Λογότυπο www.galinos.gr Beta
 

Ιατροφαρμακευτική πληροφόρηση για τον επαγγελματία υγείας

Φάρμακα Δραστικές ουσίες Συμπληρώματα διατροφής Έλεγχος συγχορήγησης Νόσοι ICD-10
Κλαύδιος Γαληνός
Είσοδος χρηστών
Όνομα χρήστη
Συνθηματικό
Εικονίδιο Είσοδος χρήστη
Εικονίδιο Δωρεάν εγγραφή
Εικονίδιο Ανανέωση συνθηματικού

Ακολουθήστε μας Λογότυπο Facebook Λογότυπο Twitter

Αναζήτηση σε 63811 καταχωρήσεις
Εικονίδιο αναζήτησης

Σκεύασμα

ΠίνακαςΕυρετήριο σκευασμάτων Προτάσεις

SEROPRAM C/S.SOL.IN 40MG/ML BTX10AMPSX1ML

Γραμμοκωδικός (barcode)

2801995604017

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 4471
Ε.Ο.Φ. - 199560401
Γ.Γ.Ε. - 54361
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 1655


Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία SEROPRAM
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC N06AB04 Citalopram
N Νευρικό σύστημα → N06 Ψυχοαναληπτικά → N06A Aντικαταθλιπτικά → N06AB Eκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης
Ομάδες ATC εμπορικής N06AB04 Citalopram
Κεφάλαια συνταγολογίου ΕΟΦ 04.04.03 Εκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης της σεροτονίνης
Φαρμακοτεχνική μορφή SOL_CONC Πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Αριθμός δόσεων 10 AMP
Οδοί χορήγησης IV Ενδοφλέβια
Συσκευασία 1 BOX * 10 AMP * 1 ML
Συγκέντρωση 40MG/ML
Υπεύθυνος κυκλοφορίας Lundbeck Hellas A.E.

Ενεργά συστατικά

Α/Α Δραστική ουσία
1 Σιταλοπράμη
0DHU5B8D6V - CITALOPRAM

Η σιταλοπράμη (citalopram) είναι ένα δικυκλικό παράγωγο του φθαλενίου με αντικαταθλιπτική δράση. Η σιταλοπράμη είναι εκλεκτικός αναστολέας της επαναπρόσληψης της σεροτονίνης.

Περιγραφή

Άχρωμες φύσιγγες (γυαλί τύπου I) του 1 ml.

Διαυγές, σχεδόν άχρωμο διάλυμα.

Διατίμηση

Ιστορικό τιμών

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή 34,28 € Χονδρική τιμή 39,40 € Λιανική τιμή 54,29 €

Σύμφωνα με τα από 3/6/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 85,7000 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από Νοσ/κή Χονδρική Λιανική Δημοσίευση Εκδότης Λεπτομέρειες
28/07/2016 34,28 € 39,40 € 54,29 € 28/07/2016 ΥΥΚΑ
15/02/2016 34,28 € 39,40 € 54,29 € 14/12/2015 ΥΥΚΑ
20/07/2015 34,28 € 39,40 € 54,29 € 20/07/2015 ΥΥΚΑ
15/12/2014 34,28 € 39,40 € 54,55 € 26/11/2014 ΥΥΚΑ
15/09/2014 34,28 € 39,40 € 54,55 € 12/08/2014 ΥΥΚΑ
08/07/2014 34,28 € 39,40 € 55,56 € 05/06/2014 ΥΥΚΑ
10/03/2014 34,28 € 39,40 € 55,56 € 13/02/2014 ΥΥΚΑ
03/10/2013 38,09 € 43,78 € 61,73 € 30/08/2013 ΥΥΚΑ
15/05/2013 38,09 € 43,78 € 61,73 € 30/04/2013 ΥΥΚΑ
04/03/2013 38,09 € 43,78 € 61,73 € 15/02/2013 ΥΥΚΑ
07/01/2013 38,09 € 43,78 € 61,73 € 03/01/2013 ΥΥΚΑ
01/11/2012 38,09 € 43,78 € 61,73 € 02/11/2012 ΥΥΚΑ
30/04/2012 38,09 € 43,78 € 61,73 € 06/04/2012 ΥΥΚΑ
16/01/2012 38,27 € 43,99 € 63,25 € 21/12/2011 ΥΥΚΑ
05/08/2011 38,27 € 43,99 € 63,25 € 02/08/2011 ΥΥΚΑ
01/07/2011 38,27 € 43,99 € 63,25 € 29/06/2011 ΥΥΚΑ
20/05/2011 38,66 € 44,43 € 63,88 € 17/05/2011 ΥΥΚΑ

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος SEROPRAM C/S.SOL.IN 40MG/ML BTX10AMPSX1ML
Τύπος φαρμάκου R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή 54,29 € (μειωμένη 53,26 €)
Ασφαλιστική τιμή 54,29 € (μειωμένη 53,26 €)
Ποσοστό συμμετοχής 25,00%
Σημάνσεις • Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία ΕΝΕΣΗ ΔΙΑΛ ΦΥΣΙΓΓΕΣ: 1
Τελευταία ενημέρωση: 06/11/2016

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Σήμανση Επεξήγηση
Θετικός κατάλογος Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 [p:AMP] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 mL ανά 1.0 [p:AMP]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

40.0 mg ανά 1.0 mL

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

400.0 mg

Έκδοχα

Α/Α Περιγραφή Κωδικός UNII
1 Χλωριούχο νάτριο 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE
2 Ενέσιμο ύδωρ 059QF0KO0R WATER

SPC, Greece: SEROPRAM Sol.

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης χρειάζεται να έχετε συνδρομή σε ισχύ (αγορά συνδρομής).
Ολοκληρώνοντας τη διαδικασία δωρεάν εγγραφής θα αποκτήσετε, χωρίς καμία δέσμευση εκ μέρους σας, συνδρομή διάρκειας 30 ημερών.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

SEROPRAM 40 mg/ml πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

1ml περιέχει 40 mg σιταλοπράμη (ως 44,48 mg Citalopram hydrochloride). Για πλήρη κατάλογο των εκδόχων ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση. Διαυγές, σχεδόν άχρωμο διάλυμα.

Ενδείξεις

Μείζoν καταθλιπτικό επεισόδιο.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Δοσολογία Ενήλικες Θεραπεία κατάθλιψης: Η θεραπεία μπορεί να ξεκινήσει με ενέσιμη αγωγή για διάστημα ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα (βλ. παράγραφο 6.1). MAOIs (αναστολείς μονοάμινοξειδάσης). ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Θεραπεία ηλικιωμένων ασθενών και ασθενών με μειωμένη νεφρική και ηπατική λειτουργία, βλ. παράγραφο 4.2. ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Φαρμακοδυναμικές Αλληλεπιδράσεις Σε φαρμακοδυναμικό επίπεδο έχουν υπάρξει περιστατικά σεροτονινεργικού ...

Κύηση

Δημοσιευμένα στοιχεία για έγκυες γυναίκες (περισσότερες από 2500 εκβάσεις έκθεσης), δεν καταδεικνύουν ...

Γαλουχία

Η σιταλοπράμη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Υπολογίζεται ότι το θηλάζον νεογνό λαμβάνει περίπου 5% της ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Η σιταλοπράμη έχει μικρή ή μέτρια επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. Τα ψυχοδραστικά ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες της σιταλοπράμης είναι γενικά ήπιες και παροδικές. Είναι περισσότερο συχνές ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Τοξικότητα Τα κλινικά δεδομένα για την υπερδοσολογία της σιταλοπράμης είναι περιορισμένα και αρκετές ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: αντικαταθλιπτικά, εκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης της σεροτονίνης ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση Η απορρόφηση είναι σχεδόν πλήρης και εξαρτώμενη από τη πρόσληψη τροφής (Tmax μέση 3 ώρες). ...

Κλινικές μελέτες

Οξεία τοξικότητα Η σιταλοπράμη έχει χαμηλή οξεία τοξικότητα. Χρόνια τοξικότητα Σε μελέτες χρόνιας τοξικότητας ...

Καρκινογέννεση, μεταλλάξεις, στείρωση

Γονιμότητα Δεδομένα σε πειραματόζωα έχουν δείξει ότι η σιταλοπράμη μπορεί να επηρεάσει την ποιότητα του ...

Κατάλογος εκδόχων

Χλωριούχο νάτριο 5.4 mg Ενέσιμο ύδωρ έως 1 ml (pH 4.5 με 6.0)

Ασυμβατότητες

Η συμπυκνωμένη σιταλοπράμη για διάλυμα προς έγχυση θα πρέπει να αναμιγνύεται μόνο με χλωριούχο νάτριο ...

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 36 μήνες. Κάθε συσκευασία έχει ημερομηνία λήξεως. Το διαλυμένο διάλυμα για έγχυση θα πρέπει ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσεται κάτω των 25°C. Φυλάσσετε τις φύσιγγες με το κουτί τους (για προστασία από το φως).

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Άχρωμες φύσιγγες (γυαλί τύπου I) του 1 ml (40 mg).

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης και άλλος χειρισμός

Κάθε προϊόν που δεν έχει χρησιμοποιηθεί ή υπόλειμμα πρέπει να απορριφθεί σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Lundbeck Hellas S.A. Κηφισίας 109 & Σίνα 151 25 Μαρούσι Αθήνα Τηλ: 6105 036-8 Fax: 6105 039

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

31073/11-5-2010

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Διεθνής γενέθλιος ημερομηνία: 1989-01-30 (DK) Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: 21-5-2001 Ημερομηνία τελευταίας ...

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 287,2 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.