOSE BTx10 ΠΕΡΙΕΚΤΕΣ ΜΙΑΣ ΔΟΣΗΣ x2ML

Γραμμοκωδικός (barcode)

2801498303011

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 476
Ε.Ο.Φ. - 149830301
Γ.Γ.Ε. - 52401
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 760


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία ATROVENT
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC R03BB01 Ipratropium bromide
R Αναπνευστικό σύστημα → R03 Φάρμακα για τις αποφρακτικές παθήσεις των αεροφόρων οδών → R03B Άλλα Φάρμακα για τις Αποφρακτικές Παθήσεις των Αεροφόρων Οδών, Εισπνεόμενα → R03BB Αντιχολινεργικά
Ομάδες ATC εμπορικής R01AX03 Ipratropium bromide
R03BB01 Ipratropium bromide
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 12.02.02.01.02.01 Ιπρατρόπιο (Ipratropium)
03.01.02.01 Ιπρατρόπιο (Ipratropium)
Φαρμακοτεχνική μορφή SOL Διάλυμα για εισπνοή με εκνεφωτή
Αριθμός δόσεων 10 VIAL
Οδοί χορήγησης RESPIR Δια εισπνοής
Συσκευασία 1 BOX * 10 VIAL * 2 ML
Συγκέντρωση 500UG/2ML
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Boehringer Ingelheim Α.Ε.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Ipratropium bromide anhydrous
J697UZ2A9J - IPRATROPIUM BROMIDE

Το ιπρατρόπιο (ipratropium) είναι ένα αντιχολινεργικό φάρμακο το οποίο αναστέλλει τα αντανακλαστικά τα οποία εκλύονται μέσω του πνευμονογαστρικού νεύρου, ανταγωνιζόμενο τη δράση της ακετυλοχολίνης, του νευροδιαβιβαστού ο οποίος απελευθερώνεται από το πνευμονογαστρικό νεύρο και προκαλεί βρογχόσπασμο, βήχα κλπ.

Περιγραφή

Φιαλίδια από χαμηλής πυκνότητας πολυαιθυλένιο.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 2,99 € Χονδρική τιμή 3,44 € Λιανική τιμή 4,74 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 598,0000 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 2,99 € 3,44 € 4,74 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 2,99 € 3,44 € 4,74 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 2,99 € 3,44 € 4,74 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 2,99 € 3,44 € 4,76 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 2,99 € 3,44 € 4,76 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 2,99 € 3,44 € 4,85 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 2,99 € 3,44 € 4,85 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 3,07 € 3,53 € 4,98 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 3,07 € 3,53 € 4,98 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 3,07 € 3,53 € 4,98 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 3,07 € 3,53 € 4,97 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 3,07 € 3,53 € 4,97 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 3,24 € 3,72 € 5,25 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 3,24 € 3,72 € 5,35 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 3,24 € 3,72 € 5,35 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 3,24 € 3,72 € 5,35 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 3,24 € 3,72 € 5,35 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος ATROVENT INH.SOL.N 500mcg/2ml DOSE BTx10
Τύπος φαρμάκου R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή 4,74 € (μειωμένη 4,65 €)
Ασφαλιστική τιμή 3,65 € (μειωμένη 3,58 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία ΕΙΣΠΝΟΕΣ ΔΙΑΛ ΔΟΣΕΙΣ: 1 2 3 4
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 [p:VIAL] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 2.0 mL ανά 1.0 [p:VIAL]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

500.0 ug ανά 2.0 mL

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

5000.0 ug

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Water purified 059QF0KO0R WATER
2 Sodium chloride 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE
3 Hydrochloric acid QTT17582CB HYDROCHLORIC ACID

SPC, Greece: ATROVENT Inh. Sol.

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

ATROVENT 250mcg/2ml, 500mcg/2ml.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε φιαλίδιο μιας δόσης των 2ml περιέχει 250 ή 500mcg Ipratropium bromide (anhydrous).

Φαρμακοτεχνική μορφή

Διάλυμα για εισπνοή με εκνεφωτή.

Ενδείξεις

Το ATROVENT ενδείκνυται στη θεραπεία της χρόνιας αναστρέψιμης απόφραξης των αεροφόρων οδών, ιδιαίτερα ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Εκτός αν ο θεράπων ιατρός έχει δώσει διαφορετικές οδηγίες, συνιστώνται οι ακόλουθες οδηγίες: Διάλυμα ...

Αντενδείξεις

Το ATROVENT αντενδείκνυται σε ασθενείς με γνωστή υπερευαισθησία στην ατροπίνη ή στα παράγωγα της ή σε ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Επιπλοκές από τους οφθαλμούς Στην αρχή της χορήγησης πρέπει να υπάρχει στενή ιατρική παρακολούθηση, διότι ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Είναι δυνατόν, τα β-αδρενεργικά και τα περιέχοντα ξανθίνες φάρμακα, να επιτείνουν τη βρογχοδιασταλτική ...

Κύηση

Η ασφάλεια του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν έχει καθορισθεί. Τα οφέλη της χρήσης του ...

Γαλουχία

Δεν είναι γνωστό εάν το βρωμιούχο ιπρατρόπιο απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Παρόλο που αδιάλυτες στα ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν αναφέρεται.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Σε κλινικές μελέτες, οι πιο συχνά εμφανιζόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες μη αναπνευστικής φύσης ήταν διαταραχές ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Κανένα σύμπτωμα υπερδοσολογίας δεν έχει περιγραφεί. Με βάση το ευρύ θεραπευτικό φάσμα και την τοπική ...

Φαρμακοδυναμική

Κωδικός ATC: R03BB01 Το ATROVENT είναι ένα τεταρτοταγές παράγωγο του αμμωνίου με αντιχολινεργικές (παρασυμπαθητικολυτικές) ...

Φαρμακοκινητική

Το θεραπευτικό αποτέλεσμα του ATROVENT προκαλείται από τοπική δράση στους αεραγωγούς. Έτσι, οι χρονικές ...

Κλινικές μελέτες

Έχει μελετηθεί η οξεία τοξικότητα, με περιόδους παρατήρησης 14 ημερών σε μερικά είδη τρωκτικών και μη ...

Κατάλογος με τα έκδοχα

Sodium chloride Hydrochloric acid 1N to pH 3.3 Water purified

Ασυμβατότητες

Καμία γνωστή.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 24 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 30°C. Να προστατεύεται από το απ' ευθείας φως.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Φιαλίδια από χαμηλής πυκνότητας πολυαιθυλένιο. Κάθε κουτί περιέχει 10 ή 30 φιαλίδια μιας δόσης των 250mcg/2ml ...

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Τα φιαλίδια μιας δόσης προορίζονται αποκλειστικά για εισπνοές και εισπνέονται μέσω ειδικών εκνεφωτών. ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Boehringer Ingelheim Ελλάς Α.Ε. Ελληνικού 2 16777 Ελληνικό Αθήνα Τηλ.: 210 89 06 111

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

6840/02.02.2006

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Ημερομηνία πρώτης άδειας: Atrovent 250 mcg/2 ml & 500 mcg/2 ml: 23-2-1994 Ημερομηνία ανανέωσης άδειας: ...

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

07.06.2010

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 110,6 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.